Delfintherapie für Malia mit Syngap1

Hallo,

mein Name ist Malia und ich bin 6 Jahre alt. Ich wohne mit meinen Eltern in Pfaffenweiler bei Freiburg.

Ich leide unter einem sehr seltenen Gendefekt der sich Syngap1 nennt. Dies hat zur Folge, dass meine geistige Entwicklung nicht meinem Alter entspricht und noch viele weitere Begleiterscheinungen mit sich bringt. Diese sind zum Beispiel: Autismus, Muskelhypotonie und Epilepsie.

Leider kann ich nicht sprechen, was dazu führt, dass ich meine Gefühle und Bedürfnisse oft nicht ausdrücken kann. Mich frustriert das!

Diesen Frust lasse ich oft an Mama und Papa oder an meinem jüngeren Bruder Tony aus. Mama und Papa geben nicht auf und versuchen alles Erdenkliche um mir zu helfen und um mich zu fördern. Außer mir gibt es nur sehr wenige Kinder mit demselben Gendefekt. Deshalb gibt es aktuell keine adäquaten Therapien und erprobten Behandlungsmethoden. Leider sind alternative Therapieformen sehr teuer und werden aufgrund geringer Testphasen noch nicht von der Pflegekasse übernommen.

So auch die vielversprechende Delfintherapie.

Meine Mama und mein Papa wollen dennoch mit mir diese Therapie versuchen. Alleine schaffen sie das aber nicht. Mein Papa arbeitet sehr viel, damit er unsere vierköpfige Familie versorgen kann. Meine Mama muss leider rund um die Uhr für mich da sein, was natürlich dazu führt, dass sie nicht arbeiten gehen kann. Einige meiner Syngap1 Freunde, die bereits eine Therapie mit Delfinen durchgeführt haben, berichten von tollen geistigen und körperlichen Verbesserungen.

Dennoch ist diese Therapieform ein sehr teures Projekt, dass mir Mama und Papa ohne Hilfe anderer Menschen nicht ermöglichen können. Deshalb frage ich, ob ihr meine Eltern unterstützen wollt?

Kevin organisiert den Aufruf für meinen Papa Julian Matthiss, da ich noch nicht volljährig bin.

Vielen Dank! Eure Malia