Imagina que tu hijo o hija se desarrolla con normalidad. Da sus primeros pasos, dice sus primeras palabras, juega, ríe… y un día, sin explicación, empieza a tener dificultades para hablar. Deja de caminar. Sus habilidades desaparecen una a una. Y los médicos no saben por qué.

Para muchas familias en todo el mundo, esto no es una pesadilla: es la realidad de vivir con una mutación en el gen IRF2BPL.

Necesitamos vuestro granito de arena para seguir investigando esta rara enfermedad en España.