Für Forschung bei MECFS. Für die Chance auf Leben.

Hallo, ich bin Ilka. Ich von vor 1,5 Jahren nach einer Covid-Infektion an ME/CFS erkrankt und seitdem arbeitsunfähig, hausgebunden und bettgebunden. Eine Krankheit, die mehr als 500.000 Menschen in Deutschland betrifft, Für die es aber kaum öffentliche Forschungsgelder gibt.

Und das, obwohl die Krankheit seit mehr als 55 Jahren bekannt ist. Mangelnde Forschung bedeutet auch fehlende Anerkennung. So werden Betroffene trotz eindeutig somatischer Genese häufig psychpathologisiert und falsch und schädlich behandelt.

Ebenso führt das zu fehlender Anerkennung in den Sozialsystemen. Wir werden im Stich gelassen. Das lässt sich nur durch breite Evidenz, insbesondere durch eindeutige Biomarker ändern.

Deshalb bitte ich um deine Unterstützung. Die Spenden gehen vollständig an die ME/CFS Research Foundation, die damit eine Vielzahl von Forschungsprojekten unterstützt. ME/CFS Research Foundation

Vielen Dank für deine Hilfe!