Finanziamo il viaggio della speranza di Davide.
Davide è un ragazzo di 23 anni di Pescara affetto da Atassia di Friedreich, malattia genetica rara che compromette il sistema nervoso. Questa è una malattia neurologica che comporta disturbi dell'equilibrio e vari altri sintomi come difficoltà a camminare, parlare, scrivere, deglutire e tanto altro, peggiorando progressivamente fino a causare disturbi cardiaci gravi e diabete.
La malattia attualmente non ha cura e i malati come Davide devono affidarsi alla speranza.
Nonostante gli sforzi delle associazioni e delle università anche per i pochi fondi pubblici che ricevono, attualmente la ricerca della cura, anche per la poca conoscenza e consapevolezza della malattia, va molto a rilento.
Il viaggio in America rappresenta per Davide l' opportunità di fare qualcosa per la sua malattia cercando di sensibilizzare le persone sul tema per lo più sconosciuto.
Nel video presente in alto, Davide racconta la sua situazione, il progetto, e quello che rappresenta per lui.
Ringraziamo in anticipo chiunque ci dedicherà attenzione e deciderà di aiutarci in qualsiasi modo a raggiungere il nostro obiettivo.
La malattia attualmente non ha cura e i malati come Davide devono affidarsi alla speranza.
Nonostante gli sforzi delle associazioni e delle università anche per i pochi fondi pubblici che ricevono, attualmente la ricerca della cura, anche per la poca conoscenza e consapevolezza della malattia, va molto a rilento.
Il viaggio in America rappresenta per Davide l' opportunità di fare qualcosa per la sua malattia cercando di sensibilizzare le persone sul tema per lo più sconosciuto.
Nel video presente in alto, Davide racconta la sua situazione, il progetto, e quello che rappresenta per lui.
Ringraziamo in anticipo chiunque ci dedicherà attenzione e deciderà di aiutarci in qualsiasi modo a raggiungere il nostro obiettivo.
