La mia storia: una battaglia invisibile

Da 20 anni combatto una battaglia invisibile nascosta dietro al mio sorriso. Soffro di dolore cronico h24, fibromialgia grave, neuropatia periferica, Sindrome Chimica Multipla (MCS) ed elettrosensibilità. Per via di queste patologie il mio corpo non tollera le sostanze chimiche, causandomi gravi problemi fisici, alimentari e neurologici.

A causa della mia salute, ancora non riesco a lavorare da due anni e attualmente non ho una base economica. Sono mantenuta dai miei genitori, che hanno una pensione minima e mi supportano, poiché al momento lo Stato non riconosce i sussidi o le cure pubbliche per queste malattie rare e complesse. Tutte le spese mediche sono interamente a carico della mia famiglia.

Le malattie croniche vanno seguite da tanti punti di vista. Di continuo. A vita. Per questo l'aiuto di tutti è vitale. Se mi vedrete ballare, ridere, stare insieme alla gente… spesso questo significa non credere nella gravità dei miei sintomi e del dolore, ma non si può mai sapere quanto dolore e quanta fatica ci siano anche nel momento di gioia! Le anime come la mia vogliono danzare. Come dice una frase a me cara: “Ogni persona che incontri sta giocando una battaglia di cui non sai nulla. Sii gentile. Sempre”.

Il mio obiettivo della raccolta: 20.000€

Ho deciso di aprire questa raccolta fondi con un obiettivo di 20.000€. Questa cifra rappresenta la mia possibilità di cura, di indipendenza e di speranza per il futuro. Convivo quotidianamente con patologie croniche dolorose che richiedono cure costanti e interamente a mio carico.

Ecco nel dettaglio come verranno utilizzati i fondi raccolti:

Le mie spese mediche immediate (Il punto di partenza)

• 5.000€ – Dispositivo medico Sanza: Questa è la mia base di partenza fondamentale. Ho provato questo dispositivo medico privato che riduce drasticamente l'infiammazione e il dolore cronico, dandomi una speranza concreta di svolta. Ho l’opportunità unica di acquistare questo macchinario usato a 5.000€ (anziché i 10.000€ del nuovo) per avviare il mio percorso di cura e darmi una reale speranza di miglioramento.

• 3.000€/anno circa – Integratori e farmaci: Spesa per integratori, prodotti specifici e farmaci per le allergie. Non sono un capriccio, ma terapie vitali per gestire i miei sintomi quotidiani. L’apparecchio Sanza è un supporto fondamentale, ma le mie patologie richiedono un continuo supporto di integrazione costante.

• 1.000€+ – Cure dentistiche: Interventi mirati e un nuovo bite per ridurre il dolore alla mia mandibola e trattare il ritiro delle gengive.

• Visite specialistiche private ed esami: Devo mappare la mia alimentazione con uno specialista della nutrizione esperto in MCS, poiché i viaggi per raggiungere il mio precedente medico sono ormai insostenibili. A questo si aggiungono visite di controllo ed esami diagnostici privati ad alto costo. cifra non preventivabile

Terapie di supporto e interventi futuri

• Terapie fisiche e psicologiche: Ho un bisogno continuo di osteopatia, fisioterapia, massaggi linfatici e supporto psicologico a periodi alterni.

• Interventi chirurgici: Un intervento laser pelvico e un potenziale intervento privato da almeno 5.000€ per polipi e sinusite (necessario per migliorare la mia MCS, dato che non tollero le cure standard a base di cortisone).

• Copertura debiti: Ripagare le ingenti spese mediche già sostenute negli anni passati per trovare una diagnosi.

I miei sogni: il ritorno alla vita e all'arte

Nonostante il dolore, continuo a sognare. Donare per questa causa significa anche aiutarmi a realizzare questi obiettivi:

• Indipendenza: Recuperare la mia capacità lavorativa per non pesare più sui miei genitori e poter restituire loro il supporto che mi stanno dando, con il sogno di essere autonoma.

• Arte e sensibilizzazione: Investire una piccola parte dei fondi nella stampa dei miei disegni per esporli, e nel mio progetto fotografico per raccontare e far conoscere le patologie croniche attraverso le immagini. Il mio desiderio è tornare a essere un tassello creativo del mondo magari grazie alla mia arte.

• Un respiro di salute: Poter andare al mare, che per me non è un capriccio ma una vera e propria terapia consigliata per i miei problemi respiratori. Ma questo è un traguardo piuttosto lontano raggiungibile in futuro

Il mio sogno più grande? Vivere senza dolore 24 ore su 24. Ogni piccola donazione può restituirmi un futuro con minor dolore.

Come potete contribuire e sostenere la mia causa

Anche una piccola donazione o la condivisione di questa pagina può fare un'enorme differenza nella mia vita.

Per chi desidera fare una donazione: Grazie di cuore a chiunque deciderà di camminare al mio fianco in questa battaglia.

Per chi mi ha già supportato in passato: A queste persone, che ringrazio infinitamente, chiedo gentilmente di contribuire solo girando il più possibile il messaggio e, se vogliono, di fare un'offerta per un'altra causa.

A chiunque di voi lo desideri, vi farò avere una cartolina di ringraziamento stampabile, scrivendomi un messaggio.

Se volete vedere il mio blog, sulla mia pagina https://corradinielena.wordpress.com/blog/

trovate parte della mia storia e delle mie opere.

(EN)

My Story: An Invisible Battle

For 20 years, I have been fighting an invisible battle hidden behind my smile. I suffer from 24/7 chronic pain, severe fibromyalgia, peripheral neuropathy, Multiple Chemical Sensitivity (MCS), and electrosensitivity. Because of these pathologies, my body cannot tolerate chemical substances, which causes me severe physical, dietary, and neurological issues.

Due to my health, I have been unable to work for two years and currently have no financial baseline. I am supported by my parents, who live on a minimum pension and stand by me, as the State does not currently recognize subsidies or public healthcare for these rare and complex diseases. All medical expenses are borne entirely by my family.

Chronic illnesses must be managed from many different angles. Continuously. For life. This is why everyone's help is vital. If you see me dancing, laughing, spending time with people… it often leads people to disbelieve the severity of my symptoms and pain, but you can never know how much pain and effort there is even in a moment of joy! Souls like mine want to dance. As a phrase dear to me says: “Every person you meet is fighting a battle you know nothing about. Be kind. Always.”

My Fundraising Goal: €20,000

I have decided to launch this fundraiser with a goal of €20,000. This figure represents my chance for treatment, independence, and hope for the future. I live daily with painful chronic pathologies that require constant treatments that are entirely at my own expense.

Here is a detailed breakdown of how the raised funds will be used:

My Immediate Medical Expenses (The starting point)

€5,000 – Sanza Medical Device: This is my fundamental starting point. I have tried this private medical device which drastically reduces inflammation and chronic pain, giving me a concrete hope for a breakthrough. I have the unique opportunity to buy this machine used for €5,000 (instead of €10,000 for a new one) to start my treatment path and give myself real hope for improvement.

€3,000/year – Supplements and Medications: Expenses for supplements, specific products, and allergy medications. These are not a whim, but vital therapies to manage my daily symptoms. While the Sanza device is a fundamental support, my pathologies require the continuous backing of constant supplementation.

€1,000+ – Dental Care: Targeted interventions and a new bite splint to reduce my jaw pain and treat receding gums.

Private Specialist Visits and Exams: I need to map out my nutrition with a dietetics specialist (€250 per session) who is an expert in MCS, as traveling to reach my previous doctor has become unsustainable. Added to this are follow-up visits and high-cost private diagnostic exams.

Support Therapies and Future Interventions

Physical and Psychological Therapies: I have a continuous need for osteopathy, physiotherapy, lymphatic drainage massages, and psychological support at alternating periods.

Surgical Interventions: A pelvic laser procedure and a potential private surgery costing at least €5,000 for polyps and sinusitis (necessary to improve my MCS, given that I cannot tolerate standard cortisone-based treatments).

Daily Aids: Purchasing compression stockings and ergonomic pillows.

Debt Coverage: Repaying the massive medical expenses already incurred over the past years to find a diagnosis.

My Dreams: Returning to Life and Art

Despite the pain, I keep dreaming. Donating to this cause also means helping me achieve these goals:

Independence: Regaining my capacity to work so I no longer weigh on my parents, and being able to give back the support they are giving me, with the dream of being self-sufficient.

Art and Awareness: Investing a small part of the funds into printing my drawings to exhibit them, and into my photography project to tell the story of and raise awareness about chronic illnesses through images. My desire is to return to being a creative piece of the world, perhaps thanks to my art.

A Breath of Health: Being able to go to the seaside, which for me is not a whim but a real and proper recommended therapy for my respiratory issues.

My biggest dream? To live without pain 24 hours a day. Every small donation can give me back a future with less pain.

How You Can Contribute and Support My Cause

Even a small donation or sharing this page can make a huge difference in my life.

For those who wish to make a donation: Thank you from the bottom of my heart to anyone who decides to walk by my side in this battle.

For those who have already supported me in the past: To these people, whom I thank infinitely, I kindly ask you to contribute only by sharing this message as much as possible and, if you wish, to make an offer to another cause instead.

To anyone who wishes, I will send you a printable thank-you postcard, just write me a message.

If you would like to see my blog, you can find part of my story and my artwork on my Wordpress page.