Delfinzauber für Kiara

Unsere Tochter heißt Kiara und kam als kleines Frühchen gleich 12 Wochen zu früh auf die Welt. Ihr Start ins Leben war schwierig und sehr holprig, doch sie kämpfte und ihr kleines Herz begann nach einem Stillstand wieder zu schlagen.

Mittlerweile ist Kiara 20 Jahre alt und hält uns als Eltern täglich auf Trab. Kiara liebt Action, Langeweile bedeutet schlechte Laune und ist zu vermeiden:)

Durch den Herzstillstand und dem damit verbundenen Sauerstoffmangel ist Kiara durch eine Tetraspastik in allen Bereichen ihres Lebens auf Unterstützung angewiesen. Sie kann weder laufen, frei sitzen, noch stehen, selbst umdrehen im Bett klappt nicht alleine. Zum Hantieren hat sie nur ihre rechte Hand, da „Linki“ - ihre linke Hand ebenfalls stark betroffen ist. Hinzu kommt die Epilepsie. Trotz täglicher Medikamenteneinnahme bleiben Anfälle nicht aus. Kiara wird begleitet von ständigen Angst- und Panikattacken vor erneuten Anfällen, die ihr Leben stark beeinflussen.

Geistig hat sie sich recht gut entwickelt, sie spricht, diskutiert und macht es uns nicht immer einfach. Ihre Gefühle spielen oft verrückt und beeinflussen sie an manchen Tagen so sehr, dass Tränen kullern und sie fragt „Mama warum kann ich nicht laufen, Mama warum bin ich behindert, warum muss ich ständig Sport machen?“

„Sie möchte doch einfach nur „normal sein“, laufen können, Türen zuschmeißen, wenn ihr danach ist oder einfach nur machen was sie möchte ohne ständig Hilfe zu brauchen.“ Sie ist gefangen in ihrem Körper.

Für mich als Mama ist das jedes Mal ein Stich ins Herz. Man kämpft in irgendeiner Weise mit Schuldgefühlen und ist deshalb immer bemüht, ihr das Leben so angenehm wie möglich und abwechslungsreich zu gestalten. Ein „geht nicht“, gibt es für uns nicht, wir versuchen ihr, auch trotz Behinderung alles zu ermöglichen, was auch anderen möglich ist. Ob Achterbahn, Tattoo oder Tandemsprung – wo ein Wille auch ein Weg.

Kiaras Leben wird durch Operationen und viele Therapien bestimmt, sei es nahezu täglich nach der Arbeit oder auch mehrmals im Jahr als Intensivtherapie stationär, um ihren Zustand zu halten und Schmerzen zu reduzieren.

Finanziell versuchen wir, soweit es uns möglich ist, Therapien und Hilfsmittel, die nicht von der Krankenkasse getragen aber aus unserer Sicht, um ihr eine vernünftige Teilhabe am Leben zu ermöglichen, notwendig sind, weitestgehend selber zu tragen, sparen dafür jeden Cent und haben bisher den Weg, um nach Unterstützung zu fragen, vermieden.

Kiara mag tauchen und schwimmen. Sie liebt die Unbeschwertheit und Leichtigkeit im Wasser. Alle Bewegungen fallen ihr dann leichter - am liebsten würden wir für sie die ganze Welt unter Wasser setzen.

Seit langer Zeit schon begleitet Kiara der Wunsch, einmal mit den Delfinen in Curacao zu schwimmen. Sie liebt Delfine und wünscht sich nichts sehnlicher, als einmal von ihnen verzaubert zu werden.

Leider stoßen wir hier an unsere finanziellen Grenzen, unsere Kapazitäten sind ausgeschöpft.

Aus diesem Grund würden wir uns freuen, wenn Sie uns in dieser Herzensangelegenheit, unserer Tochter, diesen einen Wunsch zu erfüllen, unterstützen könnten.