Aiutami a dare le "ruote" a un sogno normale come il lavoro

Sì, lo so, lo so benissimo. Ai sogni di solito si chiede di dare le ali, non le "ruote", ma nel mio caso le ruote bastano e avanzano! La mia storia inizia quando avevo 21 anni ed è davvero un viaggio pazzesco.

Non mi sono ancora presentata, mi chiamo Diana e la mia storia straordinaria non è altro che la storia ordinaria di una ragazza che studia per realizzare i suoi sogni, ma che, mentre lo fa, si accorge che il suo corpo ha smesso di funzionare. L'intestino, poi lo stomaco, poi una gamba, poi l'altra, e poi i polsi e poi le braccia e poi... nient'altro che il letto e la sensazione che il sole sorga per tutti tranne che per lei.

Ma, ti tranquillizzo, questa non è una storia strappalacrime! Si tratta di una storia che non è ancora finita e che sono sicura possa finire molto bene! Adesso ho 32 anni e non ti racconterò tutto il percorso perché ti annoierebbe, ma ti basti sapere che non sto molto meglio fisicamente di allora, ma che ho imparato a funzionare in qualche modo lo stesso.

Per dieci anni ho avuto "solo" la diagnosi di sindrome fibromialgica, una sindrome da sensibilizzazione centrale da cento e più sintomi, che causa dolore che può essere perpetuo, come nel mio caso, e stanchezza cronica.

Dopo dieci anni, grazie ad un team speciale di medici ho raggiunto la mia diagnosi primaria, quella che plausibilmente è stata a sua volta la causa della sindrome fibromialgica. La malattia si chiama paralisi periodica ipokaliemica ed è una malattia rara che colpisce una persona su circa centomila. Be', non posso dire di non essere una ragazza speciale!

Sostanzialmente, alcuni giorni, se non esagero col movimento, riesco a camminare e fare le cose non proprio come tutti, ma quasi. Ho molto dolore, devo dosare costantemente le energie, non riesco a sollevare pesi o ad abbassarmi e rialzarmi con agio, ma da fuori non ti accorgeresti che sto male. Poi, altre volte, i miei muscoli si prendono una vacanza e arrivo a non tenermi in piedi.

Veniamo al motivo della creazione di questa raccolta fondi. Non sono una persona a cui piace chiedere aiuto, e devo dire che farlo mi pesa davvero molto. Ma se lo faccio è perché per me riuscire ad essere autonoma nei movimenti adesso è diventata possibilità di dare un contributo di valore alla comunità, con il mio lavoro. Dopo anni di studio e di sacrificio ho vinto un concorso che mi permetterà l'anno prossimo di essere docente.

C'è un solo problema. Oggi io lavoro da remoto, quindi quando i muscoli mi abbandonano per la fatica, e lo fanno spesso, posso continuare a lavorare. Ma dai miei ragazzi e ragazze a scuola io dovrò andare tutti i giorni in classe, e voglio farlo, non voglio essere costretta a confinarmi a letto e prendere malattia.

Ho tanto da dare, il mio sogno da anni è di essere docente, e ho bisogno di un modo per uscire di casa e farlo anche nei giorni peggiori, in cui non basteranno le medicine, la forza di volontà e tanta sopportazione del dolore, ma ci vorrà una sedia a ruote elettrica, che mi permetta di arrivare in classe.

Purtroppo questi strumenti indispensabili alla vita costano molto, soprattutto quelli che possono essere in caso di necessità piegati e messi in auto piccole come quella che, per necessità di budget, ho scelto tra le più economiche (e quindi strettine) e comprato la scorsa estate.

E quindi mi chiedevo, se magari, in cambio della promessa che cercherò di essere la docente che i vostri figli/ie, i vostri fratelli/sorelle, i/le vostri/e nipoti e i/le vostri/e cugini/e meritano, mi dareste una mano ad arrivare in classe anche quando gambe e braccia non risponderanno come dovrebbero ai comandi.

Vi ringrazio per avermi dedicato del tempo. Se sei arrivata/o fin qui, per favore, racconta la mia storia a qualcuno. Basterebbe che a 2000 persone (per i social non sono poi così sono tante) arrivasse la mia storia, e ognuno donasse un euro.

Un abbraccio,

Diana