Geburtstagswunsch: Spende für die MECFS Forschung
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Hey,
ich bin Lisa, 21 Jahre alt, und komme aus Baden-Württemberg.
am 20. April, also in wenigen Wochen, werde ich 22.
meine Geschichte:
bis Anfang 2021 war alles super, ich war fit, sportlich und engagiert und unter Anderem im Turnen, Chor und Klavierunterricht. Ich hatte gerade mein Abitur erfolgreich bestanden und stand mitten im Leben.
Seit nun über 3 Jahren bin ich aber, ausgelöst durch eine Covid Impfung, schwer an ME/CFS erkrankt. Mit der Zeit ist mein Zustand immer schlechter geworden. Seit 1,5 Jahren habe ich das Haus- außer für dringende Arzttermine- nicht mehr verlassen können und bin schwerbehindert mit Pflegegrad 3. Meine Eltern bringen mir das Essen und Trinken, föhnen mir die Haare, etc. Mein Leben spielt sich in den eigenen 4 Wänden ab, ca. 19 Stunden am Tag muss ich mit geschlossenen Augen im Bett liegen.
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. mind. 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche- leiden in Deutschland an ME/CFS.
60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden.
Einige wenige sterben daran- nicht weil die Erkrankung nicht behandelbar wäre- sondern weil ME/CFS eine der letzten großen, massiv untererforschten Krankheiten ist.
Es fehlt an Geld für Forschung von Politik und Phramaindustrie.
deshalb nun mein Wunsch zu meinem Geburtstag: Spenden statt Geschenke-ein Fundraiser für die ME/CFS Grundlagen- und Therapieforschung. Wenn du nur 5€ spendest, können wir bis zu meinem Geburtstag zusammen Großes erreichen!
ein Fundraiser für einen individuellen Therapieversuch wie zb die Immunadsorption macht in meinem Fall aktuell keinen Sinn- denn ich bin dafür zu schwach und könnte die Fahrt zu so einem Zentrum gar nicht mehr auf mich nehmen.
Stattdessen möchte ich das Geld an die Mecfs Research Foundation spenden. Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte aus Deutschland, wie zb. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen, dies ist mit der Foundation abgesprochen. Grundlagenforschung ist wichtig für gute Therapieforschung, trennscharfe Biomarker und die Anerkennung der Krankheit. klinische Medikamentenstudien sind wichtig, um unser Leben wieder zurückzubekommen- deine Spende ist hier deshalb sehr gut aufgehoben.
500.000 Menschen in Deutschland wollen -wie ich- nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesünder werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.
Vielen Dank im Voraus,
alles Liebe der Welt,
Lisa
PS: ich würde mich freuen, wenn du mein GoFundMe mit Freunden, Familie oder auf Social Media Plattformen teilst!
am 20. April, also in wenigen Wochen, werde ich 22.
meine Geschichte:
bis Anfang 2021 war alles super, ich war fit, sportlich und engagiert und unter Anderem im Turnen, Chor und Klavierunterricht. Ich hatte gerade mein Abitur erfolgreich bestanden und stand mitten im Leben.
Seit nun über 3 Jahren bin ich aber, ausgelöst durch eine Covid Impfung, schwer an ME/CFS erkrankt. Mit der Zeit ist mein Zustand immer schlechter geworden. Seit 1,5 Jahren habe ich das Haus- außer für dringende Arzttermine- nicht mehr verlassen können und bin schwerbehindert mit Pflegegrad 3. Meine Eltern bringen mir das Essen und Trinken, föhnen mir die Haare, etc. Mein Leben spielt sich in den eigenen 4 Wänden ab, ca. 19 Stunden am Tag muss ich mit geschlossenen Augen im Bett liegen.
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. mind. 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche- leiden in Deutschland an ME/CFS.
60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden.
Einige wenige sterben daran- nicht weil die Erkrankung nicht behandelbar wäre- sondern weil ME/CFS eine der letzten großen, massiv untererforschten Krankheiten ist.
Es fehlt an Geld für Forschung von Politik und Phramaindustrie.
deshalb nun mein Wunsch zu meinem Geburtstag: Spenden statt Geschenke-ein Fundraiser für die ME/CFS Grundlagen- und Therapieforschung. Wenn du nur 5€ spendest, können wir bis zu meinem Geburtstag zusammen Großes erreichen!
ein Fundraiser für einen individuellen Therapieversuch wie zb die Immunadsorption macht in meinem Fall aktuell keinen Sinn- denn ich bin dafür zu schwach und könnte die Fahrt zu so einem Zentrum gar nicht mehr auf mich nehmen.
Stattdessen möchte ich das Geld an die Mecfs Research Foundation spenden. Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschungsprojekte aus Deutschland, wie zb. das Charité ME/CFS Biomarker Projekt. deine Spende wird zu 100% in biomedizinische Grundlagen- oder Therapieforschung gehen, dies ist mit der Foundation abgesprochen. Grundlagenforschung ist wichtig für gute Therapieforschung, trennscharfe Biomarker und die Anerkennung der Krankheit. klinische Medikamentenstudien sind wichtig, um unser Leben wieder zurückzubekommen- deine Spende ist hier deshalb sehr gut aufgehoben.
500.000 Menschen in Deutschland wollen -wie ich- nur eins: wieder am Leben teilhaben können und gesünder werden. Du kannst uns helfen, diesem Wunsch näher zu kommen.
Vielen Dank im Voraus,
alles Liebe der Welt,
Lisa
PS: ich würde mich freuen, wenn du mein GoFundMe mit Freunden, Familie oder auf Social Media Plattformen teilst!
Organizer
Lisa Bessey
Organizer
Herrenberg
