Hallo, mein Name ist Ljiljana, oder ganz einfach: Lilly
Ich bin Mama von 3 Söhnen und verheiratet. Fabian ist mein 2. Kind und am 28.02.2014 in Wien geboren worden.
Fabi hatte wirklich keinen guten Start ins Leben und musste schon mit 2 Wochen um sein Leben kämpfen. Fabi wurde damals mit einer Sepsis und einem Megacolon in das Donauspital in Wien gebracht. Sein Zustand war so kritisch, das er schnellst möglich operiert werden musste und dannach 1 Woche im Koma lag. Bei Fabian wurde eine Dickdarm Erkrankung Festgestellt, Morbus Hirschsprung. Nachdem 40 cm vom Dickdarm entfernt wurden, legte man ihm ein Colostoma an. Als Fabian 4 Jahre alt war, sind wir bereits nach Deutschland ausgewandert, in der Hoffnung man könne ihm dort besser helfen. 2018 wurde er in der Uni Klinik in Düsseldorf operiert. Sein Stoma hätte zurück verlegt werden sollen. Eigentlich eine Routine Operation, die leider absolut schief lief. Die Voruntersuchung in der er Kontrastmittel trinken musste, um zu sehen bis wohin dieses im Darm verläuft wurde nicht bis zum Schluss durchgeführt. Fabian wurde dennoch operiert und erst nach einer Woche stellte man fest, das sein Anus zu 100% verwachsen war und die Rückverlegung des Stomas sein Leben erneut in Gefahr brachte. Fabian wurde in der Zeit vom 13.6.2018 bis 16.07.2018 ganze 12 mal operiert. Insgesamt lag er 76 Stunden im Op und erneut im Koma. Er bekam Fisteln, die Narben am Bauch gingen nacheinander auf und sein Anus wurde aber und abermals revidiert.
Heute ist Fabian 12 Jahre alt und vollständig inkontinent. Er muss Windeln tragen und hat auch durch seine Lebensgeschichte geistig einbüßen müssen. Fabi besucht eine Förderschule in der er viele Therapien bekommt.
Er ist ein sehr liebenswerter Mensch der die Natur und die Tiere sehr liebt und schätzt. Ich als Mama versuche alles um meinen 3 Söhnen gerecht zu werden. Neben seiner intensiven Pflegebedürftigkeit ist es mir nicht möglich, mehr als einen Minijob zu halten, während mein Mann in Vollzeit als Hausmeister tätig ist. Wie bei vielen anderen ist das Geld besonders in so einer schweren wirtschaftlichen Lage sehr knapp. Leider erfährt Fabian immer wieder Ausgrenzungen, vorallem dann, wenn er mit anderen gesunden Kindern spielen möchte. Sie mobben ihn ständig, lachen ihn aus weil er Windeln tragen muss, beschimpfen und beleidigen ihn. Uns als Familie bricht es jedes mal das Herz wenn er weinend nach Hause kommt und fragt warum die Menschen so gemein sind und warum keiner mit ihm spielen will. Fabian wünscht sich sähnlichst eine Delphin Therapie. Er möchte mit Delphinen schwimmen und ist überzeugt davon, das diese ihn nicht ablehnen werden und mit ihm spielen möchten. Diesen Wunsch höre ich nun das dritte Jahr in Folge und egal wie sehr ich es versuche, ich schaffe es leider nicht für uns als Familie dieses Geld zusammen zu bringen. Momentan schaffen wir es gerade einmal unsere Erhaltungskosten zu bezahlen und oft wird das Geld schon ab mitte des Monats sehr knapp.
Es wäre Fabians größter Wunsch wenn wir als Familie so eine Delphin Therapie mit ihm machen würden und ich denke er wäre der glücklichste Junge auf dieser Welt, wenn er diese Erfahrung machen dürfte. Mir ist dieser Weg sehr unangenehm und ich habe mich sehr lange dazu durchgerungen bis ich es schaffte um Hilfe zu bitten. Ich kämpfe für meine Kinder und gebe mein bestes, leider schaffe ich diese Hürde nicht allein.
Das ist Fabian zu seinem 12. Geburtstag gewesen und außer dem Basketball wünscht er sich nun das 3. Jahr in Folge nur eines.... Mit Delphinen schwimmen.
Bitte lasst seinen größten Wunsch in Erfüllung gehen ❤️
