FURKAN ELMAS

Der Stille Kampf von Furkan Elmas: Ein großer Krieg in einem kleinen Körper

Furkan Elmas ist erst 3 Jahre alt... Er ist jung, aber das Leben hat ihm eine große Prüfung gestellt: DuchenneMuskeldystrophie (DMD).

Im 9. Lebensmonat wurde die Krankheit diagnostiziert.

DMD ist eine fortschreitende und tödliche Muskelerkrankung. Da Furkan im Körper das Protein „Dystrophin“ fehlt, das seine Muskeln repariert, werden seine Muskeln im Laufe der Zeit schwächer und beginnen, ihre Funktionen zu verlieren. Furkan kann jetzt laufen, aber da diese Krankheit fortschreitend ist, wird es ihm in absehbarer Zeit schwerfallen, zugehen, zu sitzen oder sogar zu atmen.

Aber jetzt gibt es Hoffnung:

Elevidys.

Elevidys ist die erste Gentherapie, die von der Arzneimittelbehörde zugelassen wurde. Diese Behandlung zielt auf die Ursache der Krankheit ab – das fehlende Gen. Mit Elevidys wird dem Körper ein Genübertragen, das das fehlende Distrofin-Gen nachahmt.

Dies ist der derzeit vielversprechendste Schritt in der Behandlung von DMD.

Die Elevidys-Gentherapie ist ein Wendepunkt im Leben jedes Kindes, das sie erhalten kann.

Aber leider…

An zu diesem Medikament ranzukommen ist eine so große Last, dass eine Familie sie allein nicht tragen kann. Elevidys kostet etwa 2,9 Millionen Dollar.

Deine Unterstützung bedeutet, dass Furkan eine Zukunft hat, in der er laufen kann. Wenn wir zusammen halten, kann Furkan wieder laufen. Furkan setzt seine Hoffnung auf dich.

Unterstütze ihn, damit er leben kann.

Wenn er an das Medikament kommt, überlebt Furkan.

Ein kleiner Beitrag kann Furkan ein ganzes Leben retten.