February 2, 2011, was the best day of my life, as we were welcoming our first born Gabriel Reyes to the world. At that time, we were residing in New Haven, Connecticut, I will never forget his little hands, his feet and the first time he looked at me with his beautiful brown eyes that were wide open just staring at me. He stole my heart, my little bundle of joy. On the Second day while we were in the hospital a pediatrician came to see Gabriel to check that all was well, when she started to check him and put the stethoscope on his chest the expression on her face changed, I asked her if everything was ok, and at that moment she explained to me that she had heard a murmur in Gabriel’s heart, she said that usually its nothing serious but she would need further examinations to make sure he was ok. That day she ordered an ECG and EKG to be performed on Gabriel to make sure everything was just fine. The nurses came back a few moments later grabbed Gabriel and took him for his test, a few hours later they returned him, he was hungry and exhausted my poor little guy, as he was falling asleep I remembered that the doctor came to my room and gave me the worst news a new parent could receive, that my son has a heart defect. I broke down in tears at that moment I was alone because my son’s father and my mother were both working, I didn’t have any type of support at that moment. The doctor explained that they had to bring Gabriel to Yale Children Hospital for further test. I didn’t know what to say or do, I was in shock I called both my mother and Gabriel’s dad, to explain the situation and that they wanted to take Gabriel to the Children Hospital but I wanted to leave with him, I was not going to allow them to take my 2-day old son without me, as we waited for my ex to arrive they prepared my paperwork so could be discharged from the hospital when everything was ready they took Gabriel in an ambulance and we followed separately. Gabriel was in an incubator for 2 days as they ran test, we weren’t able to hold him as he had machines going in from every direction; it was the worst nightmare that I had encountered. Eventually we were assigned to the cardiologist Dr. Asnes, amazing doctor btw; he explained that Gabriel had a rare condition known as “Transposition of the great Arties” We worked with Dr. Asnes till Gabriel was 3 years old, during our encounters with him, he explained that Gabriel would eventually need surgery and it was best if it was done before the age of 7. I eventually decided to move to California in the summer of 2014, Dr. Asnes recommended us to a cardiologist here at Lucile Packard Children’s Hospital, we are seen about every 6 months, with Cardiologist Dr. Gail Wright, we decided that it was time to start the process for Gabriel’s open heart surgery this will be one of 2 surgeries that he will encounter to correct the problem. This surgery that he will be having done on May 26, 2016 will be to place a pulmonary artery band, in preparation for the Double switch Operation.
Gabriel is 5 years old now he will be starting kindergarten this coming year, he is full of life and joy, if you look at him there is not one hint that he has a heart defect, he’s so lovable and strong, and we have to remember not all heroes wear capes as we tell him. He has been in and out of the hospital for his 5 years, and has never complained not once, what hurts me as a mother is that he is so use to being in there, to him is just a regular thing. We know that this surgery has to be done so that Gabriel in the future will not have any complications, and can live a normal life. As you can imagine I will be taken time off work to care for him, during his recovery. As a single parent I’m head of house and the only provider for my kids, this times are hard.
We’re raising money to help Lauren and her kids to lighten the financial burden, while Gabriel is in surgery and for the months that he will be recuperating. This money will be used for all their expenses, such as rent, utilities, medicine, food etc. We would like to take this time to ask you for your help every little counts and will help them get thru this hard times.
I thank my family and friends in advance as you guys are already showing support for us. We would like to thank you in advance for any help that you can provide as every little counts for Lauren and her kids. Please let’s come together so that they can focus completely on his recovery and not on the financial expenses that she will be facing during these very tough months.
2 de febrero de 2011 fue el mejor día de mi vida, ya que estábamos dando la bienvenida a nuestro primer hijo Gabriel Reyes al mundo. En ese momento, estábamos residiendo en New Haven, Connecticut, nunca olvidaré sus pequeñas manos, los pies y la primera vez que me miraba con sus bellos ojos marrones que estaban bien abiertos mirando fijamente mí. Se robó mi corazón, mi pequeño paquete de alegría. En el segundo día, mientras estábamos en el hospital un pediatra vino a ver a Gabriel para comprobar que todo estaba bien, cuando empezó a él comprobar y poner el estetoscopio en el pecho la expresión de su rostro cambió, le pregunté si todo estaba bien , y en ese momento me explicó que había escuchado un soplo en el corazón de Gabriel, dijo que por lo general no es nada grave, pero que iba a necesitar otros exámenes para asegurarse de que estaba bien. Ese día se ordenó un ECG y EKG a realizar sobre Gabriel para asegurarse de que todo estaba bien. Las enfermeras regresaron unos momentos después agarraron Gabriel y se lo llevaron para su prueba, unas pocas horas después lo regresaron, estaba hambriento y agotado mi pobre pequeño individuo, tal como se estaba quedando dormido recordé que el médico vino a mi habitación y me dio la peor noticia de un nuevo padre puede recibir, que mi hijo tiene un defecto cardíaco. Rompí a llorar en ese momento yo estaba solo porque el padre de mi hijo y mi madre eran tanto trabajo, no tenía ningún tipo de apoyo en ese momento. El médico explicó que tenían para llevar Gabriel al Hospital Yale niños para su posterior examen. Yo no sabía qué hacer ni qué decir, yo estaba en shock Llamé a mi madre y el padre de Gabriel, para explicar la situación y que quería llevar a Gabriel al Hospital infantil, pero me quería ir con él, no estaba va a permitir que se lleven a mi hijo de 2 días de edad sin mí, mientras esperábamos a mi ex para llegar prepararon mis papeles de modo que podría alta del hospital cuando todo estaba listo tomaron Gabriel en una ambulancia y seguimos por separado. Gabriel estaba en una incubadora durante 2 días, ya que corrió la prueba, que no fueron capaces de retenerlo como lo había hecho en las máquinas que van desde todas las direcciones; que fue la peor pesadilla que me había encontrado. Con el tiempo nos asignaron al cardiólogo Dr. Åsnes, doctor increíble por cierto; Gabriel explicó que tenía una rara condición conocida como "transposición de los grandes Arties" Hemos trabajado con el Dr. Gabriel Åsnes hasta 3 años de edad, durante nuestros encuentros con él, explicó que Gabriel podría llegar a necesitar cirugía y que era mejor si que se hizo antes de la edad de 7 años que finalmente decidí mudarme a California en el verano de 2014, el Dr. Åsnes nos recomienda un cardiólogo aquí en el hospital de Niños Lucile Packard, se nos ve más o menos cada 6 meses, con el cardiólogo Dr. Gail Wright , decidimos que era el momento de iniciar el proceso para la cirugía a corazón abierto de Gabriel este será uno de los 2 cirugías que va a surgir para corregir el problema. Esta cirugía que va a ser una vez hecho el 26 de mayo, 2016 en colocar una banda de arteria pulmonar, en preparación para la operación del interruptor doble.
Gabriel es de 5 años de edad ahora que va a empezar la guardería este año que viene, que está lleno de vida y alegría, si nos fijamos en él no hay ni un solo indicio de que él tiene un defecto en el corazón, es tan amable y fuerte, y tenemos que recuerde que no todos los héroes usan capas que le decimos. Ha estado entrando y saliendo del hospital por sus 5 años, y nunca se ha quejado ni una sola vez, lo que me duele como madre es que se utilice de modo a estar ahí, con él es sólo una cosa normal. Sabemos que esta cirugía se tiene que hacer para que Gabriel en un futuro no tendrá ningún tipo de complicaciones, y puede vivir una vida normal. Como se puede imaginar se anulará mi tiempo libre para cuidar de él, durante su recuperación. Como madre soltera Soy jefe de la casa y el único proveedor para mis hijos, estos tiempos son difíciles.
Estamos aumentando el dinero para ayudar a Lauren y sus hijos para aligerar la carga financiera, mientras que Gabriel se encuentra en la cirugía y en los meses que se recuperaba. Este dinero será utilizado para todos sus gastos, tales como alquiler, servicios públicos, medicina, comida, etc. Nos gustaría aprovechar este momento para pedirle su ayuda cada paso cuenta y les ayudará a conseguir a través de este duro momento.
Doy gracias a mi familia y amigos por adelantado, ya que los chicos ya están mostrando apoyo para nosotros. Nos gustaría darle las gracias de antemano por cualquier ayuda que puede proporcionar como cada paso cuenta para Lauren y sus hijos. Por favor, vamos a unirnos para que puedan concentrarse completamente en su recuperación y no en los gastos financieros que se enfrentará durante estos .
Gabriel is 5 years old now he will be starting kindergarten this coming year, he is full of life and joy, if you look at him there is not one hint that he has a heart defect, he’s so lovable and strong, and we have to remember not all heroes wear capes as we tell him. He has been in and out of the hospital for his 5 years, and has never complained not once, what hurts me as a mother is that he is so use to being in there, to him is just a regular thing. We know that this surgery has to be done so that Gabriel in the future will not have any complications, and can live a normal life. As you can imagine I will be taken time off work to care for him, during his recovery. As a single parent I’m head of house and the only provider for my kids, this times are hard.
We’re raising money to help Lauren and her kids to lighten the financial burden, while Gabriel is in surgery and for the months that he will be recuperating. This money will be used for all their expenses, such as rent, utilities, medicine, food etc. We would like to take this time to ask you for your help every little counts and will help them get thru this hard times.
I thank my family and friends in advance as you guys are already showing support for us. We would like to thank you in advance for any help that you can provide as every little counts for Lauren and her kids. Please let’s come together so that they can focus completely on his recovery and not on the financial expenses that she will be facing during these very tough months.
2 de febrero de 2011 fue el mejor día de mi vida, ya que estábamos dando la bienvenida a nuestro primer hijo Gabriel Reyes al mundo. En ese momento, estábamos residiendo en New Haven, Connecticut, nunca olvidaré sus pequeñas manos, los pies y la primera vez que me miraba con sus bellos ojos marrones que estaban bien abiertos mirando fijamente mí. Se robó mi corazón, mi pequeño paquete de alegría. En el segundo día, mientras estábamos en el hospital un pediatra vino a ver a Gabriel para comprobar que todo estaba bien, cuando empezó a él comprobar y poner el estetoscopio en el pecho la expresión de su rostro cambió, le pregunté si todo estaba bien , y en ese momento me explicó que había escuchado un soplo en el corazón de Gabriel, dijo que por lo general no es nada grave, pero que iba a necesitar otros exámenes para asegurarse de que estaba bien. Ese día se ordenó un ECG y EKG a realizar sobre Gabriel para asegurarse de que todo estaba bien. Las enfermeras regresaron unos momentos después agarraron Gabriel y se lo llevaron para su prueba, unas pocas horas después lo regresaron, estaba hambriento y agotado mi pobre pequeño individuo, tal como se estaba quedando dormido recordé que el médico vino a mi habitación y me dio la peor noticia de un nuevo padre puede recibir, que mi hijo tiene un defecto cardíaco. Rompí a llorar en ese momento yo estaba solo porque el padre de mi hijo y mi madre eran tanto trabajo, no tenía ningún tipo de apoyo en ese momento. El médico explicó que tenían para llevar Gabriel al Hospital Yale niños para su posterior examen. Yo no sabía qué hacer ni qué decir, yo estaba en shock Llamé a mi madre y el padre de Gabriel, para explicar la situación y que quería llevar a Gabriel al Hospital infantil, pero me quería ir con él, no estaba va a permitir que se lleven a mi hijo de 2 días de edad sin mí, mientras esperábamos a mi ex para llegar prepararon mis papeles de modo que podría alta del hospital cuando todo estaba listo tomaron Gabriel en una ambulancia y seguimos por separado. Gabriel estaba en una incubadora durante 2 días, ya que corrió la prueba, que no fueron capaces de retenerlo como lo había hecho en las máquinas que van desde todas las direcciones; que fue la peor pesadilla que me había encontrado. Con el tiempo nos asignaron al cardiólogo Dr. Åsnes, doctor increíble por cierto; Gabriel explicó que tenía una rara condición conocida como "transposición de los grandes Arties" Hemos trabajado con el Dr. Gabriel Åsnes hasta 3 años de edad, durante nuestros encuentros con él, explicó que Gabriel podría llegar a necesitar cirugía y que era mejor si que se hizo antes de la edad de 7 años que finalmente decidí mudarme a California en el verano de 2014, el Dr. Åsnes nos recomienda un cardiólogo aquí en el hospital de Niños Lucile Packard, se nos ve más o menos cada 6 meses, con el cardiólogo Dr. Gail Wright , decidimos que era el momento de iniciar el proceso para la cirugía a corazón abierto de Gabriel este será uno de los 2 cirugías que va a surgir para corregir el problema. Esta cirugía que va a ser una vez hecho el 26 de mayo, 2016 en colocar una banda de arteria pulmonar, en preparación para la operación del interruptor doble.
Gabriel es de 5 años de edad ahora que va a empezar la guardería este año que viene, que está lleno de vida y alegría, si nos fijamos en él no hay ni un solo indicio de que él tiene un defecto en el corazón, es tan amable y fuerte, y tenemos que recuerde que no todos los héroes usan capas que le decimos. Ha estado entrando y saliendo del hospital por sus 5 años, y nunca se ha quejado ni una sola vez, lo que me duele como madre es que se utilice de modo a estar ahí, con él es sólo una cosa normal. Sabemos que esta cirugía se tiene que hacer para que Gabriel en un futuro no tendrá ningún tipo de complicaciones, y puede vivir una vida normal. Como se puede imaginar se anulará mi tiempo libre para cuidar de él, durante su recuperación. Como madre soltera Soy jefe de la casa y el único proveedor para mis hijos, estos tiempos son difíciles.
Estamos aumentando el dinero para ayudar a Lauren y sus hijos para aligerar la carga financiera, mientras que Gabriel se encuentra en la cirugía y en los meses que se recuperaba. Este dinero será utilizado para todos sus gastos, tales como alquiler, servicios públicos, medicina, comida, etc. Nos gustaría aprovechar este momento para pedirle su ayuda cada paso cuenta y les ayudará a conseguir a través de este duro momento.
Doy gracias a mi familia y amigos por adelantado, ya que los chicos ya están mostrando apoyo para nosotros. Nos gustaría darle las gracias de antemano por cualquier ayuda que puede proporcionar como cada paso cuenta para Lauren y sus hijos. Por favor, vamos a unirnos para que puedan concentrarse completamente en su recuperación y no en los gastos financieros que se enfrentará durante estos .