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Hallo,

wir sind die Familie Kosterlitzky – Luca, Alina, Melanie und Lars.

Unsere kleine Alina ist eine Kämpferin – und das schon seit dem ersten Moment. Bereits in der Schwangerschaft musste sie beweisen, dass sie leben will. Die Chancen standen damals nur bei 50:50.

Auch nach ihrer Geburt wurde es nicht leichter. Die Einleitung zog sich über sieben lange Tage, und die ersten Monate waren geprägt von ständigen Arztbesuchen und Krankenhausaufenthalten. Alina war oft krank, litt unter Pseudokrupp-Anfällen – und wir lebten in ständiger Sorge.

Doch dann kam der Moment, der unser Leben komplett veränderte:

Am 03.01.2024 erhielten wir die Diagnose – ALL-Leukämie mit dem Philadelphia-Chromosom.

Von einem Tag auf den anderen stand unsere Welt still.

Dank unserer großartigen Kinderärztin, die sofort anhand eines Blutbildes reagierte, konnte die Krankheit schnell erkannt werden. Dafür sind wir bis heute unendlich dankbar.

Was folgte, war ein Jahr voller Angst, Hoffnung und unvorstellbarer Kraft:

Eine Hochdosis-Therapie mit 115 Chemotherapien, mehrere Aufenthalte auf der Intensivstation, Hochdosis-Kortison und insgesamt 285 Tage im Krankenhaus.

Und mitten in dieser wohl schwersten Zeit unseres Lebens geschah etwas, das gleichzeitig Hoffnung und Schmerz in sich trug:

Unser Sohn Luca kam 2024 zur Welt – genau zu dem Zeitpunkt, als Alina während der Hochdosistherapie auf der Intensivstation lag und wir sie fast verloren hätten.

Zwischen Angst um unser Leben als Familie und der Freude über neues Leben lagen nur Augenblicke. Gefühle, die sich kaum in Worte fassen lassen.

Im Januar 2025 begann die einjährige Dauertherapie – ein weiterer Abschnitt voller Herausforderungen. Und obwohl wir im Februar 2026 endlich das Ende der Therapie erreicht haben, sind wir noch lange nicht am Ziel.

Denn diese Zeit hat uns nicht nur emotional, sondern auch finanziell an unsere Grenzen gebracht.

Unser größter Wunsch ist es jetzt, Alina weiterhin die Therapien zu ermöglichen, die sie braucht – und ihr endlich das zurückzugeben, was sie in den letzten zwei Jahren verpasst hat:

Kindheit.

Freude.

Unbeschwerte Momente.

Alina ist jetzt vier Jahre alt – und hat die Hälfte ihres Lebens im Krankenhaus verbracht.

Wir möchten, dass sie die Welt entdecken darf.

Dass sie lachen kann, spielen, erleben und einfach Kind sein darf.

Dass sie heilen kann – nicht nur körperlich, sondern auch seelisch.

Doch alleine schaffen wir das nicht mehr.

Es fühlt sich an, als wären wir wie gelähmt – voller Wünsche, aber ohne die Möglichkeit, sie zu erfüllen.

Deshalb gehen wir diesen Schritt.

Mit Hoffnung im Herzen.

Auf ein wenig Entlastung.

Auf ein Stück Normalität.

Auf ein Leben ohne ständige Angst.

Wir danken von ganzem Herzen allen, die uns auf diesem unfassbar schweren Weg begleitet haben – und vielleicht auch jetzt bereit sind, uns zu helfen, wieder Luft zum Atmen zu finden.

Danke, dass ihr uns und vor allem unserer kleinen Alina eine Chance gebt.

Von Herzen

Familie Kosterlitzky

Hello,

We are the Kosterlitzky family – Luca, Alina, Melanie, and Lars.

Our little Alina is a fighter – and has been from the very beginning. Even during pregnancy, she had to prove that she wanted to live. Back then, the odds were only 50/50.

Things didn't get any easier after her birth. The induction dragged on for seven long days, and the first few months were marked by constant doctor's appointments and hospital stays. Alina was often sick, suffered from croup attacks – and we lived in constant worry.

But then came the moment that completely changed our lives:

On January 3, 2024, we received the diagnosis – ALL leukemia with the Philadelphia chromosome.

From one day to the next, our world stood still.

Thanks to our wonderful pediatrician, who reacted immediately based on a blood test, the disease was quickly diagnosed. We are incredibly grateful for that to this day.

What followed was a year filled with fear, hope, and unimaginable strength:

High-dose therapy with 115 chemotherapy treatments, several stays in intensive care, high-dose cortisone, and a total of 285 days in the hospital.

And in the midst of what was probably the most difficult time of our lives, something happened that carried both hope and pain:

Our son Luca was born in 2024—precisely when Alina was in intensive care during high-dose therapy and we almost lost her.

Only moments separated the fear for our lives as a family from the joy of new life. Feelings that are almost impossible to put into words.

In January 2025, the year-long continuous therapy began—another challenging phase. And although we finally reached the end of the therapy in February 2026, we are far from finished.

Because this time pushed us to our limits, not only emotionally but also financially.

Our greatest wish now is to continue providing Alina with the therapies she needs – and finally give her back what she's missed out on over the past two years:

Childhood.

Joy.

Carefree moments.

Alina is four years old now – and has spent half her life in the hospital.

We want her to be able to discover the world.

To laugh, play, experience life, and simply be a child.

To heal – not just physically, but also emotionally.

But we can no longer do this alone.

It feels as if we're paralyzed – full of desires, but without the ability to fulfill them.

That's why we're taking this step.

With hope in our hearts.

For a little relief.

For a return to some normalcy.

For a life without constant fear.

We thank from the bottom of our hearts everyone who has accompanied us on this incredibly difficult journey – and who might now be ready to help us find our breath again.

Thank you for giving us, and especially our little Alina, a chance.

With love, the Kosterlitzky Family