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Hola. Soy Miriam. Tengo 35 años, vivo en Murcia y llevo más de dos años peleando contra un cáncer de mama metastásico en estadio IV.
No estoy aquí para pedir ayuda sin explicarte exactamente por qué. Así que voy a ser muy directa.
Mi cáncer tiene una característica poco habitual: tiene diferenciación neuroendocrina y alteraciones (como FGFR1 y FGF19 amplificados) que se asocian a la activación de unas vías moleculares llamadas PI3K y MAPK. Es un perfil excepcional, descrito en menos del 1% de los tumores de mama, sobre el que casi no hay datos ni guías. Eso importa, porque hay fármacos dirigidos a esas vías, pero para saber si funcionarán en mi caso concreto los médicos necesitan analizar dentro del tumor qué proteínas están realmente activas, no solo qué mutaciones hay en el ADN.
Ese análisis se llama perfil fosfoprotéico funcional, e incluye técnicas como RPPA (Reverse Phase Protein Array) y un panel especializado de fosfoproteínas. No está cubierto por la Seguridad Social. Hay que hacerlo en un laboratorio especializado en Europa — concretamente en Alemania.
¿A dónde va cada euro?
Biopsia ósea guiada por escáner (si no se puede por la pública): 800 €
Anatomía patológica completa + IHQ estándar: 500 €
Panel de fosfoproteínas x7 (PI3K/MAPK): 1.000 €
✈️ RPPA en laboratorio especializado en Alemania: 2.500 €
Envío de muestra biológica certificado: 500 €
Informe clínico interpretativo: 400 €
️ Margen para imprevistos: 870 €
Total: 6.770 €
Si la Seguridad Social puede hacer parte, el sobrante se destinará al siguiente paso del tratamiento. Cada euro que sobre se justificará con actualizaciones.
Esto no es un tratamiento experimental sin evidencia. Es un paso de diagnóstico molecular avanzado para poder tomar la mejor decisión clínica posible en un tumor extremadamente raro, y mi objetivo es que todo el proceso se documente y se publique para que sirva también a otras personas con tumores parecidos. Sin él, seguimos disparando a ciegas.
Comparte aunque no puedas donar. Con eso ya me ayudas enormemente
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Hi. I’m Miriam. I’m 35 years old, I live in Murcia, and for more than two years I’ve been fighting stage IV metastatic breast cancer.
I’m not here to ask for help without telling you exactly why. So I’ll be very direct.
My cancer has an unusual characteristic: it has neuroendocrine differentiation and alterations (such as amplified FGFR1 and FGF19) that are associated with the activation of molecular pathways called PI3K and MAPK. This is an exceptional profile, described in fewer than 1% of breast tumors, about which there is almost no data or guidelines. That matters, because there are drugs targeting those pathways — but to know whether they will work in my specific case, doctors need to analyze which proteins are actually active inside the tumor, not just what mutations are in the DNA.
That analysis is called a functional phosphoproteomic profile, and it includes techniques such as RPPA (Reverse Phase Protein Array) and a specialized phosphoprotein panel. It is not covered by Spain’s National Health System. It must be done at a specialized laboratory in Europe — specifically in Germany.
Where does every euro go?
• CT-guided bone biopsy (if not available through public health): €800
• Full pathological anatomy + standard IHC: €500
• x7 phosphoprotein panel (PI3K/MAPK): €1,000
• ✈️ RPPA at specialized laboratory in Germany: €2,500
• Certified biological sample shipping: €500
• Clinical interpretive report: €400
• ️ Contingency buffer: €870
Total: €6,770
If the National Health System can cover part of this, any surplus will go toward the next step of treatment. Every euro left over will be accounted for with updates.
This is not experimental treatment without evidence. It is an advanced molecular diagnostic step to make the best possible clinical decision for an extremely rare tumor — and my goal is to have the entire process documented and published so it can also help other people with similar tumors. Without it, we keep shooting in the dark.
Share even if you can’t donate. That alone helps me enormously.






