Hallo,

Sehr geehrte Damen und Herren,

Ich bin Fabian. Ich werde bald 8 Jahren alt und möchte euch von mir erzählen. Ich wurde am 16.12.2014 geboren und war sofort Mama's und Papa`s ganzer Stolz. Mein 1.Lebensjahr war unaufällig. Mit 1,25 Jahren kam es zu meinem 1. Krampf. Meine Mama musste den Krankenwagen rufen, weil ich bereits tief rot wurde und nicht mehr eingeatmet habe.Die Ärzte konnten es nicht erklären, auch nicht das ich nicht mehr sicher laufen kann und Stunden später garnicht mehr laufen konnte. Ich bin nach diesem Krampf in meiner Erwickelung stark zurückgefallen. Meine Eltern standen hilflos daneben wie es mir immer schlechter ging.Die darauffolgende Jahre wechselten zwischen Ärtze,Krankenhäuser und Kindergarten.Erst mit 3,5 Jahren nach einer weiteren Krampfreihe nachdem ich erneut ins Krankenhaus gekommen bin, kam die Diagnose Epilepsie.Ein Monat vorher ist mein kleiner Bruder Gabriel geboren und Mama musste abstillen um bei mir im Krankenhaus zu sein. Mama saß die meiste Zeit mit meinem 4 Wochen alten Bruder auf dem Arm bei mir im Krankenhaus. Sie hat uns viel vorgelesen und versucht stark für mich zu sein. Trotzdem habe ich sie abends oft weinen gehört.Nach der Medikamenten Einstellung konnte ich wieder in den Kindergarten. Aber ich fiel weiter dadurch auf, dass Regeln mich überforderten und ich schnell aggresiv wurde. Zuerst wurde es auf meine Medikamente geschoben, also gab es eine erneute Einstellung. Dann hieß es es sei das Alter. Mama hat oft bei sich die Fehler gesucht. Sie konnte es sich nicht erklären, warum ich so reagierte. Es wurde auch nicht besser als ich älter wurde. Mama ist mit mir erneut zu den Ärzten gegangen und diese erklärten meinen Eltern etwas von einer Entwicklungsverzögerung, Interaktionsstörung und Verhaltensaufälligkeiten mit Fremdaggressivität. Ich habe das nicht verstanden. Für mich waren das nur Worte. Aber meinen Eltern taten die Worte sehr weh, dass habe ich gemerkt. Mama hatte immer sehr feuchte Augen und Papa ist immer angespannter geworden. Sie haben versucht mir zu helfen. Es wurde aber nicht besser, denn ich bin immer agressiver geworden. Ärzte durfte mich nicht mehr untersuchen oder berühren. Mama und Papa mussten sich oft für mein Verhalten entschuldigen. Ich war immer allein und hatte keine Freunde - ich war anders. Die ersten Vermutungen das da eventuell doch mehr ist wurden laut. Mama und ich sind wieder ins Krankenhaus gegangen, unter anderem auch um meine Medikamente neu anzupassen. Ich war 4,5 Jahre alt als ich meine Mama das 1. Mal weinend zusammsacken gesehen habe. Sie konnte das erste mal nicht mehr stark sein. Der Verdacht auf eine zusätzliche Autismus-Spektrumsstörung war da. Papa ist sofort mit meinem kleinen Bruder zu uns gefahren um für Mama und mich dazusein. Mama und Papa haben viel mit den Ärtzen gesprochen. Danach kamen die beiden an mein Bett und auch Papa hat geweint. Er hatte ganz rote Augen. Mama sagte zu mir: Egal was kommt, wir sind eine Familie Fabian, wir sind stolz auf dich und kämpfen gemeinsam. Das sagen die beiden heute noch oft. Offiziell wurde die Diagnose kurz vor meinem 5. Geburtstag bestätigt. Jetzt wussten wir zwar was ich habe, aber besser wurde es nicht.Ich war oft aggressiv, habe geschrien, Gegenstände geworfen und oft Traurig weil keinen zum spielen hatte. Mama und Papa haben sich immer soviel Mühe mit mir gegeben haben. Aber was für andere Kleinigkeiten sind wie z.B wickeln,baden oder ein lautes Geräusch lässt mich flippen.Ich habe um mich geschlagen und dabei auch oft meine Familie getroffen. Die Stimmen das ich Anders wäre, das ich Behindert bin, wurden immer lauter. Mama ist auf offener Strasse beleidigt worden, wegen mir. Ich habe keine Freunde mit denen ich spielen kann und keinen der mich besuchen kommt. Da sind nur Mama, Papa und Gabriel. Ich weiss das Papa mich oft nicht versteht. Wie den auch, ich versteh mich doch meist selbst nicht. Mama weint oft und ist kraftlos nach blöden Tagen. Aber da ist auch Gabriel. Gabriel mein kleiner Bruder ist mittlerweile 5 Jahre alt. Er steht oft am Rand, weil Mama und Papa sich um mich kümmern. Gabriel steckt dann oft zurück und das will ich garnicht, aber meistens bekomm ich das garnicht mit. Ich habe meinen Bruder lieb und es tut mir weh das er wegen mir so viel verpasst, weil immer alle auf mich Rüchsicht nehmen. Mich macht es traurig und ich ärgere mich sehr über mich, selbst wenn ich es wieder nicht schaffe. Mama und Papa haben nach Möglichkeiten und Hilfsmittel gesucht die mir im Alltag helfen können. Auch damit ich trotz Einschränkungen meine Kindheit leben kann. Bei ihrer Suche sind sie auf die Autismus¬-Assistenzhunde der Patronus e.V. gestoßen. Die Hunde werden extra für Kinder wie mich ausgebildet. Meine Eltern sind mit uns zur der Organisation gefahren und ich durfe die tollen Hunde kennenlernen. Es war so schön, ich fühlte mich mal nicht anders oder unruhig. Die Hunde haben mir Sicherheit gegeben und ich konnte das erste Mal das Meer sehen ohne Unruhe, Angst oder Anspannung. Ich fühle mich sicher in einer fremden Umgebung und war nicht allein. Ich möchte gerne so einen Weggefährten auf 4 Pfoten, der mir bei den Dingen hilft die ich nicht kann. Einen besten Freund an meiner Seite der mich bei Überreiz hilft zu beruhigen, der mich abschirmen kann wenn alles zuviel wird. Einen Freund an meiner Seite für den ich nicht anders bin. So ein Freund kostet aber durch seine lange Ausbildung und speziellen Aufgaben 30.000 Euro. Das ist eine Summe die Mama und Papa alleine nicht aufbringen können. Daher bitten ich und meine Familie euch von Herzen um eure Unterstüztung.

Spendet bitte an den Verein Patronus Assistenthund e.V mit dem Verwendungszweck -FABI- und helft uns dabei meinen Herzenswunsch - Einen Freund der immer für mich da ist und mir die Teilhabe am Leben ermöglicht, wahrwerden zu lassen.

DANKE

euer Fabian & Familie