Hola, me llamo Claudia Edith Requena Zúñiga. Soy médico anestesiólogo. Estoy pensionada. En 2016 enfermé de polineuropatia axonal desmielinizante crónica autoimmune, pero durante más de dos años, no me pudieron diagnosticar, decían que era depresión por el reciente fallecimiento de mi esposo, a causa de un tumor cerebral. Después me diagnosticaron con ELA y batallé y gasté muchísimo para demostrar mi verdadero diagnóstico y que mi aseguradora lo aceptara. Tengo una póliza desde 2010. Actualmente cubre totalmente mi padecimiento, pero para mi es complicado pagarla, porque debo pagar quien me asista en mis necesidades básicas (30,000) mensuales , además servicios básicos, medicamentos que no me cubre la póliza, alimentos, traslados a rehabilitación . Mi póliza es de 84000 anuales ( pago 7000 al mes). Necesito ayuda hasta que el IMSS empiece a pagarme mi pensión de viudez. Casi diez años y aún no se resuelve. Debería haber sido en marzo de 2025, pero al parecer se llevará otro año. Mi discapacidad es del 75%. Durante la pandemia di clases en línea, pero al terminar la pandemia debían ser presenciales y el sueldo es muy poco para poder mudarme a otro estado. Recibí un seguro de invalidez pero mayormente se fue en pagar deudas. Y lo que quedó lo utilicé para completar, después vendí mi camioneta. Mis hijos aún estudian, no dependen de mi. De hecho, ya no pudimos pagar sus pólizas de seguro médico, lo que me preocupa mucho. Mi seguro me ha aplicado inmunoglobulinas durante 7 años. Algo que me negaron en el IMSS, además a mí me las ponían cada 21 días o empezaba a atragantarme con mi saliva o con la comida, a fascicular y tener dolor. Cada aplicación de inmunoglobulinas tiene un costo aproximado de $250,000 pesos, el dictamen médico del IMSS decía que al ritmo que me estaba deteriorando no sobreviviría ni dos años (en 2017). Ya he sobrevivido 6 años más y me siento mucho mejor que en ese entonces. Según este dictamen tengo 75% de discapacidad y aunque yo siento que puedo trabajar en algo administrativo o dando clases (con apoyo de mis cuidadores) no me aceptan en ningún empleo, aunque he enviado decenas de solicitudes. Ni siquiera me entrevistan.

Actualmente ya me aplican el medicamento cada 3 meses. Pero si pierdo la póliza, moriré y eso no me preocupa, pero necesito que mi diagnóstico esté claro por si mis hijos enfermaran. Yo necesito sobrevivir para que a mis hijos no les nieguen las inmunoglobulinas. Yo necesito aguantar y mejorar más, para que quede claro que no era ELA.

Cuando reciba por fin la pensión de mi esposo difunto prometo donar la misma cantidad a una misma causa (o entre varias) de esta misma plataforma y les informaré aquí mismo. Dios los bendiga.