Unterstütz die Delfintherpie in Spanien für meinen Sohn

“Gemeinsam für die Zukunft meiner Wunschkindern: Unterstützt unsere Delphintherapie!”

Liebe Unterstützerinnen und Unterstützer,

ich bin die stolze allein Erziehende Mama von zwei unglaublichen Wunschkindern, die bereits viel durchgemacht haben.

Für meinen Sohn ich kann seinem Namen nicht nennen da ich schon ganz böse Kommentare zu bekommen habe von einem Menschen der wichtig sein sollte aber nie interesse hatt.

Ich wäre euch unglaublich dankbar wenn ihr mich meine Kinder vorallem meinen Sohn unterstützen könntet damit seine gehirnentwicklung weiter gehen kann. Diese Delphintherapie hilft auch bei Autismus bitte helft mir ihm diese Chance geben zu können.

Wenn ihr meine Geschichte hören wollte ein Teil steht unten beschrieben den Rest erzähl ich euch gern privat.

Bitte unterstütz mich bitte.

Meine Schwangerschaft war von Sorgen und Ängsten geprägt, denn bereits in der 10. Woche sagte ein Arzt nachts in der Uni klinik zu mir eins geht eh ab.

Ich hab gebetet und gehofft und dann wurde ich tatsächlich Mama von zwei Kindern.

Leider lief vieles schief meine Tochter sah ich über einen Tag nicht obwohl es ihr gut ging mein Sohn atmete komisch,

Doch die Ärzte sagten es ist öfters so morgen haben sie ihn bei sich.

Doch am nächsten Morgen rief ich um 6 Uhr auf der intensiv Station an wo er lag und die Schwester sagte nur zu mir die Ärztin redet später mit ihnen.

Ich ließ mich sofort zur intensiv fahren und da lag er plötzlich mit Schläuchen in seinem Körper und einer CPap Maske mit 80 Prozent benötigten Sauerstoff

Um 3 Uhr Nacht und kurz vor 6 früh hatte er Pneumotorax Risse und kämpfte ums Überleben.

Die Ärzte wussten nicht ob er es schafft sie sagten mit 50/50 am dritten Tag kam meine Vater ins Krankenhaus und segnete beide Kinder.

Als ich kurz vor Mitternacht Milch abgab hörte ich nur die Schwestern reden wir müssen... Durch die Nacht bekommen.

Ich hab nur geweint und gebetet.

Und dann ein Wunder was die Schwestern nihht gerechnet hätten und auch nicht der Arzt. Ich durfte am nächsten Tag zwar mit Maske Doch viel weniger Sauerstoff mit ihm kuscheln. Genau eine Woche mach der Geburt wurden sie zusamm gelegt.

Es sind einfach zwei Gottes Geschenke für mich.

Vier Monate war alles gut beide entwickelten sich super von den strapazen war nichts mehr da,doch dann kam mit 4 Monaten am 4.9.19 die dritte 6fach impfung plus pneumokkoken.

Ich wollte gar keine aber die Ängste die Ärzte in mir ausgelöst haben oder befeuert was alles passieren kann wenn ich es nicht tue hab ichs gemacht. Die wurde nicht vertragen einen Abend schrie er so laut und 2 stunden durch ich rief den Rettunswagen,wir kamen mit dem RtW in die Uni und keiner wollte ein Video sehen. Die sagte es ist von der Imfung und schickte mich und die Kinder mit einer Paracetamol Tablette nach Hause.

Die nächsten Tage kam meine hebamme sie sagte diese Zuckungen und das weinen ich nicht normal wir filmten alles.

Gingen zu unsere Kinderärztin die rief ihren Kollegen ein Professor für neurologie, der sagte mir Frau.. machen sie sich keine Sorgen es ist Definitiv nichts neurologisches! 5mal Babylax und gut ist es.

Am nächsten Tag wurde es immer mehr und schlimmer ich ging nochmal hin dariaf schickte sie mich mit Darm verschluss in die Uni. In der Notaufnahme wollte auch keiner meine Videos sehen und wir verbrachten eine Nacht auf Station.

Er hatte mehrere der Anfälle eine Schwester nachts sagte ganz hart naja ist vorbei bevor die Ärztin wach ist dafür brauchen wir sie nicht wecken.

Ich dachte ok keiner hilft ihn keiner hört auf mich. Am nächsten Tag endlich eine Schwester die reagierte und eine Ärztin rief die fragte mich allererstes ob sie ein Video machen dürfte . Ja klar keiner wollte eins von meinen mindestens 20 Stück sehen aber machen sie.

Dann ging alles schnell auf einmal kamen wir ins EEG und die Frau rief nach einer Minute die Neurologin die schaute nichtmal 2 Sekunden drauf und sagte zu mir, es ist die schlimmste Art von Epilepsie sie müssen mindestens 4 Wochen hier bleiben wir reden später.

Es war so schlimm keiner glaubte mir uns auf einmal hatte mein Sohn eine BNS Epilepsie auch West Syndrom genannt und wurde mit mega hohem Cortison behandelt über 4 Wochen was leider nichts brauchte außer das er so zunahm und alles wirklich alles verlernt und dazu kein immunsystem mehr hatte .

Ich hatte bis zu 7 Therapien in 5 Tagen hab so viel versucht.

Mit 6 Monaten sagte mir ein Arzt ich solle den Tatsachen ins Auge sehen statistiken sagen er ist körperlich und geistig.behindert.

Ich sagte ihm ich glaube an Gott und das ist er nicht.

Kämpfte tat alles war mit zwei Kindern komplett allein Doch ich gab nie auf und das tue ich auch jetzt nicht.

Trotz allem hat er Fortschritte gemacht – er kann laufen und sprechen, auch wenn er noch immer sehr stark hinter seiner Zwillingsschwester zurückliegt. Er lebt und das ist ein Geschenk.

Jetzt stehe ich als alleinerziehende Mutter vor einer neuen Herausforderung: Eine spezielle Delphintherapie in der Türkei könnte die Gehirnentwicklung meiner Kinder anregen, ihre Motorik verbessern und Ängste nehmen. Ich glaube fest daran, dass sie das Potenzial haben, sich weiterzuentwickeln und ein erfülltes Leben zu führen.

Doch diese Therapie ist kostspielig, und ich brauche Ihre Hilfe. Jeder Euro zählt! Bitte unterstützen Sie meine Spendenaktion und geben Sie meinen Wunschkindern eine Chance auf eine bessere Zukunft. Bitte unterstützen Sie mich Jeder einzelne Euro zählt.

Wie Sie helfen können:

Spenden Sie über den untenstehenden Link.

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Jeder Beitrag macht einen Unterschied!

Vielen Dank für Ihre Unterstützung und Ihre Liebe zu meinen Kindern. Gemeinsam schaffen wir Großes!

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Wir haben aus Spanien eine Zusage bekommen und würden uns freuen wenn ihr uns unterstützen würdet.