Aidez Gabriel et sa famille à se faciliter la vie

Salut à toi qui prend le temps de me lire.

Je tente ma chance pour soutenir une merveilleuse famille; Gabriel et ses parents, Christina et David.

Gabriel a plusieurs atteintes qui affectent grandement son développement global. Sa maman n'est donc jamais retourné sur le marché du travail afin de se consacrer pleinement à son garçon. Je vous laisse lire le texte de Christina, la maman, qui expliquera mieux que moi la situation de Gabriel:

Gabriel est aujourd’hui un grand garçon de 3 ans,

À 5 mois et demi, maman consulte à l’urgence de Ste-Justine parce que quelque chose ne vas pas.

La journée de ces 6 mois, suite à un EEG, la neurologue nous donne un premier diagnostique de spasmes infantile.

Le bras Gauche de Gabriel ne bouge pas beaucoup alors on passe donc un IRM. Quelques semaines plus tard, le 2e diagnostique tombe. Gabriel as fait un gros avc périnatale du côté droit de son cerveau. Il a donc une hémiparésie du côté gauche de son corps (faiblesse musculaire).

Plus tard, s’ajoute une hémianopsie de son champs visuel gauche.

Après avoir essayée tous les médicaments de première et de 2e ligne contre l’épilepsie. On nous informe que Gabriel est pharmaco résistant. On essaie la diète cétogène médicale. On obtient une petite amélioration. Mais, il a encore plusieurs crises par jour.

On investigue également en hématologie pour trouver la raison de son avc. On trouve une mutation génétique sur 1 des deux gêne de la prothrombine.

Suite aux diagnostiques, on rencontre le cardiologue, le pneumologue, l’ophtalmologue, la physiatrie & bientôt la génétique.Nous avons des rendez-vous régulier en physiothérapie, ergothérapie & avec une éducatrice spécialisée en centre de réadaptation.

Suite au dernier poly vidéo pour investiguer si Gabriel est un bon candidat à la chirurgie, nous avons retenté un traitement de prednisone intensif pour contrôler ses spasmes infantiles. Qui a permis pour la première fois en 2 ans et demi d’essais et d’erreurs d’avoir un contrôle sur son épilepsie. Par contre, la lésion d’avc est encore active. Donc, il sera prochainement présenté au board de neurologie pour envisager une opération au cerveau durant l’année 2023.

Maman s’occupe donc de moi à temps plein pour se concentrer sur ma réadaptation. Même si les multiples essaies de médications change mon tonus & mon éveil. Ce qui complique ma réadaptation. Gabriel a un retard de développement globale. Il ne marche pas et dépend de maman pour se déplacer. Du haut de ses 3p2 et de son 40lbs, cela met beaucoup de pression sur le dos de maman!

Nous sommes maintenant en processus d’adaptation de domicile & d’achat de véhicule adapté.

Le gouvernement couvre 16 000$ sur les travaux à exécuter. Montant qui n’a pas été bonifié depuis les année 1980. Donc, on devra débourser un gros montant pour adapter l’entrée de la maison, avec un ascenseur extérieur. Sans inclure la salle de bain qui devra être aménagée avec une douche sans socle, mais, qui ne sera pas prise en compte sur l’adaptation de cette année. Donc, 100% à nos frais.

Le programme pour l’achat de véhicule adaptée couvre les modifications sur le véhicule. Mais, ne couvre aucun paiement pour l’achat de celui-ci qui coûtera 55 000$. Ces adaptations sont grandement attendues car nous avons de multiples rendez-vous chaque semaine pour les suivis et la réadaptation de Gabriel.

Alors pour les multiples raisons nommées plus haut, j'aimerais que l'on puisse alléger le fardeau financier de cette famille et leur permettre des adaptations qui sont selon moi nécessaires afin que Christina demeure en bonne forme physique pour continuer de faire ce qu'elle fait de façon si dévouée depuis 3 ans; prendre soin de son beau Gabriel.

Merci grandement de votre soutien, soyez assurés, vous faites une différence majeure dans la vie de cette famille.

Hi to you who take the time to read my story.

I wanna try to help a wonderful family; Gabriel and his parents. Christina & David.

Gabriel has many challenges that affected his global development.

His mom had to quit his job to take care of him full time. I’’ll let you read his message in her own word has she can explain his situation better than me:

Gabriel is now a 3 year old boy,

When he was 5 1/2 month old, mom consult in the Ste-Justine ER because something is going on.

At 6 month, we had our first EEG and the first diagnostic fall down on us. He have infantile spasms. After that, we also had a left hemianopsis diagnosis with the opthtalmologist.

His left arm doesn’t move much so we did an MRI and the second diagnostic fall on us. Gabriel Had a massive perinatal stroke on his right side of the brain. He have a left hemiparesis.

After trying all the first and second line epilepsy medication, we were told that Gabriel was drug resistant. We tried the medical Keto diet, we gain a little bit of controlled on his epilepsy but he still have many a day. We also looking into the reason why he had a stroke in hematology. We found a genetic mutation of the prothrombin.

Following the diagnoses, we meet the cardiologist, pulmonologist, ophtalmologist, physiatry & soon genetics. We have regular appointments in physiotherapy, occupational therapy &. With an specialized educator at the rehabilitation center.

Following the last poly video in december to investigate if Gabriel is a great candidate for surgery, we tried an intensive prednisone treatment that could controll his infantile spasms. Wich allowed to gain controll on his epilepsy for the first time in 2 1/2 years after many tried of medication. On the other hand, the stroke lesion was still active. Therefore, he will soon be presented to the neurology board to consider a brain operation during the year 2023.

Mom therefore takes care of me full-time to focus on my rehabilitation. Even if the multiple attempts of medication change my tone & my awakenings. This complicates his rehabilitation but we still going strong and working hard. Gabriel has an overall development delay. It does not walk and depend on mom to move around the house. From his 3 foot 2 and 40 pounds, it puts a lot of pression on mom back!

We are now in the process of adapting our home & buying an adapted vehicule.

The gouvernment covers 16 000$ on the house. Amount that has not been subsidized since 1980s.

So we will have to pay a large amount to adapt the entrance of our house with an outdoor elevator. Without including the bathroom that will have to be equipped with a shower without base, which will not be taken into account on this year’s adaptation. So 100% at our expense.

The program for the purchase of an adapted vehicule covers modifications on the vehicule. But, does not cover any payment. Which will cost arount 55 000$. These adaptation are highly anticipated because we multiple appointments every week for Gabriel’s follow up and rehabilitation.

So for the many reasons named above, I would like us to be able to alleviate the financial burden of this family and allow them adaptations that I believe are necessary so that Christina remains in good physical shape to continue doing what she has been doing so dedicatedly for 3 years;

Take care of Gabriel.

Thank you so much for your support, rest assured, you make a major difference in the life of this family.