Hola,

Soy Amira Cruz y te escribo en nombre de mi familia con el corazón en la mano les contamos la historia de mi sobrino Diego:

Yo llevaba una vida linda y divertida como los demás, iba a la escuela con mis hermanitos, jugábamos en la escuela, me gustaba mucho regresar a casa y convivir con mis papás, hermanos y abuelitos, iba a mis clases de inglés por las tardes en la UNACH (Universidad Autónoma de Chiapas) mi plan era aprender inglés para poder viajar por el mundo y hacer videos como los grandes "youtubers"

Hasta septiembre del 2024, pasando mi cumpleaños empecé a sentirme mal, pensamos que había sido por lo mucho que comimos en el festejo y los doctores nos trataron como si hubiera sido una infección estomacal. Paso el tiempo, termine mi tratamiento pero no hubo mejoría, empecé a sentirme muy cansado (como si hubiera corrido un mega maratón) pero con la diferencia que solo me paraba de la cama caminaba un poco y las fuerzas se escapaban de mi cuerpo.

Acudimos al médico para una segunda valoración y nos realizamos exámenes de laboratorio para poder entender que sucedía dentro de mí, al tener los resultados tanto el químico y el pediatra nos refieren al Hospital de Especialidades Pediátricas para ser atendido y poder tener un diagnostico certero de lo que me sucedía y si, ahí fue donde después de una punción lumbar se obtuvo la muestra que revelo que yo tenía Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) es decir Cáncer en la sangre que afecta mi médula ósea el cual la debilita y hace que yo no produzca suficiente o no madure bien tanto mi sangre como mis plaquetitas.

Y así fue cuando me hospitalizan por primera vez pero le dan la noticia a mis padres que en el hospital no cuentan con los medicamentos necesarios para comenzar el tratamiento adecuado para combatir mi enfermedad y que debíamos buscar ayuda en las asociaciones para conseguir el tratamiento. Para nuestra mala fortuna y la de otros muchos niños las asociaciones tampoco contaban con los suficiente recursos ni medicamentos para ayudar a todos y dentro de todos también me incluían a mí. Pasaron los días y aún mis papás no lograban encontrar los medicamentos o alguien que pudiera ayudar a que yo pudiera tener los medicamentos necesarios y con ello mi salud se deterioraba más y más. Hasta que un día me puse tan mal que en los resultados de laboratorio tenía una hemoglobina de 8.2 y plaquetas menores a 5 mil (la mínima debería ser de 150 mil) tuve mucha fiebre, dolor y miedo al no entender ¿Por qué yo? si siempre fui un buen niño que siempre comía en sus horas, dormía bien, hacia ejercicio y nunca fui un niño mal portado ¿Por qué yo? Ahí fue donde los doctores y psicólogos nos explicaron que el cáncer no avisa ni perdona si eres bebe o abuelito, si eras niño o niña, rico o pobre, que básicamente no era culpa mía o de alguien más que simplemente dios quiso que así fuera y que nuestra misión era luchar con todas nuestras fuerzas para salir adelante de esto.

Con mucho esfuerzo por parte de los médicos, enfermeros, familiares, amigos y personas de buen corazón logramos estabilizar tanto mi sangre como mis plaquetas y con la esperanza de poder seguir adelante y comenzar el tratamiento a mi enfermedad emprendimos el viaje a otro estado (Veracruz) donde si contaban con los medicamentos necesarios y ayuda para luchar contra el cáncer que azotaba mi pequeño y frágil cuerpo.

Así fue como en octubre del 2024 inicie la batalla contra esta terrible enfermedad gracias al apoyo y ayuda incansable de todo el personal del CECan (Centro Estatal de Cancerología) en Xalapa a ese hermoso equipo multidisciplinario entregado y comprometido a que la salud mía y de todos los niños que como yo estábamos bajo su cuidado y atención 24/7.

En el andar de mi tratamiento bajo quimioterapias hubo momentos donde yo a veces parecía normal como un día como cualquier otro y otros como si fueran el ultimo tanto que un día comencé a perder poco a poco mi cabello, cejas, pestañas y todos los bellos de mi cuerpo, me fui poniendo muy flaquito pero siempre alegre de ver a mis papis un día más, poder ver salir el sol y su hermoso paisaje.

Tras 6 ciclos de quimioterapias intensivas logramos terminar las quimioterapias que suministraban por la vía del catéter y me dieron de alta. Desafortunadamente no todos los niños que comenzamos el tratamiento lograron vencer la batalla y ahora nosotros estamos en el siguiente paso para poder llegar al añorado día en que pueda tocar con mis manitas la campana que diga “Por fin, vencí el cáncer”

Es por esto amig@s que les pedimos su ayuda para que podamos hacer realidad la meta, mis papás en el camino perdieron el trabajo y el sustento con el que manteníamos a la familia, se vendió todo lo que teníamos. El dinero se acabó y el camino aún continúa. Viajamos constantemente a CDMX para mis citas médicas en el INP (Instituto Nacional de Pediatría) y en el CECan en Xalapa. En ocasiones las instituciones no cuentan con los medicamentos necesarios para continuar con el tratamiento de mantenimiento que hace que el cáncer se mantenga a la línea y pueda seguir hacia el trasplante de médula que mi cuerpo necesita para poder dar una nueva oportunidad de recuperación y luchar por recuperar una vida normal.

#UnTrasplanteParaDiego

#JuntosLoLograremos