Hallo,

ich wende mich an euch mit einer Bitte, die mir wirklich sehr schwerfällt. Ich sehe aber leider keine andere Möglichkeit mehr. Meine gesamten Ersparnisse und auch die meiner Eltern sind mittlerweile verbraucht.

Ich bin an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronische Fatigue Syndrom) erkrankt.

Das ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung.

Neben extrem körperlicher Schwäche, habe ich auch kognitive Einschränkungen, sehr stark ausgeprägte Muskelschmerzen, die mich mittlerweile immer häufiger in den Rollstuhl zwingen, da ich aufgrund der Muskelschwäche sehr häufig einfach stürze.

Kleinste Aktivitäten, wie essen, Zähne putzen, anziehen usw. kann ich meist nicht mehr ohne Hilfe.

Selbst, wenn es mal 1 Tag etwas besser geht und ich in Begleitung zum einkaufen bin, ist der Körper im Anschluss so erschöpft, dass ich wieder weitere Tage im Bett bleiben muss. Man nennt diese Schübe PEM – sie tritt nach kleinster Belastung auf. Sie äußert sich bei mir dann auch mit grippeähnlichen Symptomen, wie Hals- und Ohrenschmerzen sowie geschwollene Lymphknoten, Atemwegsinfekte, was bei meinem zusätzlichen Asthma auch nicht förderlich ist, und ständiger Infektanfälligkeit, auch dies noch begünstigt, da ich einen selektiven IgA-Mangel habe.

Um die täglichen, schwer zu ertragenen Muskelschmerzen irgendwie auszuhalten, bin ich auf stark wirkende Medikamente angewiesen.

Die Krankheit hat mittlerweile auch schon einige Organe befallen und lahmgelegt, so dass ich einen künstlichen Dünndarmausgang bekommen habe. Nicht nur, dass der Dickdarm nicht mehr richtig gearbeitet hat, so hat sich zu dieser generalisierten Motilitätsstörung auch noch eine Gastroparese – eine Magenlähmung-entwickelt. Ich kann nur über den Tag verteilt kleine Portionen essen. Darunter ist leider kaum Gemüse, da mein Körper dies nicht mehr richtig verarbeiten kann.

Zudem sind bereits meine Mitochondrien geschädigt. Sie dienen ja als „Kraftwerk für die Blutzelle“.

Um diese wieder aufzubauen, möchte ich eine Therapie machen. Diese sieht so aus, dass der Körper entgiftet und auch wieder aufgebaut wird. Ich habe auf Empfehlung eine Heilpraktikerin aufgesucht, die bereits gute Erfahrungen mit der Therapie bei ME/CFS-Patienten gemacht hat. Die Krankheit wird nicht verschwinden, aber die Symptome wie Schmerzen etc. können weniger oder erträglicher werden, so dass ich mein tägliches Leben nicht nur im Bett oder auf dem Sofa verbringen muss. Zu dieser Therapie zählen Infusionen, Injektionen, Sauerstofftherapien und vieles mehr, die auch die Mitochondrien wieder aktivieren lassen. Da diese kleinen Kraftwerke sich täglich duplizieren, wäre es schön, wenn sich gesunde Zellen entwickeln und nicht immer eine Kopie einer schlechten Zelle.

Da die Heilpraktikerin nicht in meiner Nähe wohnt und ich auch nicht täglich dorthin fahren kann, müsste ich mich in eine Pension einmieten um dann von dort täglich in die Praxis zur Therapie zu fahren. Da ich dies nicht allein bewältigen kann, bin ich auf Unterstützung meiner Mutter angewiesen, die mich dann fährt und begleitet. Die Therapie wird ca. 10 -15 Behandlungen bedürfen und eine Behandlung kostet ca. 300 €. Zu diesen Kosten kommt dann noch die Pension für insgesamt 3 Wochen für 2 Personen. Auch eine Inuspherese (Blutwäsche) kann in Frage kommen – aber 1 Behandlung kostet schon 2.500 €.

 

Ich bin über jede Hilfe und Unterstützung dankbar

Mit freundlichen Grüßen

Rink