Nerve graft surgery (pudendal neuralgia)

Hola, mi nombre es Sabrina, tengo 27

Fui una joven completamente saludable, con una adolescencia llena de movimiento, sueños, risas, baile.Hasta que, a los 20 años, todo cambió por una negligencia médica.

El nacimiento de mi hijo fue uno de los momentos más felices de mi vida. Todo iba bien… hasta nueve días después del parto por cesárea, cuando comenzaron unos dolores inexplicables. Mi vida dio un giro repentino. Tras un largo camino de estudios, médicos y diagnósticos, finalmente en 2023 me dieron una respuesta: neuralgia del nervio pudendo, provocada por una compresión severa del nervio en la cicatriz de la cesárea. Ese diagnóstico cambió mi vida para siempre.

Desde entonces vivo con un dolor crónico e incapacitante que me obliga a ir a emergencias cada mes. Pasé de ser una joven llena de energía a vivir limitada, con malestares físicos y emocionales que solo quienes lo viven pueden entender. Este tipo de neuralgia es extremadamente rara: afecta a solo 10 personas por cada millón. Ataca zonas muy sensibles del cuerpo: genitales, vejiga, recto y músculos pélvicos. Con los años, empeora al punto de causar incontinencia urinaria y digestiva

Después de intentarlo todo —medicación, bloqueos, ablaciones— solo queda una última esperanza: una cirugía de injerto de nervio, compleja y costosa, pero que puede cambiar mi vida. Esta operación representa la posibilidad de recuperar mi movilidad, reducir el dolor y volver a vivir con dignidad.

Por eso hoy, con humildad, estoy buscando apoyo para poder costear esta cirugía.Sé que la situación no es fácil para nadie, pero cada granito de arena, cada compartir me ayuda a estar un paso más cerca de recuperar mi vida como mujer así también como mamá.

✨ Si puedes ayudarme a compartir esta historia o a contribuir, estarás siendo parte de una nueva oportunidad para mí y para el pequeño que cada día me espera con esperanza en los ojos.

Gracias por leerme, por acompañarme, y por no soltarme la mano en esta batalla❤️

Hello, my name is Sabrina, I'm 27 years old I was a completely healthy young woman, with an adolescence full of movement, dreams, laughter, dancing. Until, at the age of 20, everything changed due to medical negligence.

The birth of my son was one of the happiest moments of my life. Everything was going well… until nine days after my C-section, when I began experiencing unexplained pain. My life took a sudden and unexpected turn. After many medical tests, appointments, and long months without answers, I was finally diagnosed in 2023 with pudendal nerve neuralgia, caused by severe compression of the nerve in my C-section scar. That diagnosis changed my life forever.

Since then, I’ve lived with chronic, debilitating pain that sends me to the emergency room nearly every month. I went from being a vibrant, energetic young woman to someone deeply limited—physically and emotionally—in ways only those who suffer from chronic pain can truly understand. This condition is extremely rare: it affects only 10 in every million people. It targets highly sensitive areas of the body—genitals, bladder, rectum, and pelvic muscles. Over time, it gets worse, leading to urinary and digestive incontinence

After trying everything—medication, nerve blocks, and ablation—there is only one last hope: a nerve graft surgery. It’s a complex and expensive procedure, but one that could change my life. It represents a chance to restore mobility, reduce my pain, and finally live with dignity again.

That's why today, with humility, I'm looking for support to be able to afford this surgery. I know that the situation is not easy for anyone, but every grain of sand, every sharing helps me to be one step closer to recovering my life as a woman as well as a mother.

✨ If you can help share my story or contribute in any way, you’ll be part of giving me another chance at life—and bringing hope to the little boy who waits for me with love in his eyes.

Thank you for reading, for standing by me, and for not letting go of my hand in this battle. ❤️