Dans les pas de Gabin

Je m’appelle Gabin, j’ai 7 ans et je suis atteint d’une maladie génétique neuromusculaire dégénérative, appelée amyotrophie spinale infantile de type II (ASI).

Cette maladie m’empêche de me tenir debout et de marcher. Malgré un traitement régulier par injections de Spinraza et un suivi médical très lourd, je vis en fauteuil roulant.

Pour m’aider à gagner en autonomie au quotidien, mes parents ont créé l’association « Dans les pas de Gabin ».

Son objectif est de récolter des fonds pour financer tout ce dont j’ai besoin pour avancer dans la vie : équipements adaptés, soins, déplacements, rééducation…

Aujourd’hui, je fais appel à votre soutien et votre générosité.

Je sais que ces derniers temps, la vie est difficile pour beaucoup d’entre nous. C’est pourquoi je vous remercie du fond du cœur pour votre attention, votre solidarité et l’aide que vous voudrez bien m’apporter.

Merci pour vos pas à mes côtés