Manchmal wissen wir nicht mehr, woher wir die Kraft nehmen sollen.

Altenkirchen/Siegen. Es gibt Nächte, in denen in diesem Haus niemand wirklich schläft. Nächte in denen Schmerzmittel gegeben, Lagerungen vorgenommen, Atemzüge kontrolliert und Tränen leise weggewischt werden. Nächte, in denen Eltern funktionieren müssen, obwohl sie selbst kaum noch Kraft haben.

Familie Arslan aus Altenkirchen lebt seit Jahren in einem Ausnahmezustand - und doch hört ihr Kampf nicht auf.

Der Vater hatte Pläne. Träume. Hoffnung.

Nach seiner Weiterbildung arbeitete er voller Stolz und Zuversicht. Dann kam die Operation an der Lendenwirbelsäule. Dann die nächste. Und noch eine. Am Ende blieb eine dauerhafte Nervenschädigung mit Pflegegrad 2.

Ich wollte stark sein. Für meine Frau. Für unsere Kinder. Aber plötzlich war ich derjenige, der Hilfe brauchte.

Seitdem ist er arbeitsunfähig. Jeder Schritt schmerzt. Jede Bewegung erinnert daran, dass das alte Leben nicht zurückkehren wird. Und doch sollte das Schicksal noch weitere Prüfungen bereithalten.

Nach vielen Jahren des Wartens wurde ihre Tochter geboren - ihr kleines Wunder.

Zu früh, zerbrechlich, kämpfend. Eine Autoimmunerkrankung, Allergien, Neurodermitis, Entwicklungsverzögerung.

Als ich sie das erste Mal im Arm hielt, hatte ich Angst, sie könnte zerbrechen, so der Vater.

Sechs Monate später die nächste Überraschung: Zwillinge. Deniz und Cagan kamen drei Monate zu früh zur Welt.

Ein schwerer Sauerstoffmangel veränderte alles. Die Diagnose: schwerste Behinderungen, Cerebralparese, Spastiken, Pflegegrad 4, 100 Prozent Behinderung.

Als die Ärzte sagten, dass unsere Jungs niemals laufen, vielleicht nie sprechen werden, ist etwas in uns zerbrochen.

Operationen, Krankenhausaufenthalte, Intensivstationen, Hüfteingriffe, Therapien, die kein Ende nehmen. Und ein Alltag, der keine Pausen kennt.

Wir schlafen mit einem Ohr immer wach.

Wir essen, wenn es gerade geht. Wir leben von Termin zu Termin.

Während andere Familien Ausflüge planen, planen diese Eltern Medikamentengaben. Während andere über Urlaub sprechen, sprechen sie über Operationstermine. Die Mutter pflegt rund um die Uhr. Der Vater kämpft mit seinen eigenen Schmerzen - und mit dem Gefühl, nicht mehr der Versorger sein zu können.

Es gibt Momente, da sitzen wir einfach da und weinen. Leise, damit die Kinder es nicht merken.

Ihr Zuhause ist nicht barrierefrei. Treppen werden zu Hinternissen. Enge Türen zu täglichen Kraftakten. Ein behindertengerechtes Badezimmer und Rampen fehlen.

Doch was nicht fehlt, ist ihre Liebe. Wir würden alles geben, damit unsere Kinder es leichter haben - wirklich Alles.

Die finanziellen Reserven sind aufgebraucht. Die Belastung ist enorm.

Und trotzdem stehen diese Eltern jeden Morgen wieder auf.

Als Verein Handycap Siegen können und wollen wir nicht wegsehen.

Diese Familie darf mit dieser Last nicht allein bleiben. Mit Ihrer Spende helfen Sie:

ein Zuhause zu schaffen, in dem die Kinder sicher und würdevoll leben können. Mobilität zu ermöglichen, damit Arzt - und Therapietermine erreichbar bleiben. Sie den Eltern ein kleines Stück Entlastung schenken.

Es geht nicht um Luxus. Es geht um Würde, um Sicherheit und um Hoffnung.

Wir wünschen uns kein perfektes Leben.

Nur eines, das wir bewältigen können, so die Eltern.

Bitte öffnen Sie Ihr Herz. Bitte helfen Sie mit. Gemeinsam können wir dieser Familie zeigen, dass Mitgefühl stärker ist als jedes Schicksal.

Allein fühlen wir uns oft verloren. Aber wenn Menschen uns helfen, gibt uns das Kraft.

Von Herzen danken wir für jede Unterstützung - für jede Geste, für jedes TEILEN, für jede noch so kleine Spende.

Verein Handycap und Familie Arslan