Dringend Hilfe benötigt - Langjähriger Krankheitskampf

Bitte helft und teilt fleissig.

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english Version below, sry for Google Translation, but i dot have the concentration to translate by myself .

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Die beiden Herzensmenschen sind für jeden da und helfen trotz ihrem Leid wo sie nur können, Unterstützen bedürftige Familien mit Sachspenden, kümmern sich um schlecht behandelte Tiere etc. Nur keiner hilft den beiden.

Deshalb der Appell an Euch alle.

Wenn man in Deutschland lebt, geht man davon aus, dass einem in Notsituationen natürlich geholfen wird..... Leider ist dem absolut nicht so.

Hier braucht eine kleine Familie dringend Hilfe, nach 20 Jahren Kampf, da man als Außenstehender nicht alles wiedergeben kann, hier deren Leidensweg:

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20 Jahre kämpfen kosten so unendlich viel Kraft, wo fängt man an bei einem solchen großen Paket?

Vor 20 Jahren gab es die ersten Symptome, die nicht erklärt werden konnten. Schmerzen, Kraftverlust. Geschwollenes Gesicht, aber eine Diagnose bekam ich zu dem Zeitpunkt nicht. Viel später, 2016 hab ich dann erfahren, dass mein damaliger Arzt mit die Diagnose Fibromyalgie verschwiegen hat. Danke dafür.

2004 ging dann auch die OP Flut los. Galle entfernt, in den Jahren danach 4 OPs an Carpal und Sulcus. Dazwischen immer wieder im Krankenhaus, Abszess OPs, und mir ging es von Monat zu Monat schlechter. Knoten in der Schilddrüse, aber man winkte ab , dass hier ein entfernen notwendig sei. Komischerweise hatte eine Verwandte in der gleichen Zeit den exakt gleichen Befund, bei ihr wurde sofort die Schilddrüse entfernt. Das konnte mir kein Arzt erklären. Der Knoten wurde größer und mir ging es schlechter. Jahr für Jahr war ich weniger in der Lage zu arbeiten, meine Psyche hat verrückt gespielt, extreme Panikattacken mit Hyperventilieren, negative Gedanken, die mich total irre gemacht haben, bis hin zu einer leichten Form der Kaufsucht.

Ich konnte kein Auto mehr fahren, hatte Angst vor Messern, Höhe etc.

Antidepressiva halfen nur bedingt und ein Neurologe hat mir diagnostiziert , dass die Schilddrüse keinen Einfluss auf die Psyche eines Menschen nimmt. Ein Riesenfehler.

Dazu kamen Arztfehler, die man vertuschen wollte, falsche Medikamente im Krankenhaus, und das mehrfach, beim letzten Mal hätte das wohl meinen Tod bedeutet, denn vor einer OP starke Blutverdünner und Herzmedikamente zu bekommen wäre fatal. Blutgiftung weil man vor einer Notfallspritze Allergie die Haut nicht desinfiziert hat, Falsche Anwendung von Buscopan, 2 Ampullen viel zu schnell gespritzt un dadurch stdlang im Delirium, falsche Berichte, 2 Ops wo aus Versehen falsches Gewebe entfernt wurde. etc etc etc

2013 war ich an den Punkt, dass ich sterben wollte, ich hatte keinerlei Kraft mehr, ich fiel seit Jahren von einem Infekt zum Nächsten, hab explosionsartig zugenommen.

Dann endlich ein Lichtblick, meine neue Hausärztin, nahm mich ernst. Das erste mal seit vielen Jahren, wo nicht alles auf die Psyche abgewälzt wurde.

Sie machte ein Sono und war sich direkt sicher, dass mit dem Knoten was nicht stimmt und hat mich weiter überwiesen.

Wenige Wochen später wurde die Schilddrüse komplett entfernt und es war bösartig und schon leicht am perforieren. Hätte man hier noch lange gewartet wäre ich wohl nicht mehr da.

In all der Zeit haben wir keinerlei Hilfe bekommen. Meine damals noch kleine Tochter und ich standen alleine da. Finanziell ein Desaster haben wir auch hier keine Hilfe bekommen, sondern sind natürlich immer weiter in die Schulden gefallen.

Selbst einige Medikamente muss man selbst zahlen, das war kaum machbar.

So ging es dann weiter, drei mal Radiojodtherapie. Dazwischen immer wieder neue Krebs Verdachtsmomente wie ZB Leukämie, welche eine Nebenwirkung der Radiojodtherapie ist.

Zum Glück hat sich das nicht bestätigt. Wenige Monate Später Pap 4 und HPV, ergo UnterleibsOPS, erst Konisation, danach einen Eierstock, dann den Gebärmutterkopf.

Immer wieder neue Knoten im Körper, 5 OPs am Hals, der ausschaut wie ein Messerschlachtfeld. Netterweise, 2 OPs davon umsonst, bei der einen hat man aus Versehen statt Lymphknoten – einen Teil der Speicheldrüse entfernt, 5 Tage später hieß es nach der 2. Die Knoten seien unauffällig. Ein Jahr später bei der CT Kontrolle rief der Radiologe mich ins Zimmer und fragte mich wieso man die Knoten im Hals nicht entfernt habe, die er vor einem Jahr genau bemessen hatte. Tja, ALLE Knoten waren noch da in der gleichen Form. Ich hab ihm die Narben am Hals gezeigt und auch er hat die Welt nicht mehr verstanden.

Ich hätte hier gerne einen Anwalt eingeschaltet aber die finanziellen Mittel hatte ich nicht um da in Vorleistung zu gehen.

So zogen sich auch die nächsten Jahre hin, trotzdem hab ichs geschafft zumindest Monatsweise wieder zu arbeiten. Wie ich die Kraft aufgebracht hab? Keine Ahnung.

Durch die finanziellen Probleme habe ich dann auch Anzeigen bekommen, hier muss ich natürlich in kleinen Raten abbezahlen.

Es kamen immer wieder neue OPs, da angefangen von Zehnagel entfernen, bis hin zu Abszesse und diversen Stellen. Zusammengerechnet an OPs und operativen Eingriffen sinds um die 40. Neue Linsen da ich durch die Radiojoftherapie grauen Star auf beiden Augen hatte, jetzt einen Nachstar der noch gelasert werden muss.

Ich hab mir um mein Kind zu schütze, falls ich das nicht überlebe oder es mir extrem schlechter geht eine Betreuerin zur Seite stellen lassen, die aber nach wenigen Monaten so viel Mist gebaut hat, dass es uns finanziell noch weiter ins Minus gehauen hat. Dafür haften musste sie leider nicht.

Sie sollte mir zb helfen , Insolvenz zu beantragen, doch zum Termin bei der Schuldnerberatung kam sie natürlich nicht, dabei sollte sie die Unterlagen mitbringen. Den Weg hab ich trotz der wenigen Kraft alleine gestemmt.

Auch die neue Betreuerin, die ich dann noch eine Weile hatte, hat am Anfang gut gearbeitet und es war wie der Himmel auf Erden, dass einem endlich mal jemand zur Seite steht.

Weit gefehlt, Post von Jobcenter und AOK ging zu ihr, leider hat sie versäumt !!!! Mir auch die Post weiterzuleiten und ich hab eine Strafe vom Jobcenter bekommen, weil ich nicht mitgearbeitet hätte. Klar, man hat mir nicht geglaubt, dass ich keine Post erhalten habe. Zu der Zeit wusste ich aber noch nicht dass sie alle Post hatte. Auch nach Beendigung der Betreuung hat sie weiterhin Post zu sich kommen lassen und nicht weitergeleitet. Was ich auch eher durch Zufall rausbekommen habe. Da ich im Arbeitsverhältniss stand, hab ich dass erst viel später gemerkt. Leider.

Nunja, vielleicht hört sich dass alles nicht so schlimm an, aber wenn so was über viele Jahre geht, verzweifelt man. Ich kann natürlich auffgrund der länge des Posts hier nicht alles aufführen, dass sind so die wichtigsten Punkte, aber jeder kann gerne nachfragen und sich genaueres erklären lassen, oder sich Befunde etc. zeigen lassen. Gar kein Problem

Nun ja, kommen wir ins Heute.

Anfang des Jahres, ging es mir gesundheitlich wieder schlechter, ich hatte und habe krasse Veränderungen an der Haut, vor allem an den Armen, mittlerweile ziehts auch über die Beine.

Hier hab ich nach mehreren Biopsien im September diesen Jahres den Befund Systemische Sklerodermie limitierte Form, Polyarthritis, Raynaud Syndrom , Diabetes Typ II bekommen

Ich hatte Anfang des Jahres eine OP und danach gings mir echt noch mieser und ich war erstmal Krank geschrieben. Dann hat sich eins zu nächsten ergeben, gebrochener Zeh, Darmentzündung, Grippe, sodass ich länger krank war. Ist wirklich blöd und ich kann verstehen, dass der Arbeitgeber hier echt sauer ist. Nun ja, ich hab bei der Krankenkasse nachgefragt , da ich aber nicht wegen der gleichen Diagnose länger als 6 Wochen krank war ist der Arbeitgeber für die Lohnfortzahlung zuständig.

Im Juni kam dann ein Schreiben, dass alle Zahlung inkl. Urlaubsgeld eingestellt werden, weil insgesamt für knapp 5 Wochen AU's fehlen würden. So ein Unsinn, ich bin direkt zur Krankenkasse und hab mir bescheinigen lassen, dass dies unwahr ist, vor allem welcher Arbeitgeber hätte da nicht schon lange fristlos gekündigt ?

Nun ja, dann war das vom Tisch, eine Antwort kam erst mal nicht mehr und einige Zeit später hieß es dann jetzt prüfe man die Anrechenbarkeiten. Das zog sich mehrere Wochen, immer wieder ein Hin und Her zwischen KK und Arbeitgeber bis letztendlich die KK gesagt hat sie Übernehmen, da wir nun schon seit fast 2 Monaten ohne jegliche Zahlung standen.

Ich bin von Amt zu Amt gerannt, Anträge auf Hilfe gestellt. Und jeder hat mich weitergeschickt, Sozialamt ist nur für Menschen die nicht in einem Arbeitsverhältnis stehen, Landratsamt hilft nur wenn man Erwerbsminderungsrente hat etc. bis ich schließlich beim Jobcenter gelandet bin. Hier hab ich Anfang Juli den Antrag gestellt, der Sacharbeiter sagt er hat noch nie so einen vollständigen Antrag vorgelegt bekommen beim Ersttermin. Und was hat das gebracht ?? Bis Heute 25.11.2024 haben wir 300 Euro bekommen plus ca. 50 % der offenen Miete.

Ich hab seit Anfang Juli keinen einzigen Rückruf des Sachbearbeiters bekommen, obwohl ich immer wieder anrufe und um einen bitte, Unterlagen die gefordert wurden hab ich immer persönlich hingebracht, da die Post ja in unserem Umfeld sehr unzuverlässig ist. Dann hieß es ich mich bei der Arbeitsagentur melden, was zig Wochen nach einreichen der Kündigung doch sehr früh ist^^. Zum Glück hab ich an nächsten Tag gleich einen Termin bekommen, musste deshalb meine Augen OP absagen um dann zu erfahren, dass diese nicht zuständig sind für mich.

Und immer wieder warten, mittlerweile sammeln sich natürlich die offenen Zahlung an, es kommen Mahnkosten dazu und es ist kein Ende in Sicht.

Über die Jahre hat sich sowieso schon finanziell ein Haufen angehäuft und es wird immer schlimmer

Mittlerweile droht Wohnungsverlust, Strom Abstellung, Auto Abmeldung etc.

Ich hab durch meine Krankheiten Zahlung ans Gericht zu leisten, Insolvenzkosten abzuzahlen et, all das kann ich nicht und das wird wirklich unschön. Wir halten uns seit Monaten nur durch die Hilfe von Freunden über Wasser.

Hier und jetzt hab ich einfach keine Kraft mehr. Die Sklerodermie und Polyarthritis machen mir arg zu schaffen, teilweise kann ich Gelenke kaum benutzen weil die Schmerzen unbändig sind, Morgens brauch ich ne Std. um meine Hände richtig nutzen zu können, durch das Raynaud Syndrom bei Kälte noch schlimmer. Mein ganzer Körper ist involviert und ich kann nach wenigen Stunden auf den Beinen erst mal nur schlafen vor Erschöpfung.

Heute zb sind meine Finger seit in der früh so unbeweglich, dass mir hier selbst das Tippen extrem weh tut. Meine Hüfte schmerzt und ich kann kaum gehen. Immer wieder Sehstörungen, hier muss ich Anmerken dass der Verdacht auf MS seit einiger Zeit im Raum steht, ich hab aber erst im Februar einen Termin um das genau abzuklären.

Es macht mich auch fertig , dass meine Tochter so viel mitbekommen hat und so früh erwachsen sein musste und nun dadurch heftig mit den inneren Dämonen kämpfen muss.

Zu unserem fatalen Pech ist in der Zeit seit Juni einiges kaputt gegangen: Erst die Kühl und Gefrierkombi, die hat uns zum Glück ein lieber Freund gezahlt. Dann der Trockner, der aufgrund der starken Allergien meiner Tochter wichtig wäre. Danach die Dunstabzugshaube. Damit kann man leben. Wasserkocher, okay auch akzeptabel aber dann die Waschmaschine..... was ein grauen und zu guter Letzt vor 2 Wochen mein Auto. Das einzige Auto was ich auftreiben konnte, da ich weder zu Bus oder Bahn hier eine Nahe Anbindung hab und Arzttermine etc. einhalten muss, braucht neue Radlager, immerhin TÜV bis 2026. Auch das Geld müssen wir irgendwie auftreiben.

Ich wäre schon unfassbar happy wenn uns jemand einen privaten Kredit geben könnte, wo wir alle zusammenpacken und an einer Stelle zurückzahlen.

Was ich noch anbieten könnte wäre für jeden der einen Betrag ab 50 Euro spendet ein gratis Fotoshooting, da ich nebenberuflich Fotografin bin, aber hier erst im kommenden Frühjahr, da ich aktuell gesundheitlich nicht in der Lage bin.

Vielleicht versteht der ein oder andere wie verzweifelt wir sind. Natürlich freuen wir uns über jeden Cent der Hilfe und sind unendlich dankbar.

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Noch eine Erklärung warum der Betrag so hoch angesetzt ist, das wäre das Non Plus Ultra um alles wegzubekommen und an medizinischer Hilfe, inkl. Psychotherapie ( da die gesetzlichen ausgelastet sind und man mittlerweile Jahre wartet ist zeitnah nur Eigenleistung machbar ) , Schulgeld für die Tochter, Reparatur Auto etc. um einfach wieder leben zu können, durchatmen zu können und das ein oder andere Anzuschaffen ( spezielle Matratze etc ) um das Leben etwas zu erleichtern .

Ich danke jedem , der sich die Zeit genommen hat das hier zu Ende zu lesen und sind natürlich um jegliche Hilfe dankbar.

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Please help and share diligently.

The two heartfelt people are there for everyone and help wherever they can despite their suffering, supporting families in need with donations in kind, taking care of badly treated animals, etc. But nobody helps the two of them. That is why we are appealing to all of you. When you live in Germany, you assume that you will of course be helped in emergency situations... Unfortunately, that is absolutely not the case. Here a small family urgently needs help after 20 years of fighting, as an outsider cannot tell you everything, here is their ordeal:

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20 years of fighting takes so much energy, where do you start with such a big package? 20 years ago there were the first symptoms that could not be explained. Pain, loss of strength. Swollen face, but I was not diagnosed at the time. Much later, in 2016, I found out that my doctor at the time had kept the diagnosis of fibromyalgia from me. Thank you for that. In 2004 the flood of operations began. Gallbladder removed, in the years that followed 4 operations on carpal and sulcus. In between, I was in hospital again and again, having abscess operations, and I was getting worse month by month. Nodules in the thyroid, but they dismissed it as necessary to remove it. Strangely enough, a relative had exactly the same findings at the same time, and her thyroid was removed immediately. No doctor could explain it to me. The nodule grew larger and I was getting worse. Year after year, I was less able to work, my psyche went crazy, extreme panic attacks with hyperventilation, negative thoughts that drove me completely crazy, and even a mild form of shopping addiction. I could no longer drive a car, was afraid of knives, heights, etc. Antidepressants only helped to a limited extent and a neurologist diagnosed me that the thyroid has no influence on a person's psyche. A huge mistake. There were also doctor errors that they tried to cover up, the wrong medication in the hospital, and this happened several times. The last time it would have meant my death, because being given strong blood thinners and heart medication before an operation would have been fatal.

Blood poisoning because the skin was not disinfected before an emergency allergy injection, incorrect use of Buscopan, 2 ampoules injected far too quickly and as a result I was in a state of delirium for hours, false reports, 2 operations where the wrong tissue was accidentally removed. etc. etc. In 2013 I got to the point where I wanted to die, I had no strength left, I had been falling from one infection to the next for years, I had gained weight explosively. Then finally a ray of hope, my new family doctor took me seriously. For the first time in many years, everything was not blamed on my psyche. She did an ultrasound and was immediately sure that there was something wrong with the lump and referred me to someone else. A few weeks later, the thyroid was completely removed and it was malignant and already slightly perforating. If they had waited much longer, I probably wouldn't be here anymore. During all that time, we didn't get any help. My daughter, who was still a small child at the time, and I were left alone. It was a financial disaster. We didn't get any help here either, and of course we got deeper and deeper into debt. You even have to pay for some of the medication yourself, which was hardly feasible. And so it went on, three radioiodine treatments. In between, there were always new suspicions of cancer, such as leukemia, which is a side effect of radioiodine therapy.

Fortunately, this was not confirmed. A few months later, Pap 4 and HPV, ergo abdominal surgery, first conization, then an ovary, then the head of the uterus. New lumps in the body, 5 operations on the neck, which looks like a knife battlefield. Luckily, 2 of the operations were free. In one, they accidentally removed part of the salivary gland instead of lymph nodes. 5 days later, after the second one, they said the nodes were normal.

A year later, during the CT scan, the radiologist called me into the room and asked me why they hadn't removed the nodes in my neck, which he had measured exactly a year ago. Well, ALL of the nodes were still there in the same shape. I showed him the scars on my neck and he, too, was lost for ideas.

I would have liked to have hired a lawyer, but I didn't have the financial means to pay up front. The next few years dragged on, but I still managed to work again, at least on a monthly basis. How did I find the strength? I have no idea. Due to the financial problems, I was also charged, and of course I have to pay off the costs in small installments. There were always new operations, from removing toenails to abscesses and various other areas. In total, there were around 40 operations and surgical interventions. New lenses because I had cataracts in both eyes due to the radioiodotherapy, and now I have a secondary cataract that still needs laser treatment. To protect my child in case I didn't survive or if I got extremely worse, I had a carer assigned to me, but after a few months she messed up so much that it put us even further into the red financially.

Unfortunately, she wasn't held liable for that. For example, she was supposed to help me apply for bankruptcy, but of course she didn't come to the appointment with the debt counselor, even though she was supposed to bring the documents with her. I managed the journey alone, despite having little strength. The new supervisor, who I then had for a while, also worked well at the beginning and it was like heaven on earth to finally have someone there to help me. Far from it, mail from the job center and AOK went to her, unfortunately she neglected to forward the mail to me and I got a fine from the job center because I hadn't cooperated. Of course, they didn't believe me when I said I hadn't received any mail. But at the time I didn't know that she had all the mail. Even after the support ended, she continued to have mail sent to her and didn't forward it. I found out more by chance.

Since I was employed, I didn't notice until much later. Unfortunately. Well, maybe that doesn't sound so bad, but when something like that goes on for many years, you get desperate. Of course, due to the length of the post, I can't list everything here - these are the most important points, but anyone is welcome to ask questions and have more detailed explanations or to see findings, etc. No problem at all Well, let's get to today. At the beginning of the year, my health was deteriorating again, I had and still have drastic changes to my skin, especially on my arms, and now it's also spreading down my legs. After several biopsies in September this year, I was diagnosed with limited form systemic scleroderma, polyarthritis, Raynaud's syndrome, type II diabetes. I had an operation at the beginning of the year and after that I felt even worse and was signed off sick. Then one thing led to another - a broken toe, intestinal inflammation, flu, so I was sick for a long time. It's really stupid and I can understand that the employer is really angry here. Well, I asked the health insurance company, but since I hadn't been sick for more than 6 weeks because of the same diagnosis, the employer is responsible for paying my wages. In June, I received a letter saying that all payments, including holiday pay, would be stopped because I would be missing a total of almost 5 weeks of sick leave. What nonsense, I went straight to the health insurance company and had it certified that this was untrue, especially since which employer wouldn't have terminated my employment without notice a long time ago? Well, then that was off the table, there was no reply for a while and some time later they said they were now checking whether the payments could be credited. This went on for several weeks, with constant back and forth between the health insurance company and the employer until finally the health insurance company said they would take over, since we hadn't received any payments for almost 2 months. I ran from office to office, applying for help. And everyone sent me on, the social welfare office is only for people who are not employed, the district office only helps if you have a disability pension, etc. until I finally ended up at the job center. I submitted the application here at the beginning of July, the clerk said he had never been presented with such a complete application at the first appointment. And what did that achieve?? As of today, November 25, 2024, we have received 300 euros plus about 50% of the outstanding rent. I have not had a single call back from the clerk since the beginning of July, although I keep calling and asking for one, I always brought the documents that were requested in person, as the post office is very unreliable in our area. Then I was told to contact the employment agency, which is very early, weeks after submitting the notice of termination^^. Luckily I got an appointment the next day, so I had to cancel my eye surgery only to find out that they were not responsible for me.

And I keep waiting, of course the outstanding payments are piling up, there are reminder costs and there is no end in sight. Over the years a lot of money has already piled up and it is getting worse and worse I am now threatened with losing my apartment, having my electricity cut off, deregistering my car, etc. Because of my illnesses I have to make payments to the court, pay off insolvency costs, etc. I can't do any of that and it is really unpleasant. We have only been keeping afloat for months with the help of friends. Here and now I simply have no strength left. The scleroderma and polyarthritis are really bothering me, sometimes I can hardly use my joints because the pain is unbearable, in the morning I need an hour to be able to use my hands properly, which is even worse in the cold because of Raynaud's syndrome. My whole body is involved and after a few hours on my feet I can only sleep from exhaustion. Today, for example, my fingers have been so immobile since early in the morning that even typing here is extremely painful. My hip hurts and I can hardly walk. I keep having visual disturbances. I have to note that MS has been suspected for some time, but I don't have an appointment until February to find out exactly. It also drives me crazy that my daughter has had to go through so much and has to grow up so early and now has to fight her inner demons. Unfortunately for us, a lot of things have broken since June: first the fridge and freezer combo, which luckily a dear friend paid for. Then the dryer, which is important because of my daughter's severe allergies. Then the extractor hood. We can live with that. Kettle, OK, acceptable, but then the washing machine... what a nightmare and last but not least, 2 weeks ago, my car. The only car I could find, as I don't have a bus or train nearby and have to keep doctor's appointments etc., needs new wheel bearings, at least the MOT isn't valid until 2026. We also have to find the money somehow. I would be incredibly happy if someone could give us a private loan so that we could all get together and pay it back in one go. What I could also offer would be a free photo shoot for anyone who donates an amount of 50 euros or more, as I am a part-time photographer, but not here until next spring as I am currently unable to do so for health reasons. Maybe one or two people will understand how desperate we are. Of course we are happy about every cent of help and are infinitely grateful.

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Another explanation as to why the amount is set so high: that would be the ultimate way to get rid of everything and medical help, including psychotherapy (since the statutory ones are at full capacity and you have been waiting for years, you can only do it yourself in the short term), school fees for your daughter, car repairs, etc., just to be able to live again, to be able to breathe easy and buy one or two things (special mattress, etc.) to make life a little easier. I thank everyone who took the time to read this to the end and am of course grateful for any help.