My name is Davinia and I need your help.

The last five years have been an ordeal of random symptoms, pain crisis, bloating episodes and doctor’s appointments.

Most of the specialists that I’ve seen via private and public, agree that I might be a complex case of endometriosis. It took me a while to made the decision of having the laparoscopy to confirm the diagnosis, but once I was ready my GP sent the referral to the Royal Women’s Hospital.

I was put in the Pain Clinic where after an initial appointment of 3h I was told that I was a puzzle, my pain alarm was broken and definitely I didn’t have endometriosis and I was not having a laparoscopy. Instead I was told that my pain alarm was broken and the pain was pretty much in my mind.

I live in pain 24/7 and have severe bloating episodes mostly every week where I’m asked when I’m due.  When I have a pain crisis, I can faint from the pain and even breathing is hard and painful.

I am lost and have the feeling that I’m not a person anymore. They say pain doesn’t define you, but believe me... Pain changes you and takes alI you are.

I need help to find an answer and confirm whether or not this is endometriosis so I can keep moving forward.

I don’t have private health insurance and going via public is taking me nowhere. One of the private surgeons that I saw can run the procedure.

I’ve been fighting this on my own but I can’t do it anymore and I need your help to afford the cost of the surgery plus the recovery.

Thank you so much from the bottom of my heart. 

Davinia

||SPANISH||

Mi nombre es Davinia y necesito tu ayuda.

Los últimos cinco años han sido un no parar de síntomas sin sentido, crisis de dolor, episodios de hinchazón abdominal y mil citas con todo tipo de médicos.

La mayoría de los especialistas que he visto a través de la sanidad privada y pública están de acuerdo en que podría ser un caso complejo de endometriosis. Me costó tomar la decisión de hacerme la laparoscopia para confirmar el diagnóstico, pero una vez que estuve lista, mi médico de cabecera envió el volante y todos mis informes al Royal Women's Hospital de Randwick, en Sydney.

Me metieron en la Clínica del Dolor donde después de una cita inicial de 3h me dijeron que yo era un rompecabezas, que lo único que pasaba es que mi alarma de dolor está rota y que definitivamente yo no tenía endometriosis y no me iban a hacer una laparoscopia. El especialista insistió que mi alarma de dolor se había roto y que el dolor estaba prácticamente en mi mente.

Vivo con dolor las 24 horas del día, los 7 días de la semana y tengo episodios graves de hinchazón casi todas las semanas en los que me preguntan de cuantas semanas estoy y si voy a dar a luz pronto. Cuando tengo una crisis de dolor, puedo llegar hasta desmayarme por el dolor y hasta  respirar es difícil y muy doloroso.

Estoy perdida y tengo la sensación de que ya no soy una persona. Dicen que el dolor no te define, pero créeme ... El dolor te cambia y se lleva con él todo lo que eres.

Necesito ayuda para encontrar una respuesta y confirmar si esto es endometriosis o no, y así poder seguir avanzando.

No tengo seguro médico privado y la sanidad pública no me lleva a ninguna parte - ya he perdido casi un año y estoy peor. Uno de los cirujanos privados que vi puede realizar el procedimiento y ayudarme.

He estado luchando contra esto por mi cuenta, pero no puedo hacerlo más y necesito tu ayuda para pagar el costo de la cirugía más la recuperación.

Con todo mi corazón, mil gracias.