Este enero 2026 participamos en Doddie Aid, un reto que convierte actividad física en apoyo a personas con ELA.

Por Simon Artiles, padre de una de nuestras jugadoras, amante del rugby y luchador contra la ELA.

Cómo ayudar:

Cada paso cuenta. Cada donación suma.

Por Simon. Por Doddie. Por todos los que luchan contra la ELA.

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Somos el equipo femenino de rugby Inter-Abelles, un grupo de chicas unidas por este deporte y por los valores que lo definen: compromiso, compañerismo y solidaridad.

Durante el mes de enero de 2026 vamos a participar en el reto Doddie Aid, una iniciativa solidaria internacional creada en honor a Doddie Weir, exjugador internacional escocés de rugby, diagnosticado de ELA en 2016. Empezamos el reto con un objetivo claro, 1500km por la ELA.

Doddie Aid consiste en completar minutos de actividad física a lo largo del mes de enero, que se registran a través de su aplicación oficial y se transforman en km, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación, la concienciación y el apoyo a las personas afectadas por la ELA. Es un reto que une deporte, comunidad y esperanza, valores fundamentales del rugby.

Este reto tiene para nosotras un significado profundamente personal. Lo hacemos en memoria de Simon Artiles, padre de una de nuestras jugadoras, que falleció el 28 de octubre de 2024 tras una dura lucha contra la ELA.

Simon fue un hombre de rugby desde temprana edad. Dedicó su vida al deporte en todos sus ámbitos, tanto como jugador como entrenador, dejando una huella imborrable en todas las personas que lo rodearon. A través de su proyecto personal, Trust Rugby International Spain, fue pionero en el rugby inclusivo, utilizando este deporte como herramienta de integración, valores y transformación social.

Ese era Simon: una gran persona, con un corazón aún más grande.

Además, este reto conecta de forma especial con su historia. Doddie Weir era el jugador favorito de Simon. Jugaban en la misma posición, siempre fue una inspiración para él y Escocia era su equipo. Participar en Doddie Aid es, para nosotras, una manera de unir dos legados que comparten lucha, rugby y coraje.

En 2020, Simon fue diagnosticado de ELA, y durante casi cinco años luchó con una fortaleza admirable, teniendo que dejar el rugby en un segundo plano. Hoy, un año después de su fallecimiento, queremos mantener vivo su legado y transformar el recuerdo en acción, ayudando a todas las personas que siguen enfrentándose a esta enfermedad cada día.

Nuestro equipo se une para recaudar fondos en el marco del reto Doddie Aid y, de forma directa, para la Asociación Valenciana de Enfermos de ELA (ADELA-CV), una entidad sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y la de sus familias. ADELA ofrece apoyo social, psicológico y asistencial, además de orientación y acompañamiento desde el momento del diagnóstico, cubriendo necesidades que muchas veces no están atendidas por el sistema público.

El registro de nuestra actividad física se realizará a través de la aplicación oficial de Doddie Aid. Sin embargo, todas las donaciones realizadas a través de esta página de GoFundMe serán destinadas íntegramente a ADELA-CV.

Los fondos recaudados se utilizarán para apoyar directamente a las personas afectadas por la ELA y a sus familias, contribuyendo a la financiación de servicios sociales, apoyo psicológico, atención asistencial y acompañamiento, garantizando un impacto real y directo en quienes conviven con esta enfermedad.

La recaudación se gestionará a través de la plataforma GoFundMe, que transferirá directamente el importe íntegro de las donaciones a ADELA-CV, asegurando la transparencia y el correcto destino de los fondos.

La ELA no solo es devastadora desde el punto de vista humano, sino también desde el económico. El Gobierno de España ha aprobado recientemente un paquete de medidas para desarrollar plenamente la Ley ELA, con una inversión histórica de 500 millones de euros para garantizar atención continua y especializada para los pacientes en fases avanzadas de la enfermedad. Se estima que cuidar a una persona con ELA en España puede suponer costes directos de más de 114 000 € al año, especialmente en fases avanzadas de la enfermedad, cuando se requieren cuidados continuos, personal especializado y apoyo domiciliario, cifras que muchas familias no pueden asumir sin ayudas externas: 114 000 € al año, 9 500 € al mes.

No importa si es 1 €, 5 € o 50 €. Cada aportación, por pequeña que parezca, marca la diferencia y tiene un impacto real y trascendental. Incluso compartiendo nuestro reto ya estás ayudando a la visibilización de esta enfermedad tan dura.

Gracias por ayudarnos a seguir empujando, luchando y creyendo.

Por Simon. Por Doddie. Por todas las personas que luchan contra la ELA.