Bei unserer Tochter ist der äußerst seltene Gendefekt DMAP1 festgestellt worden, dieser ist momentan nur 16 Mal weltweit bekannt.

Wir haben einen gemeinnützigen Verein gegründet, um mit Hilfe von Spenden und finanziellen Mitteln die Forschung für diesen Gendefekt zu unterstützen. Außerdem sollen damit die Therapien verbessert und auf diesen Gendefekt spezialisiert werden.

Mehr Informationen gibt es auch auf unserer Homepage www.dmap1.de

Our daughter has been diagnosed with the extremely rare genetic defect DMAP1, which is currently known only 16 times worldwide.

We have founded a non-profit association to support research for this genetic defect with the help of donations and financial resources. Furthermore, the goal is to improve therapies and specialize in this genetic defect.

More information is also available on our website www.dmap1.de