My name is Angela, and I was fully diagnosed with ALS on Tuesday the 22nd of July 2025. I started having symptoms december of 2024, just what I thought was simple hand twitching. Then fasciculations started in one arm and my left hand was not working properly and I thought I had possible trigger finger. Couple weeks later I was not able to move my pointer finger then fasciculations started in my other arm. I started losing some weight and decided to go to the gym to start lifting and much to my surprise I could NOT even lift the arm machines with NO weights. I then started getting fasciculations in my left leg then soon my right and then in my entire body. I noticed I could barely put groceries on my counter and my legs were extremely heavy. While dusting I fell and while gardening too. It was so awkward because I was not strong enough to stop myself from the fall. I decided to go see my family doctor, she ran some tests and referred me to my neurologist. My first test was an EMG and I was told 99% it's ALS but we need to rule out everything else....more tests later and I got my final diagnosis of ALS. Im in contact with ALS Association and will be going to UNMC. I'm the mother of two amazing boys Isaac (23) and Jose (20). I don't really know what to say except that this was very unexpected, and I am very, very scared. I am making this GoFundMe to help me with my journey. A lot of things come along with this diagnosis, and the funds that I raise will be used for:

- Medical expenses

- Relocating

- Travel expenses

- Home modifications once that time comes

- Quality of life expenses

- Funeral expenses

Depending on the funds that I receive, after I pass, I do plan on donating money to ALS research!!! I will post more later because, like I said, I really don't know what to say, and you're never ready to hear that you're going to die. But I got to make memories while I'm still alive and let my boys, my family, and friends know how much I love them while I'm still here!!!!

Me llamo Angela y me diagnosticaron con esclerosis lateral amiotrófica el martes 22 de julio de 2025. Comencé a tener síntomas en diciembre de 2024, lo que pensé que eran simples espasmos en la mano. Luego, comenzaron fasciculaciones en un brazo y mi mano izquierda no funcionaba correctamente, así que pensé que posiblemente tenia dedo en gatillo. Un par de semanas después, no podía mover el dedo índice y empezaron las fasciculaciones en el otro brazo. Empecé a perder peso y decidí ir al gimnasio a levantar pesas Y para mi sorpresa, ni siquiera podía levantar las máquinas de brazos sin pesas. Entonces empecé a tener fasciculaciones en la pierna izquierda, luego en la derecha y luego en todo el cuerpo. Noté que apenas podía poner la compra en la encimera y me pesaban muchísimo las piernas. Mientras limpie me caí, y también mientras hacía jardinería. Fue muy incómodo porque no tenía la fuerza suficiente para detenerme. Decidí ir a ver a mi médico y me hizo algunas pruebas y me derivó a mi neurólogo. Mi primera prueba fue una electromiografía y estaba 99% seguro de que era esclerosis lateral amiotrófica. Pero necesitamos descartar todo lo demás... Más adelante me hicieron más pruebas y obtuve el diagnóstico final de esclerosis lateral amiotrófica. Estoy en contacto con la Asociación de ELA e iré a la UNMC. Soy madre de dos niños maravillosos: Isaac (23) y José (20). Realmente no sé qué decir, excepto que esto fue muy inesperado y que estoy muy, muy asustada. Estoy creando este GoFundMe para ayudarme con mi camino. Este diagnóstico trae consigo muchas cosas, los fondos que recaude se utilizarán para:

- Gastos médicos

- Mudanza

- Gastos de viaje

- Modificaciones en el hogar cuando llegue el momento

- Gastos de calidad de vida

- Gastos funerarios

Dependiendo de los fondos que reciba, después de mi fallecimiento, planeo donarlos a la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica. Publicaré más adelante porque, como dije, no sé qué decir, y nunca se está listo para escuchar eso que vas a morir. Pero tengo que crear recuerdos mientras viva y decirles a mis hijos, mi familia y mis amigos cuánto los amo mientras esté aquí. ❤️