Piacere, siamo Feliciana e Roberto, i genitori di Morena.

Per chi ci conosce già, conosce la sua storia. Per chi invece ci ha conosciuti ora, vi riassumiamo in breve la sua malattia.

Morena ha 17 anni ed è affetta da una malattia rara chiamata Sindrome di Rasmussen, che le causa epilessia farmacoresistente, grave deficit cognitivo, deficit motorio e desaturazione profonda ad ogni crisi.

È una ragazza nata sana, poi la sua vita è cambiata all'età di 6 anni, con una progressione velocissima della malattia.

Ne abbiamo provate di tutte: molteplici interventi, cure farmacologiche, siamo stati in molti ospedali in Italia e all'estero, non ci siamo mai fermati.

A giugno 2025 è arrivata una speranza dal Messico, a Monterrey, presso la clinica Neurocytonix. Non ci siamo fermati. Siamo arrivati oltreoceano grazie all'aiuto di molti di voi e a novembre 2025 abbiamo raggiunto la clinica. Dopo il primo ciclo i risultati sono stati incredibili.

A luglio 2026, sempre grazie al vostro sostegno, abbiamo raggiunto per la seconda volta la clinica e tra qualche mese dovremmo ritornarci.

Non possiamo fermarci ora. Morena ha il diritto di vivere con una qualità di vita migliore. Da soli non ce la facciamo.

Aiutaci anche tu! Con una donazione, con una condivisione, fai in modo che i sogni diventino realtà.

Grazie di cuore,

Feliciana, Roberto, Morena e Antonio ♥️

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