Fundraise for Francisco - ALS - Lou Gehrig's
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NOTA- Esta historia se traduce en español hasta abajo
What's happened
Francisco Blancarte was diagnosed with ALS (amyotrophic lateral sclerosis) early spring in May 2020 at the age of 46. At first it affected his throat making it very difficult for him to speak, breath, swallow, and eat. For a man who loves his meals this was heartbreaking to watch. He worked as a pipefitter at the United Association Local 170 until November 2020. That when he started to lose strength in his upper-body and was forced to retire earlier than he would have wished, as he was the primary provider of the family.
He is a loving and devoted father to two young girls (Andrea Blancarte, 22 and Samantha Blancarte, 13) whom he always put first, and an outstanding husband to his wife (Lorena Santillan). They have been together since high school and celebrated 25 cherished years of marriage this January. He was a dedicated pipefitter and brother to all the brothers and sisters in the United Association Local 170, always going out of his way to help others and taking pride in his work.
Describing the disease
ALS is a devastating disease, the progression is extremely rapid and his limitations grow every week eventually with the illness becoming terminal. It's an aggressive motor neuron illness that causes paralysis making the simplest things that we take for granted extremely difficult.. (eating, swallowing, walking and breathing)
There is no cure for ALS, he is taking Riluzole which is said to slow down the effects of the disease.
Medical Opportunities
While the events that have happened to Francisco and his family are unfortunate we still have hope. Francisco keeps a positive outlook and so do his doctors saying that he is a great candidate for ALS trials since his motor functions are deteriorating at a slower rate. However they are extremely expensive and we never prepared for anything like this. Unfortunately these trails are not covered by our socialized medical system, these new medicines and treatments could prolong and improve the quality of his life beyond the average survival rate of 2.5 years.
Where the money will go
A few of the things needed to support ALS patients for adequate long term care are straight stair lifts, a mobility scooter, ramps, a handicap shower, a hospital bed and basic communication devices. Including the costs of treatments and trials. In the unlikely event that these funds cover the urgent priorities and are met, the extra funds will go to supporting his daughters and wife with the basic costs of living. (mortgage, bills, college)
A thank you from the family
Francisco has always been a generous and giving person. He would normally never accept the idea of anyone giving him donations or handouts in life as he has worked extremely hard and never taken any shortcuts. However, given these trying times, Francisco and his family have no choice but to seek any assistance from anybody willing to help. We thank you from the bottom of our hearts, for taking the time to read his story, and appreciate in you being a part of his journey. We ask that you please share our story, any help would be greatly appreciated.
NOTE- When donating there is a "TipGoFundMeServices" tab which defaults to 12% this can be changed to 0% or whatever you choose
The story has been translated to Spanish
Lo que ha pasado
Francisco Blancarte fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) en la primavera de mayo de 2020 a la edad de 46 años. Al principio le afectó la garganta, lo que le dificultaba mucho hablar, respirar, tragar y comer. Para un hombre que ama sus comidas esto fue desgarrador de ver. Trabajó como instalador de tuberías en la United Association Local 170 hasta noviembre de 2020. Que cuando comenzó a perder fuerza en su parte superior del cuerpo y se vio obligado a retirarse antes de lo que hubiera deseado, ya que era el principal proveedor de la familia.
Es un padre amoroso y devoto de dos niñas (Andrea Blancarte, de 22 años y Samantha Blancarte, de 13 años) a las que siempre puso primero y un marido excepcional para su esposa (Lorena Santillan). Han estado juntos desde la escuela secundaria y han celebrado 25 años de feliz matrimonio este enero. Fue un tubero dedicado y hermano de todos los hermanos y hermanas de la United Association Local 170, siempre haciendo todo lo posible para ayudar a los demás y enorgullecerse de su trabajo.
Describiendo la enfermedad
La ELA es una enfermedad devastadora, la progresión es extremadamente rápida y sus limitaciones crecen cada semana eventualmente con la enfermedad convirtiéndose en terminal. Es una enfermedad agresiva de las neuronas motoras que causa parálisis haciendo que las cosas más simples sean extremadamente difíciles. (comer, tragar, caminar y respirar)
No hay cura para la ELA, está tomando riluzol que se dice que retardan los efectos de la enfermedad.
Oportunidades médicas
Mientras que los acontecimientos que han sucedido a Francisco y su familia son desafortunados todavía tenemos esperanza. Francisco y su familia mantiene una perspectiva positiva y también sus médicos dicen que es un gran candidato para los ensayos de ELA, ya que sus funciones motoras se están deteriorando a un ritmo más lento. Sin embargo, son extremadamente caros y nunca nos preparamos para algo como esto. Desafortunadamente estos tratamientos no están cubiertos por nuestro sistema médico socializado, estos nuevos medicamentos y tratamientos podrían prolongar y mejorar la calidad de su vida más allá de la tasa media de supervivencia de 2,5 años.
A dónde irá el dinero
Algunas de las cosas necesarias para apoyar a los pacientes con ELA para una atención adecuada a largo plazo son ascensores de escaleras rectas, un scooter de movilidad, rampas, una ducha para minusválidos, una cama de hospital y dispositivos básicos de comunicación. Incluyendo los costos de los tratamientos y ensayos. En el caso que estos fondos cubran las prioridades urgentes y se cumplan los fondos adicionales se destinaran para apoyar a sus hijas y esposas con los costos básicos de la vida. (hipoteca, gastos de casa, universidad)
Un agradecimiento de la familia
Francisco siempre ha sido una persona generosa. Normalmente nunca aceptaría la idea de que alguien le diera donaciones la vida, ya que ha trabajado muy duro y nunca ha tomado ningún atajo. Sin embargo, dados estos tiempos difíciles Francisco y su familia no tienen más remedio que buscar ayuda de cualquier persona dispuesta a ayudar. Te damos las gracias desde el fondo de nuestros corazones por tomarte el tiempo para leer su historia y apreciamos que seas parte de su trayectoria. Te pedimos que por favor compartas nuestra historia, cualquier ayuda sería muy apreciada.
NOTA- Al donar hay una opción "TipGoFundMeServices" que por defecto es 12% esto se puede cambiar a 0% o lo que usted elija
What's happened
Francisco Blancarte was diagnosed with ALS (amyotrophic lateral sclerosis) early spring in May 2020 at the age of 46. At first it affected his throat making it very difficult for him to speak, breath, swallow, and eat. For a man who loves his meals this was heartbreaking to watch. He worked as a pipefitter at the United Association Local 170 until November 2020. That when he started to lose strength in his upper-body and was forced to retire earlier than he would have wished, as he was the primary provider of the family.
He is a loving and devoted father to two young girls (Andrea Blancarte, 22 and Samantha Blancarte, 13) whom he always put first, and an outstanding husband to his wife (Lorena Santillan). They have been together since high school and celebrated 25 cherished years of marriage this January. He was a dedicated pipefitter and brother to all the brothers and sisters in the United Association Local 170, always going out of his way to help others and taking pride in his work.
Describing the disease
ALS is a devastating disease, the progression is extremely rapid and his limitations grow every week eventually with the illness becoming terminal. It's an aggressive motor neuron illness that causes paralysis making the simplest things that we take for granted extremely difficult.. (eating, swallowing, walking and breathing)
There is no cure for ALS, he is taking Riluzole which is said to slow down the effects of the disease.
Medical Opportunities
While the events that have happened to Francisco and his family are unfortunate we still have hope. Francisco keeps a positive outlook and so do his doctors saying that he is a great candidate for ALS trials since his motor functions are deteriorating at a slower rate. However they are extremely expensive and we never prepared for anything like this. Unfortunately these trails are not covered by our socialized medical system, these new medicines and treatments could prolong and improve the quality of his life beyond the average survival rate of 2.5 years.
Where the money will go
A few of the things needed to support ALS patients for adequate long term care are straight stair lifts, a mobility scooter, ramps, a handicap shower, a hospital bed and basic communication devices. Including the costs of treatments and trials. In the unlikely event that these funds cover the urgent priorities and are met, the extra funds will go to supporting his daughters and wife with the basic costs of living. (mortgage, bills, college)
A thank you from the family
Francisco has always been a generous and giving person. He would normally never accept the idea of anyone giving him donations or handouts in life as he has worked extremely hard and never taken any shortcuts. However, given these trying times, Francisco and his family have no choice but to seek any assistance from anybody willing to help. We thank you from the bottom of our hearts, for taking the time to read his story, and appreciate in you being a part of his journey. We ask that you please share our story, any help would be greatly appreciated.
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Lo que ha pasado
Francisco Blancarte fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) en la primavera de mayo de 2020 a la edad de 46 años. Al principio le afectó la garganta, lo que le dificultaba mucho hablar, respirar, tragar y comer. Para un hombre que ama sus comidas esto fue desgarrador de ver. Trabajó como instalador de tuberías en la United Association Local 170 hasta noviembre de 2020. Que cuando comenzó a perder fuerza en su parte superior del cuerpo y se vio obligado a retirarse antes de lo que hubiera deseado, ya que era el principal proveedor de la familia.
Es un padre amoroso y devoto de dos niñas (Andrea Blancarte, de 22 años y Samantha Blancarte, de 13 años) a las que siempre puso primero y un marido excepcional para su esposa (Lorena Santillan). Han estado juntos desde la escuela secundaria y han celebrado 25 años de feliz matrimonio este enero. Fue un tubero dedicado y hermano de todos los hermanos y hermanas de la United Association Local 170, siempre haciendo todo lo posible para ayudar a los demás y enorgullecerse de su trabajo.
Describiendo la enfermedad
La ELA es una enfermedad devastadora, la progresión es extremadamente rápida y sus limitaciones crecen cada semana eventualmente con la enfermedad convirtiéndose en terminal. Es una enfermedad agresiva de las neuronas motoras que causa parálisis haciendo que las cosas más simples sean extremadamente difíciles. (comer, tragar, caminar y respirar)
No hay cura para la ELA, está tomando riluzol que se dice que retardan los efectos de la enfermedad.
Oportunidades médicas
Mientras que los acontecimientos que han sucedido a Francisco y su familia son desafortunados todavía tenemos esperanza. Francisco y su familia mantiene una perspectiva positiva y también sus médicos dicen que es un gran candidato para los ensayos de ELA, ya que sus funciones motoras se están deteriorando a un ritmo más lento. Sin embargo, son extremadamente caros y nunca nos preparamos para algo como esto. Desafortunadamente estos tratamientos no están cubiertos por nuestro sistema médico socializado, estos nuevos medicamentos y tratamientos podrían prolongar y mejorar la calidad de su vida más allá de la tasa media de supervivencia de 2,5 años.
A dónde irá el dinero
Algunas de las cosas necesarias para apoyar a los pacientes con ELA para una atención adecuada a largo plazo son ascensores de escaleras rectas, un scooter de movilidad, rampas, una ducha para minusválidos, una cama de hospital y dispositivos básicos de comunicación. Incluyendo los costos de los tratamientos y ensayos. En el caso que estos fondos cubran las prioridades urgentes y se cumplan los fondos adicionales se destinaran para apoyar a sus hijas y esposas con los costos básicos de la vida. (hipoteca, gastos de casa, universidad)
Un agradecimiento de la familia
Francisco siempre ha sido una persona generosa. Normalmente nunca aceptaría la idea de que alguien le diera donaciones la vida, ya que ha trabajado muy duro y nunca ha tomado ningún atajo. Sin embargo, dados estos tiempos difíciles Francisco y su familia no tienen más remedio que buscar ayuda de cualquier persona dispuesta a ayudar. Te damos las gracias desde el fondo de nuestros corazones por tomarte el tiempo para leer su historia y apreciamos que seas parte de su trayectoria. Te pedimos que por favor compartas nuestra historia, cualquier ayuda sería muy apreciada.
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Organizer and beneficiary
Andrea Blancarte
Organizer
Maple Ridge, BC
Francisco Blancarte
Beneficiary
