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On April 2nd, 2015, Gabby was diagnosed with Pan Ulcerative Colitis, meaning that her whole colon is affected by Ulcerative Colitis. Ulcerative Colitis is in the family of Inflammatory bowel diseases (IBD), which include Crohn’s disease and ulcerative colitis, it affects as many as 1.4 million Americans, most of whom are diagnosed before age 30. These chronic, life-long conditions can betreated but not cured. IBD can significantly affect patients’ quality of life and may have a high financial burden. Not much is known about this disease, scientific evidence shows that this disease results from the interaction of an individual’s genes with environmental factors and the immune system.
In addition to UC Gabby was diagnosed with Clostridium Difficile (C.Diff). C.Diff is one of the hardest bacterias to treat, the bacteria overgrows toxins that attack the lining of the intestines. She was sent home with a strict diet, medications (anti-inflammatories, antibiotics and steroids), and hope to finally feel better. She began having weekly appointments as well as blood tests, colonoscopies and CT scans. Things finally appeared to be improving and symptoms began to clear up. But her relief was short lived, one symptom would disappear and another would rise. The bloody stools and abdominal pains went away, but she began having muscle pains, and swelled up ankles, making everyday tasks like showering and getting dressed seem like impossible missions. Thinking it was side effects of her medications, she went back to her specialist with these concerns. He then referred her to a rheumatologist who diagnosed her with Fibromyalgia, a chronic condition that causes muscle pain and fatigue throughout the whole body. Doctors say that usually when you have a chronic medical condition you are in risk of developing another. In Gabby’s case her Fibromyalgia developed due to her UC. Towards the end of June, after multiple appointments, doctors found that the C.Diff was finally out of Gabby’s system. Gabby started feeling some relief and was reacting well to her diets and medications.
At this time were hopeful. Gabby needed a break, because this time was painful and long.
Currently, this is the percentage by which the condition is handled.
48% of people with ulcerative colitis in remission
30% had mild disease activity
20% had moderate disease activity
1% to 2% have severe disease
In October Gabby’s symptoms returned. Dr.Guerrero, her gastroenterologist, increased her prednisone doses but she showed no signs of improvement. He then proceeded with stool tests that showed that the C.Diff had returned, his treatment plan was to start her on antibiotics. Which resulted in a cycle of hospital admissions, TPN & Lipids (iv nutrition and fats), blood transfusions, higher doses of steroids and bowel rests. A month passed and there were still no changes, her doctor started her on Remicade and Methotrexate; Remicade is a immunosuppressant drug
given through IV, it's used to suppress the immune system so that it stops attacking the colon. Along with the Remicade she was put on a dose of Methotrexate, which is similar to a chemotherapy drug. After 8 doses of Remicade Gabby was still unresponsive to any medication and her doctor ran out of options and medications for her to try, his last option was surgery. Her doctor wanted Gabby to start seeing other doctors or specialists who had more options and treatments for her.
Without losing faith, we searched for a second opinion.
We met with Dr.Hernandez at Nicklaus Children's Hospital for a second opinion, on her first appointment with him he immediately wanted to admit her and start her on a complete different treatment plan. Gabby was then admitted into the ICU as septic due to the long term C.Diff in her body. Her medical team started to treat the C.Diff, control her inflammation and give her all the nutrients her body needed. A day later, her team came in worried and said that her inflammation levels were so elevated that if in 48 hours they didn’t decrease she would need immediate surgery. God heard our prayers and her inflammation levels went from 23 to 11, the next day from 11 to 3. Since the levels went down, there was still hope that Gabby would get better and start responding to her new treatment. She was in the hospital for almost 2 weeks on TPN, infusions, antibiotics and steroids. Doctors wanted to start her on a new IV medication called Entyvio, which is similar to Remicade. Luckily Gabby's insurance covered the medication and she started her infusions right away. She had multiple infusions of Entyvio and had no improvements, she was still having up to 15 bowel movements a day,loss of appetite, fatigue and pain that was no longer controlled with medication. Her GI started her on an enema which made her so ill that she rushed to the hospital with unbearable pain, dehydration and malnutrition. Gabby has been admitted since May 30th, she now weighs 93 pounds, has a central line, has gone through blood transfusions, iron infusions, has been NPO (nothing by mouth) for over 3 weeks, on TPN and Lipids, and has ran out of medications to treat her UC. Dr.Hernandez and the rest of the team have done everything they can, but we are down to her last option, which is surgery.
She will be having a colectomy with ileostomy, during the first surgery she will be having her entire large intestine removed and have a temporary ileostomy. The second surgery is done a couple months later and the surgeons will create a J-Pouch, which is a pouch made from the small intestine and will now function like a colon. Months later, she will have the third surgery, which will be to remove the ileostomy and reattach her small intestine to her rectum. She is scheduled for her first surgery on Monday the 27th, it will take around 3-4 hours and she will be in the hospital 2-4 more weeks after her surgery.
This is going to be long and hard road emotionally and financially, so we're taking it day by day. Which is why Gabby needs all of the support she can get.
Unfortunately, some medical needs after her surgeries will not be covered by her insurance so we are asking for help. By contributing to her campaign you will be helping to support Gabby with her medical needs and living expenses during her recoveries and her hospital stays. We give thanks to God everyday for the generosity of friends, family and complete strangers. God has been with us since day one, and we are confident that he will continue to walk with us throughout the rest of her journey. Any donations no matter how small are so greatly appreciated. Thank you.<3
-I will come out victorious in this silent battle.
Gabby will donate any leftover donations that she doesn't need to the Crohn's and Colitis Foundation of America (CCFA) to help find a cure for all IBD diseases.
En Espanol
El 2 de abril del 2015, Gabby fue diagnosticada con Pan Colitis Ulcerosa, significa que toda su colon está afectado con Colitis Ulcerosa. La Colitis Ulcerosa esta en la familia de las enfermedades inflamatorias intestinales (IBD), que incluyen la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, que afecta a 1,4 millones de estadounidenses, la mayoría de los cuales son diagnosticados antes de los 30. Estas condiciones crónicas, de toda la vida puede ser tratadas pero no se curan. Puede afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes y puede tener una alta carga financiera.No se sabe mucho acerca de esta enfermedad, la evidencia científica muestra que esta enfermedad se debe a la interacción de los genes de un individuo con factores ambientales y el sistema inmunológico. Ademas de la colitis Gabby fue diagnosticada con Clostridium difficile (C.diff). C.diff es una de las bacterias más difíciles de tratar, la bacteria crece en exceso toxinas que atacan el revestimiento de los intestinos. Ella fue enviada a casa con una dieta estricta, medicamentos (antiinflamatorios, antibióticos y esteroides), y la esperanza de finalmente sentirse mejor. Ella comenzó a tener citas semanales con su gastroenterólogo, análisis de sangre, colonoscopias y scans abdominales. Las cosas finalmente parecieron estar mejorando y los síntomas comenzaron a aclararse. Pero su alivio duró poco, un síntoma desaparecía y otro se levantaría. Las heces con sangre y dolores abdominales se fueron, pero después comenzó a tener dolores musculares, hinchazón en los tobillos, y las tareas cotidianas como bañarse y vestirse parecían misiones imposibles. Pensábamos que eran efectos secundarios de sus medicamentos, ella regresó a su especialista con estas preocupaciones. Su doctora le refirió a un reumatólogo quien la diagnosticó con Fibromialgia, una condición crónica que principalmente afecta los tejidos blandos del cuerpo que causa dolores musculares y fatiga por todo el cuerpo. Los médicos dicen que por lo general cuando usted tiene una condición médica crónica estás en riesgo de desarrollar otra. En el caso de Gabby su Fibromialgia desarrolló debido a su colitis. Hacia finales de junio, después de varias citas, los médicos encontraron que el C.diff estaba fuera del sistema de Gabby. Gabby empezó a sentir un poco de alivio y estaba reaccionando bien a sus dietas y medicamentos.
En este momento nos sentimos esperanzados. Gabby necesitaba un respiro, porque este tiempo había sido doloroso y largo.
Actualmente, este es el porcentaje en que se maneja la condición.
48% de las personas con colitis ulcerosa están en remisión
30% tenían actividad de la enfermedad leve
20% tienen actividad de la enfermedad moderada
1% a 2% tiene enfermedad grave
En octubre los síntomas volvieron. Dr.Guerrero, su gastroenterólogo, incrementó sus dosis de prednisona pero ella no mostró signos de mejoría. A continuación, procedió con las pruebas de heces que mostraban que la C.diff había regresado, su plan de tratamiento era empezar otra vez con antibióticos. Que se tradujo en un ciclo de ingresos hospitalarios, TPN y Lípidos (alimento y grasas intravenoso), transfusiones de sangre, dosis altas de esteroides y descanso del intestino. Pasó un mes y todavía no habían cambios, su doctor le comenzó con un tratamiento de Remicade y Methotrexate; Remicade es un medicamento inmunosupresor dado por IV, se utiliza para suprimir el sistema inmunológico para que deje de atacar su intestino. Junto con el Remicade fue puesta en una dosis Methotrexate, que es similar a la quimioterapia. Después de 8 dosis de Remicade Gabby todavía no respondía a ningún medicamento y su médico se quedó sin opciones y medicamentos para tratar su colitis. Su última opción era la cirugía. El médico quería que Gabby fuera a ver otro médico que tuviera más opciones y tratamientos para ella.
Sin perder la fe, buscamos una segunda opinion.
Nos encontramos con Dr.Hernandez en Nicklaus Children's Hospital para una segunda opinión, en su primera cita con él, inmediatamente la quiso ingresar y empezar con un plan de tratamiento completamente diferente. Gabby fue ingresada en terapia intensiva como séptica debido al C.diff de largo plazo en su cuerpo. Su equipo médico comenzó a tratar el C.diff, controlar su inflamación y darle todos los nutrientes que su cuerpo necesita. Al proximo dia, su equipo entró preocupado y dijo que sus niveles de inflamación estaban tan elevados que si en 48 horas no se disminuyen ella necesitaría una cirugía inmediata. El Señor escucho nuestro clamor y la inflamación empezó a ceder. Sus niveles de inflamación bajo de 23 a 11, y al día siguiente de 11 a 3. Como los niveles disminuyeron tanto, todavía había esperanza de que Gabby iba a mejorar y empezar a responder a su nuevo tratamiento. Ella estuvo en el hospital por casi 2 semanas con alimentación intravenosa, infusiones, antibióticos y esteroides. Los médicos quisieron empezar con un medicamento intravenoso llamado Entyvio, que es similar a Remicade. Por suerte el seguro de Gabby cubrió el medicamento y comenzaron sus infusiones inmediatamente. Ella tuvo múltiples infusiones de Entyvio y no tuvo mejoría, todavía estaba teniendo hasta 15 viajes al baño al día, pérdida de apetito, fatiga y dolor que ya no era controlado con medicamentos. Su gastro la inició en un enema que la puso tan enferma que tuvo que ir al hospital por los dolores insoportables, deshidratación y desnutrición. Gabby ha estado ingresada desde el 30 de mayo. Ella ahora pesa 93 libras, tiene una línea central, ha pasado por transfusiones de sangre, infusiones de hierro, ha sido NPO (nada por oral) por más de 3 semanas, esta con TPN y Lípidos. El Dr.Hernández y el resto de su equipo han hecho todo lo posible, pero se han reducido a su última opción, que es la cirugía.
Ella va a tener una colectomía con ileostomía, durante la primera cirugía le eliminaran el intestino grueso completamente y tendrá una ileostomía temporal. La segunda cirugía se hace un par de meses después y los cirujanos crearán un J-Pouch, que es una bolsa hecha del intestino delgado que ahora funcionará como un colón. Meses más tarde, tendrá la tercera cirugía, que será para eliminar la ileostomía y conectan a su intestino delgado a su recto. Su primera cirugía será el lunes 27, tomará alrededor de 3-4 horas y ella estará en el hospital alrededor de 2 semanas después de la cirugía.
Esto va a ser un camino largo emocional y económicamente y lo estamos tomando dia a dia.Es por eso que Gabby necesita toda la ayuda que pueda conseguir.
Desafortunadamente, algunas de las necesidades médicas después de sus cirugías no serán cubiertas por su seguro, por eso es que estamos pidiendo ayuda. Al contribuir a su campaña , ayudaras apoyar a Gabby con sus necesidades médicas y gastos de manutención durante sus recuperaciones y sus estancias en el hospital. Damos gracias a Dios todos los días por la generosidad de amigos, familiares y los no conocidos. El Señor ha estado con nosotros desde el primer día, y estamos seguros de que va a seguir caminando con nosotros a través del resto del camino. Cualquier donación, no importa lo pequeño que sea serán muy apreciados. Gracias <3
-Saldré vencedora en esta batalla silenciosa.
Gabby donará cualquier donación de sobra que ella no necesita a la Fundación de Crohn y Colitis de América (CCFA) para ayudar a encontrar una cura para todas las enfermedades de IBD.
http://www.ccfa.org

Colectomy with Ileostomy- Colectomia con Ileostomia 
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On April 2nd, 2015, Gabby was diagnosed with Pan Ulcerative Colitis, meaning that her whole colon is affected by Ulcerative Colitis. Ulcerative Colitis is in the family of Inflammatory bowel diseases (IBD), which include Crohn’s disease and ulcerative colitis, it affects as many as 1.4 million Americans, most of whom are diagnosed before age 30. These chronic, life-long conditions can betreated but not cured. IBD can significantly affect patients’ quality of life and may have a high financial burden. Not much is known about this disease, scientific evidence shows that this disease results from the interaction of an individual’s genes with environmental factors and the immune system.
In addition to UC Gabby was diagnosed with Clostridium Difficile (C.Diff). C.Diff is one of the hardest bacterias to treat, the bacteria overgrows toxins that attack the lining of the intestines. She was sent home with a strict diet, medications (anti-inflammatories, antibiotics and steroids), and hope to finally feel better. She began having weekly appointments as well as blood tests, colonoscopies and CT scans. Things finally appeared to be improving and symptoms began to clear up. But her relief was short lived, one symptom would disappear and another would rise. The bloody stools and abdominal pains went away, but she began having muscle pains, and swelled up ankles, making everyday tasks like showering and getting dressed seem like impossible missions. Thinking it was side effects of her medications, she went back to her specialist with these concerns. He then referred her to a rheumatologist who diagnosed her with Fibromyalgia, a chronic condition that causes muscle pain and fatigue throughout the whole body. Doctors say that usually when you have a chronic medical condition you are in risk of developing another. In Gabby’s case her Fibromyalgia developed due to her UC. Towards the end of June, after multiple appointments, doctors found that the C.Diff was finally out of Gabby’s system. Gabby started feeling some relief and was reacting well to her diets and medications.
At this time were hopeful. Gabby needed a break, because this time was painful and long.
Currently, this is the percentage by which the condition is handled.
48% of people with ulcerative colitis in remission
30% had mild disease activity
20% had moderate disease activity
1% to 2% have severe disease
In October Gabby’s symptoms returned. Dr.Guerrero, her gastroenterologist, increased her prednisone doses but she showed no signs of improvement. He then proceeded with stool tests that showed that the C.Diff had returned, his treatment plan was to start her on antibiotics. Which resulted in a cycle of hospital admissions, TPN & Lipids (iv nutrition and fats), blood transfusions, higher doses of steroids and bowel rests. A month passed and there were still no changes, her doctor started her on Remicade and Methotrexate; Remicade is a immunosuppressant drug
given through IV, it's used to suppress the immune system so that it stops attacking the colon. Along with the Remicade she was put on a dose of Methotrexate, which is similar to a chemotherapy drug. After 8 doses of Remicade Gabby was still unresponsive to any medication and her doctor ran out of options and medications for her to try, his last option was surgery. Her doctor wanted Gabby to start seeing other doctors or specialists who had more options and treatments for her.
Without losing faith, we searched for a second opinion.
We met with Dr.Hernandez at Nicklaus Children's Hospital for a second opinion, on her first appointment with him he immediately wanted to admit her and start her on a complete different treatment plan. Gabby was then admitted into the ICU as septic due to the long term C.Diff in her body. Her medical team started to treat the C.Diff, control her inflammation and give her all the nutrients her body needed. A day later, her team came in worried and said that her inflammation levels were so elevated that if in 48 hours they didn’t decrease she would need immediate surgery. God heard our prayers and her inflammation levels went from 23 to 11, the next day from 11 to 3. Since the levels went down, there was still hope that Gabby would get better and start responding to her new treatment. She was in the hospital for almost 2 weeks on TPN, infusions, antibiotics and steroids. Doctors wanted to start her on a new IV medication called Entyvio, which is similar to Remicade. Luckily Gabby's insurance covered the medication and she started her infusions right away. She had multiple infusions of Entyvio and had no improvements, she was still having up to 15 bowel movements a day,loss of appetite, fatigue and pain that was no longer controlled with medication. Her GI started her on an enema which made her so ill that she rushed to the hospital with unbearable pain, dehydration and malnutrition. Gabby has been admitted since May 30th, she now weighs 93 pounds, has a central line, has gone through blood transfusions, iron infusions, has been NPO (nothing by mouth) for over 3 weeks, on TPN and Lipids, and has ran out of medications to treat her UC. Dr.Hernandez and the rest of the team have done everything they can, but we are down to her last option, which is surgery.
She will be having a colectomy with ileostomy, during the first surgery she will be having her entire large intestine removed and have a temporary ileostomy. The second surgery is done a couple months later and the surgeons will create a J-Pouch, which is a pouch made from the small intestine and will now function like a colon. Months later, she will have the third surgery, which will be to remove the ileostomy and reattach her small intestine to her rectum. She is scheduled for her first surgery on Monday the 27th, it will take around 3-4 hours and she will be in the hospital 2-4 more weeks after her surgery.
This is going to be long and hard road emotionally and financially, so we're taking it day by day. Which is why Gabby needs all of the support she can get.
Unfortunately, some medical needs after her surgeries will not be covered by her insurance so we are asking for help. By contributing to her campaign you will be helping to support Gabby with her medical needs and living expenses during her recoveries and her hospital stays. We give thanks to God everyday for the generosity of friends, family and complete strangers. God has been with us since day one, and we are confident that he will continue to walk with us throughout the rest of her journey. Any donations no matter how small are so greatly appreciated. Thank you.<3
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El 2 de abril del 2015, Gabby fue diagnosticada con Pan Colitis Ulcerosa, significa que toda su colon está afectado con Colitis Ulcerosa. La Colitis Ulcerosa esta en la familia de las enfermedades inflamatorias intestinales (IBD), que incluyen la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, que afecta a 1,4 millones de estadounidenses, la mayoría de los cuales son diagnosticados antes de los 30. Estas condiciones crónicas, de toda la vida puede ser tratadas pero no se curan. Puede afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes y puede tener una alta carga financiera.No se sabe mucho acerca de esta enfermedad, la evidencia científica muestra que esta enfermedad se debe a la interacción de los genes de un individuo con factores ambientales y el sistema inmunológico. Ademas de la colitis Gabby fue diagnosticada con Clostridium difficile (C.diff). C.diff es una de las bacterias más difíciles de tratar, la bacteria crece en exceso toxinas que atacan el revestimiento de los intestinos. Ella fue enviada a casa con una dieta estricta, medicamentos (antiinflamatorios, antibióticos y esteroides), y la esperanza de finalmente sentirse mejor. Ella comenzó a tener citas semanales con su gastroenterólogo, análisis de sangre, colonoscopias y scans abdominales. Las cosas finalmente parecieron estar mejorando y los síntomas comenzaron a aclararse. Pero su alivio duró poco, un síntoma desaparecía y otro se levantaría. Las heces con sangre y dolores abdominales se fueron, pero después comenzó a tener dolores musculares, hinchazón en los tobillos, y las tareas cotidianas como bañarse y vestirse parecían misiones imposibles. Pensábamos que eran efectos secundarios de sus medicamentos, ella regresó a su especialista con estas preocupaciones. Su doctora le refirió a un reumatólogo quien la diagnosticó con Fibromialgia, una condición crónica que principalmente afecta los tejidos blandos del cuerpo que causa dolores musculares y fatiga por todo el cuerpo. Los médicos dicen que por lo general cuando usted tiene una condición médica crónica estás en riesgo de desarrollar otra. En el caso de Gabby su Fibromialgia desarrolló debido a su colitis. Hacia finales de junio, después de varias citas, los médicos encontraron que el C.diff estaba fuera del sistema de Gabby. Gabby empezó a sentir un poco de alivio y estaba reaccionando bien a sus dietas y medicamentos.
En este momento nos sentimos esperanzados. Gabby necesitaba un respiro, porque este tiempo había sido doloroso y largo.
Actualmente, este es el porcentaje en que se maneja la condición.
48% de las personas con colitis ulcerosa están en remisión
30% tenían actividad de la enfermedad leve
20% tienen actividad de la enfermedad moderada
1% a 2% tiene enfermedad grave
En octubre los síntomas volvieron. Dr.Guerrero, su gastroenterólogo, incrementó sus dosis de prednisona pero ella no mostró signos de mejoría. A continuación, procedió con las pruebas de heces que mostraban que la C.diff había regresado, su plan de tratamiento era empezar otra vez con antibióticos. Que se tradujo en un ciclo de ingresos hospitalarios, TPN y Lípidos (alimento y grasas intravenoso), transfusiones de sangre, dosis altas de esteroides y descanso del intestino. Pasó un mes y todavía no habían cambios, su doctor le comenzó con un tratamiento de Remicade y Methotrexate; Remicade es un medicamento inmunosupresor dado por IV, se utiliza para suprimir el sistema inmunológico para que deje de atacar su intestino. Junto con el Remicade fue puesta en una dosis Methotrexate, que es similar a la quimioterapia. Después de 8 dosis de Remicade Gabby todavía no respondía a ningún medicamento y su médico se quedó sin opciones y medicamentos para tratar su colitis. Su última opción era la cirugía. El médico quería que Gabby fuera a ver otro médico que tuviera más opciones y tratamientos para ella.
Sin perder la fe, buscamos una segunda opinion.
Nos encontramos con Dr.Hernandez en Nicklaus Children's Hospital para una segunda opinión, en su primera cita con él, inmediatamente la quiso ingresar y empezar con un plan de tratamiento completamente diferente. Gabby fue ingresada en terapia intensiva como séptica debido al C.diff de largo plazo en su cuerpo. Su equipo médico comenzó a tratar el C.diff, controlar su inflamación y darle todos los nutrientes que su cuerpo necesita. Al proximo dia, su equipo entró preocupado y dijo que sus niveles de inflamación estaban tan elevados que si en 48 horas no se disminuyen ella necesitaría una cirugía inmediata. El Señor escucho nuestro clamor y la inflamación empezó a ceder. Sus niveles de inflamación bajo de 23 a 11, y al día siguiente de 11 a 3. Como los niveles disminuyeron tanto, todavía había esperanza de que Gabby iba a mejorar y empezar a responder a su nuevo tratamiento. Ella estuvo en el hospital por casi 2 semanas con alimentación intravenosa, infusiones, antibióticos y esteroides. Los médicos quisieron empezar con un medicamento intravenoso llamado Entyvio, que es similar a Remicade. Por suerte el seguro de Gabby cubrió el medicamento y comenzaron sus infusiones inmediatamente. Ella tuvo múltiples infusiones de Entyvio y no tuvo mejoría, todavía estaba teniendo hasta 15 viajes al baño al día, pérdida de apetito, fatiga y dolor que ya no era controlado con medicamentos. Su gastro la inició en un enema que la puso tan enferma que tuvo que ir al hospital por los dolores insoportables, deshidratación y desnutrición. Gabby ha estado ingresada desde el 30 de mayo. Ella ahora pesa 93 libras, tiene una línea central, ha pasado por transfusiones de sangre, infusiones de hierro, ha sido NPO (nada por oral) por más de 3 semanas, esta con TPN y Lípidos. El Dr.Hernández y el resto de su equipo han hecho todo lo posible, pero se han reducido a su última opción, que es la cirugía.
Ella va a tener una colectomía con ileostomía, durante la primera cirugía le eliminaran el intestino grueso completamente y tendrá una ileostomía temporal. La segunda cirugía se hace un par de meses después y los cirujanos crearán un J-Pouch, que es una bolsa hecha del intestino delgado que ahora funcionará como un colón. Meses más tarde, tendrá la tercera cirugía, que será para eliminar la ileostomía y conectan a su intestino delgado a su recto. Su primera cirugía será el lunes 27, tomará alrededor de 3-4 horas y ella estará en el hospital alrededor de 2 semanas después de la cirugía.
Esto va a ser un camino largo emocional y económicamente y lo estamos tomando dia a dia.Es por eso que Gabby necesita toda la ayuda que pueda conseguir.
Desafortunadamente, algunas de las necesidades médicas después de sus cirugías no serán cubiertas por su seguro, por eso es que estamos pidiendo ayuda. Al contribuir a su campaña , ayudaras apoyar a Gabby con sus necesidades médicas y gastos de manutención durante sus recuperaciones y sus estancias en el hospital. Damos gracias a Dios todos los días por la generosidad de amigos, familiares y los no conocidos. El Señor ha estado con nosotros desde el primer día, y estamos seguros de que va a seguir caminando con nosotros a través del resto del camino. Cualquier donación, no importa lo pequeño que sea serán muy apreciados. Gracias <3
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Gabby donará cualquier donación de sobra que ella no necesita a la Fundación de Crohn y Colitis de América (CCFA) para ayudar a encontrar una cura para todas las enfermedades de IBD.
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