Dr. Baselga: Funds for Creutzfeldt-Jakob Disease
Donation protected
Our father and husband, Dr. Baselga, was a fighter and a believer in science. That's why, when he was diagnosed with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), a rapidly progressing, fatal neurodegenerative disease, our lungs dropped to our stomachs. The science behind CJD is a mystery and there are no treatments, which rendered his fighting spirit useless.
Patients, on average, live between 3 weeks and 6 months post the onset of symptoms. All that is known is that the disease begins when a protein, for some unknown reason, misfolds in the brain and becomes contagious, convincing all nearby proteins to rebel and misfold as well. Around one in one million people per year are diagnosed with CJD. Of those diagnosed, 10-15% acquire the disease genetically, a small minority contract the disease through iatrogenic contact, meaning that they had nervous system surgery with infected tools, and an even smaller minority contract it from eating contaminated meat. My father suffered from a fourth type of CJD, the most common, which is called sporadic CJD.
As our father/husband left us this morning, our deep compelled us to raise awareness around CJD and its impact on its victims and their families. Specifically, we are requesting donations for those on the frontlines of cutting-edge neurodegenerative research at el Hospital Clinic, with the hopes that, one day, no family will experience this pain.
-Silvia, Marc, Clara, Alex, and Pepe
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Nuestro padre y marido, el Dr. Baselga, era un luchador y un creyente en la ciencia. Por eso, cuando le diagnosticaron la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJD) , una enfermedad neurodegenerativa letal que progresa rápidamente, se nos cayó el mundo encima. De todas las enfermedades, a él le había tocado una que para la ciencia era un misterio, y su lucha, inútil.
Los pacientes de CJD viven un promedio de entre 3 semanas y 6 meses desde el inicio de los síntomas. Todo lo que se sabe sobre la enfermedad es que comienza cuando una proteína, por alguna razón desconocida, se pliega mal en el cerebro y se vuelve contagiosa. Aproximadamente una de cada millón de personas al año son diagnosticadas con CJD. De los diagnosticados, el 10-15% adquiere la enfermedad genéticamente, una pequeña minoría contrae la enfermedad por contacto iatrogénico, lo que significa que se sometieron a una cirugía del sistema nervioso con herramientas infectadas, y una minoría aún más pequeña la contrae por comer carne contaminada. Mi padre sufría de un cuarto tipo de CJD, el más común, llamado CJD esporádico.
Cuando nuestro padre/marido falleció esta mañana, sentimos muchas cosas, profundo dolor y tristeza entre ellas, pero también sentimos una gran necesidad de crear conciencia sobre CJD y el impacto que tiene en sus víctimas y sus familias. En lugar de flores, nos gustaría hacer donaciones para la investigación neurodegenerativa en el Hospital Clínic, con la esperanza de que algún día, ninguna familia más experimente este inmenso dolor.
-Silvia, Marc, Clara, Alex, y Pepe
Patients, on average, live between 3 weeks and 6 months post the onset of symptoms. All that is known is that the disease begins when a protein, for some unknown reason, misfolds in the brain and becomes contagious, convincing all nearby proteins to rebel and misfold as well. Around one in one million people per year are diagnosed with CJD. Of those diagnosed, 10-15% acquire the disease genetically, a small minority contract the disease through iatrogenic contact, meaning that they had nervous system surgery with infected tools, and an even smaller minority contract it from eating contaminated meat. My father suffered from a fourth type of CJD, the most common, which is called sporadic CJD.
As our father/husband left us this morning, our deep compelled us to raise awareness around CJD and its impact on its victims and their families. Specifically, we are requesting donations for those on the frontlines of cutting-edge neurodegenerative research at el Hospital Clinic, with the hopes that, one day, no family will experience this pain.
-Silvia, Marc, Clara, Alex, and Pepe
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Nuestro padre y marido, el Dr. Baselga, era un luchador y un creyente en la ciencia. Por eso, cuando le diagnosticaron la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJD) , una enfermedad neurodegenerativa letal que progresa rápidamente, se nos cayó el mundo encima. De todas las enfermedades, a él le había tocado una que para la ciencia era un misterio, y su lucha, inútil.
Los pacientes de CJD viven un promedio de entre 3 semanas y 6 meses desde el inicio de los síntomas. Todo lo que se sabe sobre la enfermedad es que comienza cuando una proteína, por alguna razón desconocida, se pliega mal en el cerebro y se vuelve contagiosa. Aproximadamente una de cada millón de personas al año son diagnosticadas con CJD. De los diagnosticados, el 10-15% adquiere la enfermedad genéticamente, una pequeña minoría contrae la enfermedad por contacto iatrogénico, lo que significa que se sometieron a una cirugía del sistema nervioso con herramientas infectadas, y una minoría aún más pequeña la contrae por comer carne contaminada. Mi padre sufría de un cuarto tipo de CJD, el más común, llamado CJD esporádico.
Cuando nuestro padre/marido falleció esta mañana, sentimos muchas cosas, profundo dolor y tristeza entre ellas, pero también sentimos una gran necesidad de crear conciencia sobre CJD y el impacto que tiene en sus víctimas y sus familias. En lugar de flores, nos gustaría hacer donaciones para la investigación neurodegenerativa en el Hospital Clínic, con la esperanza de que algún día, ninguna familia más experimente este inmenso dolor.
-Silvia, Marc, Clara, Alex, y Pepe
Organizer and beneficiary
Clara Baselga-Garriga
Organizer
Barcelona
FUNDACIOacute; CLINIC PER A LA RECERCA BIOMEgrave;DICA
Beneficiary
