ALS – die dunkle Bedrohung.

Eine Geschichte von Hoffnung, Mut und Kampfgeist.

Mitten im Leben, voller Pläne, voller Liebe – und dann kam die Diagnose: ALS.

Unser Freund Luke ist gerade einmal 33 Jahre alt. Gemeinsam mit seiner Verlobten Rilana kämpft er nun Tag für Tag – mit unglaublicher Willenskraft, Disziplin und Hoffnung.

Was ist ALS eigentlich?

ALS ist eine schwerwiegende, oft schnell fortschreitende Erkrankung des Nervensystems. Dabei sterben nach und nach die Nervenzellen (Motoneurone), die unsere Muskeln steuern. In der Folge werden die Muskeln zunehmend abgebaut und verlieren dadurch ihre Kraft.

Was mit kleinen Schwächen oder „Schusseligkeiten“, wie Stolpern oder Dinge fallen lassen, beginnt, führt am Ende zu vollständiger Lähmung bei klarem Bewusstsein – und letztlich zum Tod.

Dinge, die für uns selbstverständlich und lebenswichtig sind – laufen, essen, greifen, sprechen und sogar atmen – werden immer schwerer und irgendwann unmöglich.

Bei vielen Menschen schreitet die Krankheit schnell voran – oft bleiben nur wenige Jahre (wenn sich die Betroffenen nicht für lebenserhaltende Maßnahmen wie künstliche Beatmung und Ernährungssonden entscheiden).

Doch jeder Verlauf und jede Variante von ALS ist anders.

Das bekannteste Beispiel ist Stephen Hawking, der über 50 Jahre lang mit ALS lebte und bewiesen hat, dass Hoffnung, ein unglaublich starkes Mindset und ein klarer Fokus auf eine Leidenschaft stärker sein können als jede Prognose.

Lukes Verlaufseinschätzung der Ärzte:

Bei Luke verläuft die Krankheit ungewöhnlich langsam – und genau das macht Mut. Jeder zusätzliche Tag ist eine Chance: für Therapien, für Forschung, für wertvolle gemeinsame Zeit – und vielleicht sogar für Heilung.

Wofür eure Hilfe gebraucht wird:

Luke und Rilana haben ihr Leben komplett umgestellt. Unterstützt von spezialisierten Ärzten und Therapeuten tun sie alles, was helfen kann – von spezieller Ernährung über psychologische Begleitung bis hin zu Unmengen an Nahrungsergänzungsmitteln und vielversprechenden Infusionstherapien. Doch vieles davon zahlt die Krankenkasse nicht, obwohl es sehr erfolgversprechend ist.

Warum? ALS gilt im klassischen medizinischen Sinn als „unheilbar“. Dadurch fehlen alle Hilfen für alternative Therapieformen – obwohl es bereits klar dokumentierte Fälle von Betroffenen gibt, die die Krankheit mit dieser Art der Unterstützung stark eingedämmt oder sogar besiegt haben.

Luke und Rilana haben sich entschieden zu kämpfen:

„Wir können zusehen, wie alles nur schlechter wird, uns in Depression und Trauer verlieren und uns unserem Schicksal ergeben. Oder wir können etwas unternehmen und nichts unversucht lassen, um zu beweisen, dass Heilung möglich ist – und damit auch anderen Hoffnung machen!

Es gab in der Menschheitsgeschichte unzählige Krankheiten, die als unheilbar galten: HIV, Krebs, Pest usw. Bis irgendwann Menschen das Gegenteil bewiesen haben. Wir glauben fest daran, dass das auch bei ALS möglich ist.“

Um diese Lebensumstellung für mindestens ein Jahr zu finanzieren, brauchen sie Unterstützung:

• Spezielle Bio-Ernährung (ca. 4.000 Kalorien täglich): 500 € pro Monat

• Nahrungsergänzungsmittel: 400 € pro Monat

• Infusionen (4 pro Monat à 150 €): 600 € pro Monat

Das sind rund 1.500 € pro Monat – also 18.000 € pro Jahr.

Von Lebensträumen & der Kunst das Leben im Jetzt zu leben:

Und gleichzeitig sind die beiden unweigerlich auch mit dem Ticken der Zeit und dem Thema Tod konfrontiert. Wie lange bestimmte Dinge noch möglich sind, kann niemand vorhersehen. Und deswegen gilt es – bei allem Kampf – auch darum, das Leben im Hier und Jetzt zu leben und auszukosten. Und sich noch den ein oder anderen Lebenstraum zu erfüllen.

Lukes größter Herzenswunsch seit vielen Jahren: Zwei Monate im Ausland leben. Am Meer. Umgeben von Bergen.

Zeit, um Kraft zu tanken, zur Ruhe zu kommen, neue Perspektiven und Vertrauen zu finden – und unvergessliche Erinnerungen zu schaffen.

Wer Luke und Rilana sind:

Viele von euch kennen Rilana als „Andreja“ aus der Spreewaldklinik.

Sie ist ein Mensch voller Wärme, Hoffnung und Tatendrang – auch im echten Leben.

Jemand, der andere stärkt, wo sie nur kann. Und nicht von Lukes Seite weicht.

An ihrer Seite: Luke. Jemand, der sonst immer für andere da ist. 2023 hat er nach einem schweren Kletterunfall schon einmal bewiesen, dass er niemals aufgibt. Schritt für Schritt hat er sich nach vielen Monaten aus dem Rollstuhl zurück ins Leben gekämpft.

Jetzt steht er vor seiner größten Herausforderung. Aber wenn es einer schaffen kann, dann Luke!

Als ehemaliger Profisportler bringt er alles mit, was es dafür braucht: Disziplin, Willenskraft, Kampfgeist. Trotz der Diagnose setzt er seine Weiterbildung fort, will arbeiten, Zukunft gestalten, leben. Stressig? Ja. Unmöglich? Nicht für Luke. Er glaubt ans Leben – und lebt es jeden Tag.

Alltag voller Liebe und Zuversicht:

Seit einem halben Jahr ist ihr Alltag komplett neu: Ernährung nur selbstgekocht und alles streng Bio, stundenlange Recherchen nach neuen Therapien, regelmäßige Infusionen, Mikronährstoffe, Physiotherapie, Psychotherapie.

Und trotzdem nehmen sich die beiden bewusst Zeit für das, was wirklich zählt: Liebe, Nähe und kleine Momente, die sie tragen.

Darum brauchen wir euch:

• Jeder Euro ermöglicht wichtige Therapien.

• Jede Spende schenkt Hoffnung und Zeit.

• Jedes Teilen zeigt: Sie sind nicht allein.

Lasst uns alle zusammenstehen – Familie, Freunde, Bekannte und Menschen mit Herz – damit Luke seine ganze Kraft in den Kampf gegen ALS legen kann und nicht an finanzielle Sorgen verschwenden muss.

Von Herzen danke für jede Unterstützung.

Für Luke.

Für Rilana.

Für Hoffnung und Zukunft.