Die Vergessenen ME CFS

Hallo, ich bin Daven und seit drei Jahren an ME CFS erkrankt.

MEC/FS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) kann eine sehr belastende und komplexe Erkrankung sein. Die Symptome können die Lebensqualität stark beeinträchtigen und die Betroffenen in ihrem Alltag, ihrer Arbeit und ihren sozialen Beziehungen einschränken.

Der Großteil der erkrankten sind auf Pflege angewiesen und können sich nicht mehr selbst versorgen.

MEC FS ist eine Neroimmunologische

Nervenerkrankung die den Körper und das kognitive Denken stark beschränkt.

Viele der erkrankten können kaum reden, zuhören oder die Augen aufhalten, sie liegen Tag für Tag in Stille mit Zuen Augen in abgedunkelten Räumen.

Es wird leider kaum Forschungsgelder für diese Krankheit investiert, da in Deutschland bis jetzt“nur“ circa 650.000 Menschen erkrankt sind. Weltweit sind es jedoch 17 Millionen.

Wahrscheinlich lohnt es sich für die zuständigen bei so geringen Zahlen nicht zu investieren.

Darum werden diese erkrankten, auch die vergessenen, genannt.

Viele Menschen liegen schon seit Jahren im Bett und können keine Hilfe bekommen.

Man kann sein Leben verlieren, ohne es zu verlieren.

Ich selbst als Betroffene habe mich dazu entschieden, Spenden zu sammeln und diese an eine offizielle Option weiterzuleiten, um wenigstens etwas an Forschungsgelder rein zu bekommen.

Des Weiteren gibt es Therapiemöglichkeiten, wodurch es den erkrankten besser gehen könne und welche vielen schon geholfen hat.

Diese werden aber von den Krankenkassen nicht übernommen, weil auch hier durch fehlende Forschungsgelder fehlende Studien fehlen. Vielleicht können wir also auch der ein oder anderen Person mit den Spenden des Laufen wieder ermöglichen.

Wir freuen uns über jeden Betrag, der gespendet wird.