Fight with me against SMA type 1 @todosxmemito

Hello, my name is Guillermo Alejandro Contreras Cortez, but everyone knows me as Memito. I am Mexican, born on November 29th, 2022. Currently, I am 1 year and 2 months old. I was born as a normal child, but when I was 4 months old, the first symptoms of Spinal Muscular Atrophy Type 1, which is the most aggressive form, started appearing. It's a genetic neuromuscular condition causing muscle weakness and atrophy due to the loss of motor neurons. It's a degenerative disease, and if not treated on time, it can be fatal. I have 10 months left to obtain the medication that incorporates the motor neuron protein gene, which I cannot produce on my own. This medication will help improve my quality of life and slow down my symptoms. Without the medication, my life expectancy is 2 to 3 years. I need to get ZOLGENSMA, a one-time dose that will help prolong my life. It costs $2.1 million USD (36,000,000 Mexican pesos). I've been hospitalized for 7 months in Mexico City at the Hospital Siglo XXI Pediatric Silvestre Frenk Freund bed 474, as I depend on a ventilator to breathe.

Please help me urgently. I need ZOLGENSMA in the next 10 months to continue living. I want to leave these four walls and see the outside world. I haven't seen my sister since I've been here. I want to go back home with the one-time dose and be with my entire family.

You can help in different ways:

- Through donations that won't affect your economy.

- By helping share my case with your friends and acquaintances through your social networks.

- Interacting on my social media.

You can find photos of my diagnosis on my social media. Every day, my parents go live on Facebook, Instagram, and TikTok @todosxmemito to show that my case is 100% real.

You can find me on social media as @todosxmemito

#todosxmemito #zolgensmaparamemito

Hola, me llamo Guillermo Alejandro Contreras Cortez, pero todos me conocen como Memito, soy Mexicano, nací el 29 de noviembre de 2022, actualmente tengo 1 año y 2 meses de edad, nací como un niño normal pero a los 4 meses se me empezaron a presentar los primeros síntomas de Atrofia Muscular Espinal tipo 1, la cual es la más agresiva, es una afección neuromuscular genética que causa debilidad y desgaste muscular debido a la pérdida de neuronas motoras; es una enfermedad degenerativa, que si no se trata a tiempo es mortal, por lo que me quedan 10 meses para conseguir el medicamento el cual incorpora el gen de la proteína de motoneuronas las cuales no produzco por mi cuenta, por lo que me ayudara a mejorar mi calidad de vida y frenara mis síntomas, sin el medicamento tengo una esperanza de vida de 2 a 3 años, es por eso que necesito conseguir ZOLGENSMA, que es una dosis única que me ayudará a prolongar mi vida, tiene un costo de $2.1 millones de dólares ($36,000,000 millones de pesos mexicanos), llevo 7 meses hospitalizado en la Ciudad de México en el Hospital Siglo XXI Pediatría Silvestre Frenk Freund cama 474, ya que dependo de un ventilador artificial para respirar.

Por favor ayúdame, necesito con urgencia ZOLGENSMA, ya que me quedan 10 meses para conseguirlo y seguir viviendo; quiero salir de estas 4 paredes y conocer el mundo exterior, no he visto a mi hermana desde que estoy aquí, quiero regresar a mi casa con la dosis única y poder volver a estar con toda mi familia

Me puedes ayudar de diferentes formas:

- Por medio de donaciones que no afecten tu economía.

- Ayudándome a compartir mi caso a tus amigos y conocidos a través de tus redes sociales.

- Interactuando en mis redes.

Pueden encontrar fotos de mi diagnóstico en mis redes, todos los días mis padres hacen videos en vivo a través de Facebook, Instagram y TikTok @todosxmemito para mostrar que mi caso es 100% real.

Me pueden encontrar en las redes sociales como @todosxmemito

#todosxmemito #zolgensmaparamemito