Cirurgia de Craniossinostose (crânio) da Chloe

Hi, my name is Caroline. I’m Chloe’s mom!

Some people already know our story, but I’d like to share a brief summary.

This campaign aims to raise funds for Chloe’s pre-op, surgery, and recovery. We do have health insurance, but based on past experiences, we know there will be delays in approvals and several uncovered expenses—like medical exams, medications, transportation, and ongoing care.

In March 2025, we discovered a possible skull abnormality in Chloe called Craniosynostosis. It’s a condition that can only be corrected through total cranial remodeling surgery. We’ve met with the neurosurgeon and plastic surgery team, and they explained both the urgency and the full diagnosis. A CT scan confirmed the condition and showed Chloe’s brain is under serious pressure due to premature fusion of her skull bones. She’s already experiencing intracranial hypertension and is at high risk for bleeding and losing her vision, hearing, and cognitive functions.

This is the same condition experienced by the daughter of the well-known businessman Justus in Brazil. The sooner the surgery happens, the greater Chloe’s chances for healing and avoiding permanent damage. Beyond the bone fusion, her spinal cord has started releasing fluid that is corroding the back of her skull.

We’re currently in the pre-op stage, waiting for full authorization and collecting supporting documentation from her team of specialists. Chloe was born at just 28 weeks, and spent nearly 5 months in the NICU. She has multiple health vulnerabilities—chronic lung disease (bronchopulmonary dysplasia), growth restrictions, and is 70% dependent on a G-tube for feeding.

Our hope is that this surgery will resolve many of these complications. Chloe grows and develops slowly, and her feeding issues may be related to the brain compression. Despite many tests, doctors still haven’t been able to fully explain her condition. This surgery, although urgent, also brings a lot of hope that Chloe will be able to develop more independently and with a better quality of life.

We’ve been told she’ll need to stay in the hospital for 7–10 days after surgery, so doctors can closely monitor swelling and post-op pain, which can be very intense.

We ask, with open hearts, for any help you can give—whether that’s donating, sharing this campaign, or simply sending prayers and positive thoughts. I have so much faith that Chloe will be healed, and your support means the world to us.

Your love has already helped her get this far. Chloe knows how deeply she is loved and teaches us every day about strength and hope!

With love and gratitude,

Caroline

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Oi, meu nome é Caroline. Sou mãe da Chloe! Algumas pessoas já conhecem nossa história, mas vou fazer um breve resumo.

“Essa campanha tem o objetivo de arrecadar fundos para o pré operatório, operatório e recuperação da nossa pequena. Temos seguro saúde, mas devido experiência passada, sabemos que teremos alguns atrasos em autorizações e custos em negações de exames, como também custos de manutenção, medicamentos, transporte e etc”.

No mês de Março de 2025, descobrimos uma possível anomalia no crânio da Chloe, chamada Craniossinostose, onde a cura existe, mas somente é possível com cirurgia de remodelação total craniana. Tivemos uma reunião com o neuro cirurgião e também equipe de cirurgia plástica e foi explicado a urgência, como também todo o diagnóstico e procedimento. Essa mal formação foi diagnosticada por um ct scan, e visto que já existe uma total compressão cerebral e falta de espaço para o cérebro da Chloe crescer, visto que os ossos já fecharam precocemente. Ela já está sofrendo hipertensão cerebral, como também corre risco de hemorragias e uma alta possibilidade de perda visual, auditiva, cognitiva e etc. É o mesmo caso da filha de um grande empresario no Brasil, que a maioria de nós conhecemos, o Justus. Quanto mais cedo a cirurgia for feita, menor os danos e as possibilidades de cura e melhoria. Além do cerramento ósseo, a medula espinhal já está retornando líquido que está corroendo os ossos do crânio, na parte traseira.

Estamos no pré operatório e aguardando a autorização de todo procedimento e juntando laudos e exames dos outros especialistas que acompanha a Chloe. Já que ela é uma prematura extrema que nasceu de 28 semanas e ficou quase 5 meses na UTI. Existe algumas sensibilidades como todas intercorrências, pulmão com bronquiodisplasia, restrição de crescimento e também condição de alimentação Interal via GTT (se alimenta 70% por sonda no estômago). Nossa esperança é que essa cirurgia resolva todas essas questões dela. Ela cresce e desenvolve devagar e tem complicações na alimentação, que talvez seja devido essa compressão cerebral. Nenhum dos exames já feito, e especialistas, consegue explicar a condição até aqui. Essa cirurgia além de necessária nos trás muita esperança para que Chloe desenvolva como o esperado e seja uma criança com autonomia e qualidade de vida! Foi explicado que vamos passar uma temporada outra vez no hospital, 7-10 dias dentro do esperado. Necessário porque cirurgias cranianas precisa ser acompanhadas de perto no pós e também para controle e cuidados dos edemas, inchaços que são bem desconfortáveis e doloridos.

Diante mão, gostaria de pedir a ajuda que vocês conseguirem doar, compartilhar essa campanha e também muita oração e vibrações positivas. Eu tenho muita fé que a Chloe será curada e conto com vocês nesse processo. Todo o carinho foi primordial para que ela chegasse até aqui. Chloe sabe o quanto que é amada e nos trás muito exemplo de esperança e força! ✨

Um abraço nosso, com muito carinho e gratidão.