Help better the end of my mother's life

(Texte en français plus bas) and thank you below.

Hey, my name is Jake and I am writing to better the end of my mother's life.

First a little background on my mother. She is a caring mother of two boys and a loving wife to my father, who has kept our family thriving for the last 22 years. She is very active and loves going on hikes, paddleboarding, camping trips, and snowboarding! On top of this, she does yoga every morning and always does her best to make sure we are all eating healthy but anyone with kids knows that this is not an easy task. Regardless, she loves to work on her garden every year and provide healthy food for her family. She always makes sure that everyone around her is taken care of before she takes care of her own needs. Not only does she do this at home but she also does this at work, when she takes care of her staff. She is the most kind-hearted person I've ever met and I am very happy to call her my mother.

Just a couple of weeks ago we started noticing that my mother was slurring her speech. We checked for potential signs of a stroke but nothing...We got worried and decided to take her to the hospital where she waited over 24 hours to be seen by the doctor, just to be told to go home. A couple of days later, we were eating dinner all together and something seemed off. Her speech was badly slurred, she had a hard time chewing her food and she was choking on her water. Now, to give you some context, my mother manages a group of people every day and is constantly speaking in two languages, so speaking comes naturally to her. We decided that we needed to get this checked out because something was definitely wrong. This time though, they acknowledged that something was wrong and finally decided to run all kinds of tests and get her looked at by a neurologist. After countless hours running around between hospitals getting tests done and tireless weeks of waiting for answers, we get the call. My mother was diagnosed with progressive bulbar palsy. We finally had an answer but it was worse than what we had imagined. We later came to find out that the life expectancy, from the onset of the symptoms, is anywhere between 6 months and 3 years...How could this have happened to my mother of all people? She is 45, lives a very healthy lifestyle, and is one of the nicest people that you will ever meet and out of all the people that could have gotten sick it was my mother. I know that people get sick all the time but you always think that will never happen to us until it does. Nonetheless, we still need to move forward and make the last of her life as comfortable and as memorable as we can. As hard as we are trying to make things easier we keep getting thrown curveballs. Progressive bulbar palsy currently does not have a cure but there is research happening in Montreal that we are trying to get her part of and even if that doesn't help her, she is hoping that it might help someone else.

Progressive bulbar palsy is a neurodegenerative disease that has many effects on the body, some of which we have already started to see. Her speech is on a rapid decline and soon enough her tongue will be too weak and we will no longer be able to hear her voice but this is only one of many things to come. She has lost feeling in a big portion of the right side of her body, her right leg is really weak and soon she could start tripping on herself, she has decreased breathing capacities, she often chokes on water and food, and suffers from occasional mental confusion. With all this being said, we need to make modifications to the house to be able to accommodate her but with the high cost of the medication and the high cost of these modifications, we are struggling to scrape together what money we can to make her life comfortable. All of that and we still need to try and find a way to help her achieve the last things that she wants before she goes.

I am writing to you all because I don't know what else to do to help my mother. She is a very strong woman and even though she is sick, she is still worried about everyone else but herself. I really admire my mother and for once, I would like to take care of her, the same way she has taken care of the family all of these years, so please if you could help me help her, we will forever be grateful.

Thank you very much,

Jake

Allo, je m'appelle Jake, j’ai écrit ce texte pour améliorer la fin de la vie de ma mère.

Tout d'abord, un petit aperçu de ma mère. Elle est une mère attentionnée de deux garçons et une épouse aimante de mon père, qui a permis à notre famille de grandir au cours des 22 dernières années. Elle est très active et adore faire des randonnées, du paddle board, du camping et du snowboard ! En plus de cela, elle fait du yoga tous les matins et fait toujours de son mieux pour s'assurer que nous mangeons tous sainement, mais toute personne ayant des enfants sait que ce n'est pas une tâche facile. Quoi qu’il en soit, elle adore travailler dans son jardin chaque année et fournir une alimentation saine à sa famille. Elle veille toujours à ce que tout le monde autour d'elle soit pris en charge avant de s'occuper de ses propres besoins. Non seulement elle le fait à la maison, mais elle le fait également au travail, lorsqu'elle s'occupe de son personnel. C'est la personne la plus généreuse que j'ai jamais rencontrée et je suis très heureux de l'appeler ma mère.

Il y a quelques semaines à peine, nous avons commencé à remarquer que ma mère avait du mal à s'exprimer. Nous avons vérifié les signes potentiels d'un accident vasculaire cérébral, mais rien... Nous nous sommes inquiétés et avons décidé de l'emmener à l'hôpital où elle a attendu plus de 24 heures pour être vue par le médecin, juste pour qu'on lui dise de rentrer chez elle. Quelques jours plus tard, nous dînions tous ensemble et quelque chose ne semblait pas normal. Son élocution était très difficile, elle avait du mal à mâcher sa nourriture et elle s'étouffait avec son eau. Maintenant, pour vous situer dans son contexte, ma mère gère quotidiennement un groupe de personnes et parle constamment dans deux langues, donc parler lui vient naturellement. Nous avons décidé que nous devions faire vérifier cela parce que quelque chose n'allait définitivement pas. Cette fois, cependant, ils ont reconnu que quelque chose n'allait pas et ont finalement décidé de faire toutes sortes de tests et de la faire examiner par un neurologue. Après d’innombrables heures passées entre les hôpitaux pour faire des tests et des semaines infatigables à attendre des réponses, nous recevons l’appel. Ma mère a reçu un diagnostic de paralysie bulbaire progressive. Nous avons finalement eu une réponse mais c'était pire que ce que nous avions imaginé. Nous avons découvert plus tard que l'espérance de vie, à partir de l'apparition des symptômes, se situe entre 6 mois et 3 ans... Comment cela a-t-il pu arriver à ma mère, entre autres ? Elle a 45 ans, mène une vie très saine et est l'une des personnes les plus gentilles que vous puissiez rencontrer et parmi toutes les personnes qui auraient pu tomber malade, c'était ma mère. Je sais que des gens tombent malades à tout moment, mais on pense toujours que cela ne nous arrivera jamais tant que cela ne nous arrivera pas. Néanmoins, nous devons encore aller de l’avant et rendre la fin de sa vie aussi confortable et mémorable que possible. Même si nous essayons de rendre les choses plus faciles, nous continuons à recevoir des balles courbes. La paralysie bulbaire progressive n'a actuellement pas de remède, mais des recherches sont en cours à Montréal et nous essayons de la faire participer et même si cela ne l'aide pas, elle espère que cela pourra aider quelqu'un d'autre.

La paralysie bulbaire progressive est une maladie neurodégénérative qui a de nombreux effets sur le corps, dont certains ont déjà commencé à être observés. Son discours est en déclin rapide et bientôt sa langue sera trop faible et nous ne pourrons plus entendre sa voix, mais ce n'est qu'une des nombreuses choses à venir. Elle a perdu la sensation dans une grande partie du côté droit de son corps, sa jambe droite est très faible et elle pourrait bientôt commencer à trébucher sur elle-même, ses capacités respiratoires sont réduites, elle s'étouffe souvent avec de l'eau et de la nourriture et souffre occasionnellement de troubles mentaux (confusion). Cela étant dit, nous devons apporter des modifications à la maison pour pouvoir l'héberger, mais avec le coût élevé des médicaments et le coût élevé de ces modifications, nous avons du mal à rassembler l'argent pour subvenir à ses besoins de confort. Après tout, nous devons encore essayer de trouver un moyen de l’aider à réaliser les dernières choses qu’elle souhaite avant de partir.

Je vous écris à tous parce que je ne sais pas quoi faire d'autre pour aider ma mère. C'est une femme très forte et même si elle est malade, elle s'inquiète toujours pour tout le monde sauf pour elle-même. J'admire vraiment ma mère et pour une fois, j'aimerais prendre soin d'elle, de la même manière qu'elle a pris soin de la famille toutes ces années, alors s'il vous plaît, si vous pouviez m'aider à l'aider, nous vous en serions éternellement reconnaissants.

Merci beaucoup,

Jake

Corinne has touched many lives over the years, this has been shown with the kind and generous support shown here. Your generosity will allow her the costly experimental drugs that we hope will give us a few extra months with her.

Jake took the initiative to set up this GoFundMe with the help and suggestion of Natasha. Jake realized the extent of the costs involved and took it upon himself.

We have two great sons, and the boys will always be Corinne’s greatest legacy. To say Corinne is unique would be an understatement. Corinne left her mark wherever she went and with whomever she met. I have been blessed with 22 years with Corinne and I can say unequivocally that she helped me grow and see things in a different light in that time.

When Corinne was diagnosed with Progressive Bulbar Palsy, and was told there is no cure I was devastated. I have shed tears daily. Corinne, however, has been her stoic self and is more concerned about how others are coping than with herself.

The incredible generosity and incredible messages Corinne has received from each and every person here make us realize how wonderful human nature really is. This has shone through at a time when it feels like our world has come crashing

down.

I really do not know how I can ever actually thank everyone for the outpouring of support apart from the fact that having seen this, I will pay it forward in the memory of the most wonderful, soulful, and spiritual person I know, my

incredible wife Corinne, whom I will carry a torch for the rest of my days.

Again, thank you everyone, Rod