Hello,

My name is Andreea, and I am Eva’s proud mother.

Eva is a brave little girl living with Spinal Muscular Atrophy (SMA type 2), a rare genetic condition that slowly weakens the muscles and takes away mobility.

When she was diagnosed, our world turned upside down. But every single day, Eva shows us what courage truly means. Her smile, her determination, and her endless fight inspire everyone around her.

One year ago, Eva received Zolgensma, a life-changing gene therapy that gave her a chance to fight this disease. Since then, she has worked tirelessly in therapy, pushing herself to gain strength, learn new movements, and never give up.

But the fight isn’t over.

To protect the motor neurons she still has and help her continue progressing, Eva needs Evrysdi—a daily treatment that gives her muscles the protein they desperately need.

This medicine is life-saving, but also extremely expensive. One bottle costs around $1100 and lasts only 19 days.

Our dream is simple: to give Eva the chance to keep moving forward, to grow stronger, and to live as fully as possible. Every therapy session, every exercise, every tiny milestone is a victory that she achieves with courage far beyond her years.

Every donation, no matter the size, helps Eva continue her treatment and chase those victories.

If you cannot donate, sharing Eva’s story can make a huge difference. Sometimes, just one share reaches someone who can change a life.

From the bottom of our hearts, thank you for being part of Eva’s journey.

❤️

Andreea & Eva

Bună ziua,

Numele meu este Andreea și sunt mama mândră a Evei.

Eva este o fetiță curajoasă care trăiește cu atrofie musculară spinală (SMA tip 2), o afecțiune genetică rară care slăbește lent mușchii și îi afectează mobilitatea.

Când a fost diagnosticată, lumea noastră s-a întors cu susul în jos. Dar în fiecare zi, Eva ne arată ce înseamnă cu adevărat curajul. Zâmbetul ei, determinarea ei și lupta ei nesfârșită îi inspiră pe toți cei din jurul ei.

Acum un an, Eva a primit Zolgensma, o terapie genică care i-a schimbat viața și i-a oferit șansa de a lupta împotriva acestei boli. De atunci, a lucrat neobosit în terapie, forțându-se să câștige forță, să învețe noi mișcări și să nu renunțe niciodată.

Dar lupta nu s-a terminat.

Pentru a-și proteja neuronii motori pe care îi mai are și pentru a o ajuta să continue să progreseze, Eva are nevoie de Evrysdi - un tratament zilnic care îi oferă mușchilor proteinele de care au nevoie disperată.

Acest medicament este salvator de vieți, dar este și extrem de scump. O sticlă costă în jur de 1100 USD și durează doar 19 zile.

Visul nostru este simplu: să-i oferim Evei șansa de a merge mai departe, de a deveni mai puternică și de a trăi cât mai din plin posibil. Fiecare ședință de terapie, fiecare exercițiu, fiecare mică etapă importantă este o victorie pe care o obține cu un curaj mult peste vârsta ei.

Fiecare donație, indiferent de mărime, o ajută pe Eva să-și continue tratamentul și să urmărească acele victorii.

Dacă nu poți dona, împărtășirea poveștii Evei poate face o diferență enormă. Uneori, o singură distribuire ajunge la cineva care poate schimba o viață.

Din adâncul inimilor noastre, vă mulțumim că faceți parte din călătoria Evei.

❤️

Andreea și Eva