Hallo zusammen.
Mein kleiner Sohn Neo ist 2023 mit beidseitigen Klumpfüssen, einer Fehlbildung, auf die Welt gekommen. Seit seiner Geburt wird Neo durch Fachkräfte (Orthopäde, Physiotherapeuten) betreut.
In den ersten Wochen trug er mehrfache Gipse, die die Füße in die Außenrotation brachten, gefolgt von einer Achillessehne -tenotomie und zu guter letzt mit der Ausstattung einer Abduktionsschiene, die er nun bis zu seinem 5. Lebensjahr tragen muss (mind. 12 h - meist nachts). Neo ist ein Kämpfer und kann mittlerweile auch laufen. Sein rechtes Bein hinkt leicht, da er mit dem rechten Fuß den Bodenkontakt noch nicht raus hat. Ich gehe regelmäßig zur Physiotherapie und wir führen die Übungen zwei mal pro Tag (früh und abends) durch. In der Physiotherapie nutzen wir ein Gerät „Galileo“ welches das beste medizinische Gerät ist, für den Aufbau von der innersten Muskulatur stärkt, und dies für weitere Fortschritte für Neo stark hilft. Ich habe seit 3 Wochen dieses Gerät zu Hause und wir nutzen es täglich 2 mal. Das Gerät wird von der Pflegekasse nicht finanziert trotz Pflegegrad. Da mir die Zukunft für Neo s Füße wichtig sind, habe ich mich dazu entschlossen dieses Gerät zu erwerben.
Ich starte diesen Spendenaufruf, um ggf. einen Teil der Kosten einzufahren.
Das Gerät kostet für den privaten Gebrauch 4000 Euro. Ich würde mich freuen, wenn sich der eine oder andere an dem Gerät beteiligen könnte, für Neo s Füße, damit er alle Möglichkeiten bekommt, weite Schritte in seinem Leben zu gehen.
Heute ist der 03.06. - der sogenannte Weltklumpfusstag. Diese Fehlbildung ist eine der häufigsten Arten. Woher diese Fehlbildung kommt, ist bis heute nicht geklärt. Umso besser ist es, dass es Therapiemöglichkeiten gibt. :-)
Ich bedanke mich für Eure Aufmerksamkeit und freue mich in der Tat über jeden kleinen Taler - für die beste Gesundheit für klein Neo.
Beste Grüße
Judith



