Liebe Freunde, liebe Bekannte sowie liebe Unterstützer,
ich möchte Euch zunächst für die Zeit danken, die Ihr Euch für meine kleine Geschichte nehmt.
Mein Name ist Daniela, ich bin 56 Jahre alt und lebe in einer kleinen Wohnung in Teltow, am Stadtrand Berlins.
Im September 2020 erkrankte ich an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom), einer schweren chronischen Erkrankung, die meinen Alltag seitdem sehr stark beieinträchtigt.
Meine 40-jährige Tätigkeit bei einer Versicherung musste ich schweren Herzens, aufgrund dieser Erkankung, aufgeben und beziehe nunmehr eine Rente wegen Erwerbsminderung. Meine 83-jährige Mama, mein Sohn und mein Freund/ meine Freundinnen unterstützen mich bei den alltäglich zu erledigenden Aufgaben im Haushalt, da ich bis zu 60 % des Tages im Bett verbringen muss.
Meine Erkrankung wurde 2020 vermutlich durch eine virale Grippe ausgelöst. ME/CFS verursacht bei mir eine extreme Müdigkeit und eine schwere Erschöpfung des gesamten Körpers. Hinzu kommen andere Symptome wie massive Schlafstörungen, grippale Symptome, Muskelschmerzen, Gliederschmerzen, Verdauungsprobleme, Schwindel, Durchblutungsstörungen und Gedächtsnisproblemen. Bereits geringe geistige und körperliche Anstrengungen können zu einer dramatischen Verschlechterung führen, die dann Tage oder Wochen andauern kann (Post-exertionelle Malaise -PEM).
Um den Text nicht all zu lang zu gestalten, habe ich für Euch unten einen Link eingefügt, unter dem Ihr Euch weiter ausführlich über die Erkrankung ME/CFS informieren könnt.
Meine Blutwerte ergaben auch eine Silent Inflammation -eine immer vorhandene Entzündung in allen Schleimhäuten- sowie eine Mitochondriopathie -eine Fehlfunktion bzw. Schädigung der Mitochondrien/ Zellorganellen. Die Zellorganellen sind eine spezialisierte Untereinheit innerhalb einer Zelle, die vorallem für die Bereitstellung der Energie in den Körperzellen zuständig sind. Auch hieraus entsteht eine belastungsabhängige Muskelschwäche, chronische Schmerzen, allgemeine Erschöpfung und eine Belastungsintoleranz.
Leider ist die medizinische Versorgung für die Erkrankung ME/CFS nicht gegeben, da es bei den gesetzlichen Krankenkassen hierfür keinen Versorgungsschlüssel gibt. Dies bedeutet leider für alle Menschen, die an ME/CFS erkranken, dass seitens der gesetzlichen Krankenkassen keine entsprechenden Heilbehandlungen angeboten werden. Auch ist es sehr schwierig einen Arzt zu finden, der mich mit der Komplexität der Erkrankung behandelt. Durch die fehlende Versorgung ist meine Lebensqualität stark eingeschränkt.
Nach langer Suche habe ich mittlerweise eine private Ärztin gefunden, die sich meiner Erkrankung annimmt und auch ausgebildet ist für Immunologie (Wissenschaft von den Zellen).
Es gibt Behandlungen, die die schweren Symptome meiner Erkrankung lindern könnten. Ich benötige hierzu weitere Blutuntersuchungen, Infusionen, hochwertige Mineralstoffe und Spurenelemente, Antioxidantien, eine Entgiftungskur und Ostepathie für die steifen Muskeln und Gelenke.
Mit meiner Rente wegen Erwerbsminderung ist es mir aufgrund der hohen laufenden Kosten für Medikamente, Therapien und notwendige Hilfsmittel nicht möglich, diese Beträge alleine zu stemmen. Das stellt eine enorme Belastung für mich dar, denn ich wünsche mir so sehr wieder mehr am Leben aktiv teilnehmen zu können.
Deshalb möchte ich Euch bitten, mich auf meinem Weg zu unterstützen.
Jeder Beitrag, egal wie klein, ist ein Schritt in Richtung zu einer besseren Lebensqualität für mich, da mir durch Eure finanzielle Unterstützung die medizinischen Möglichkeiten für meine Erkrankung ME/CFS nicht verwährt bleiben und ich so wieder mehr am Leben teilnehmen könnte.
"Hoffnung gibt dir Kraft, um weiter zu machen."
Eure Unterstützung ist von unschätzbarem Wert für mich und ich werde Euch immer über den aktuellen Stand meiner medizinischen Therapien auf dem Laufenden halten.
In großer Dankbarkeit
Eure Daniela
Auf der Internetseite der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS wird die Erkrankung erklärt.
Was ist ME/CFS?