- F
- A
- o
My niece Emma has been an admirable warrior since day one. She was born with Trisomy 18, also known as Edwards syndrome. This is a very severe genetic condition that affects how your child’s body develops and grows. Children diagnosed with trisomy 18 have a low birth weight, multiple birth defects and defining physical characteristics.
Emma's life expectancy was seconds, then hours, then days, then months. Emma is already one year and six months old. She has given us a great lesson, no matter the adversity, you have to believe and keep fighting. Her smile reminds us that every second is a miracle and should be celebrated. At her young age Emma has gone through complicated surgeries, transfusions, chemotherapy, colonoscopy, use of oxygen and numerous discomforts that no baby should go through.
Her parents have been her heroes during this rollercoaster of emotions. Mom stays at home taking care of her, while daddy works to supply most of what is needed. But every visit, every surgery, every medicine, every doctor's appointment, every little detail has been a financial hit. As a family, we are all giving our best but is not enough.
That is why we are humbly asking for your help. Any amount is more than enough. We don't know how long Emma will be with us, but we will be forever grateful.
------
Mi sobrina Emma ha sido una guerrera admirable desde el primer día. Nació con Trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards. Esta es una condición genética muy grave que afecta la forma en que el cuerpo del niño se desarrolla y crece. Los niños diagnosticados con trisomía 18 tienen bajo peso al nacer, múltiples defectos de nacimiento y características físicas definitorias.
La esperanza de vida de Emma era de segundos, luego de horas, luego de días, luego de meses. Emma ya tiene un año y seis meses. Ella nos ha dado una gran lección, no importa la adversidad, hay que creer y seguir luchando. Su sonrisa nos recuerda que cada segundo es un milagro y debe celebrarse. A su corta edad Emma ha pasado por complicadas cirugías, transfusiones, quimioterapia, colonoscopía, uso de oxígeno y numerosas molestias que ningún bebé debería pasar.
Sus padres han sido sus héroes durante esta montaña rusa de emociones. Mamá se queda en casa cuidándola, mientras papá trabaja para suplir la mayor parte de lo que se necesita. Pero cada visita, cada cirugía, cada medicamento, cada cita con el médico, cada pequeño detalle ha sido un golpe financiero. Como familia, todos estamos dando lo mejor de nosotros, pero no es suficiente.
Es por eso que humildemente estamos solicitando su ayuda. Cualquier cantidad es más que suficiente. No sabemos cuánto tiempo estará Emma con nosotros, pero estaremos agradecidos eternamente.
------
Mi sobrina Emma ha sido una guerrera admirable desde el primer día. Nació con Trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards. Esta es una condición genética muy grave que afecta la forma en que el cuerpo del niño se desarrolla y crece. Los niños diagnosticados con trisomía 18 tienen bajo peso al nacer, múltiples defectos de nacimiento y características físicas definitorias.
La esperanza de vida de Emma era de segundos, luego de horas, luego de días, luego de meses. Emma ya tiene un año y seis meses. Ella nos ha dado una gran lección, no importa la adversidad, hay que creer y seguir luchando. Su sonrisa nos recuerda que cada segundo es un milagro y debe celebrarse. A su corta edad Emma ha pasado por complicadas cirugías, transfusiones, quimioterapia, colonoscopía, uso de oxígeno y numerosas molestias que ningún bebé debería pasar.
Sus padres han sido sus héroes durante esta montaña rusa de emociones. Mamá se queda en casa cuidándola, mientras papá trabaja para suplir la mayor parte de lo que se necesita. Pero cada visita, cada cirugía, cada medicamento, cada cita con el médico, cada pequeño detalle ha sido un golpe financiero. Como familia, todos estamos dando lo mejor de nosotros, pero no es suficiente.
Es por eso que humildemente estamos solicitando su ayuda. Cualquier cantidad es más que suficiente. No sabemos cuánto tiempo estará Emma con nosotros, pero estaremos agradecidos eternamente.