Hello family and friends, thanks for taking a minute to read this. Many have asked about my mom, Sandra. She's never been on social media and was always pretty private. My mom's health has been declining severely for the past 5 years. After being misdiagnosed with Alzheimer's, she has now been diagnosed with Progressive Supranuclear Palsy (PSP). PSP is a devastating and cruel disease. In a short time the levels of care and support have gone from her ability to attend a day program and receive therapies to now totally depending on round-the-clock nursing care.

Three years ago she moved back to Costa Rica for more affordable care, and for the past three years our family has been able to handle the cost. But now that she totally depends on nurses, the costs have grown. We are at a point now where we are struggling to pay for my mom's care.

I've been asked why a nursing home isn't an option since it would be more affordable. The reason is that due to the nature of her disease she would certainly spend the remainder of her life confined to a bed or restrained to a chair. This is not acceptable and undignified for someone who means so much to me and has given so much of herself for my family.

Though my mom can't move independently and has great difficulty speaking, she is well aware of what is happening around her, listens and is able to speak with great difficulty. I cannot imagine the pain of being a prisoner in your own body. She has a great appetite and eats well. I was with her last week and it is clear that her nurses are providing a level of care that gives her the greatest quality of life possible. She is being cared for with love and compassion.

I need your help. Thank you for thinking of my mom.

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Hola familia y amigos, gracias por tomarse un minuto para leer esto. Muchos han preguntado por mi mamá, Sandra. Nunca ha estado en las redes sociales y siempre ha sido bastante reservada. La salud de mi mamá ha empeorado gravemente durante los últimos 5 años. Después de ser diagnosticada erróneamente con Alzheimer, ahora ha sido diagnosticada con Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP). La PSP es una enfermedad devastadora y cruel. En poco tiempo, los niveles de atención y apoyo han pasado de su capacidad para asistir a un programa diurno y recibir terapias a depender totalmente de la atención de enfermería las 24 horas del día.

Hace tres años, regresó a Costa Rica para recibir una atención más asequible, y durante los últimos tres años nuestra familia ha podido manejar el costo. Pero ahora que depende totalmente de las enfermeras, los costos han aumentado. Ahora estamos en un punto en el que estamos luchando para pagar el cuidado de mi mamá. Me han preguntado por qué un hogar de ancianos no es una opción, ya que sería más asequible. La razón es que, debido a la realidad de su enfermedad, seguramente pasaría el resto de su vida confinada a una cama o restringida a una silla. Esto es inaceptable e indigno para alguien que significa tanto para mí y ha dado tanto de sí misma por mi familia.

Aunque mi mamá no puede moverse de forma independiente y tiene grandes dificultades para hablar, ella es consciente de lo que sucede a su alrededor, escucha y es capaz de hablar con gran dificultad. No puedo imaginar el dolor de ser un prisionero en su propio cuerpo. Tiene buen apetito y come bien. Estuve con ella la semana pasada y está claro que sus enfermeras están brindando un nivel de atención que le brinda la mejor calidad de vida posible. Está siendo cuidada con amor y compasión. Necesito tu ayuda. Gracias por pensar en mi mamá.