Ein Auto für Emely – Ein Fahrzeug voller Hoffnung, Freiheit

Es gibt Kinder, die verändern die Welt – nicht laut, nicht mit großen Gesten. Sondern mit einem Lächeln, das heller strahlt als jeder Sonnenaufgang.

Emely ist eines dieser Kinder. Sie ist 4 Jahre alt, lebt mit dem seltenen Gendefekt PCH2A (pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2a) - einer schweren neurologischen Erkrankung, die ihr viel abverlangt.

Und trotzdem ist sie unser kleiner Sonnenschein. Eine Kämpferin. Ein Wunder.

Emely braucht viel Unterstützung. Sie wird über eine PEG (Magen) -Sonde ernährt, leidet immer wieder unter Sauerstoffmangel, braucht regelmäßig zusätzlichen Sauerstoff – und sie hat ein liebevolles Pflegeteam an ihrer Seite, das sie rund um die Uhr begleitet, beschützt und mit ihr durchs Leben geht. Auch auf Reisen.

Und trotzdem – oder gerade deswegen – liebt sie das Leben so sehr.

Sie liebt die Natur. Den Wind auf der Haut. Das Rascheln der Bäume. Das Glitzern von Licht auf Wasser.

Sie lacht oft. Wunderschön. Dieses Lachen lässt dich vergessen, wie viel sie täglich durchmacht.

Es zeigt uns, was Stärke wirklich bedeutet.

Doch Emelys Welt ist begrenzt – nicht durch ihre Lebensfreude, sondern durch fehlende Mobilität.

Was wir dringend brauchen, ist ein behindertengerechtes Auto, in dem sie sicher reisen kann – zu Ärzten, zu Therapien, aber auch: zu Momenten, die das Leben lebenswert machen. Zu Ausflügen. In den Wald. Zum See. Zu Erlebnissen, die ihre Kindheit prägen dürfen.

Die Kosten für so ein Fahrzeug sind enorm – und für uns als Eltern allein nicht zu stemmen.

Deshalb bitten wir euch heute aus tiefstem Herzen:

Helft uns, Emely ein Stück Freiheit zu schenken

Ein Stück Kindheit.

Ein Stück Leben.

Jeder Beitrag zählt.

Jede Spende bringt uns näher an ein Ziel, das für Emely so viel bedeutet: dabei zu sein.

Mitten im Leben. Dort, wo Kinder hingehören.

Danke, dass ihr Emely ein Stück ihrer Reise mittragt.

Für mehr Lachen. Mehr Natur. Mehr Leben.

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