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Behindertengerechtes Auto für Stephan

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Im Mai diesen Jahres ist für unsere Familie (Stephan, 46, unsere Tochter, 12, unser Sohn, 9, und mich, Sabrina, 42) eine kleine Welt zusammengebrochen. Mein Mann bekam die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS. Eine unheilbare, tödlich verlaufende Erkrankung, bei der die Motoneuronen, die die Muskulatur im Körper ansteuern, nach und nach zerstört werden. Während der Kopf bei klarem Verstand bleibt, werden Beine, Arme, Rumpf, Sprache und zu letzt die Atemmuskulatur gelähmt. Heilung gibt es derzeit nicht.
Aufgrund der stetig und schnell fortschreitenden Entwicklung der Krankheit werden immer wieder neue Hilfsmittel erforderlich, was neben der körperlich und psychisch belastenden Erkrankung ein stetiger Kampf mit der Krankenkasse bedeutet.
Die Auseinandersetzung mit der Krankenkasse ist unglaublich zeit-und energieraubend, um nicht zu sagen würdelos! Zeit und Nerven, die wir eigentlich für die Pflege und Verarbeitung der Geschehnisse mit unseren Kindern benötigen. Um Stephan und unserer Familie noch eine schöne, leider viel zu kurze gemeinsame zu bescheren, würden wir uns den Rechtskampf zumindest mit der Förderung eines behindertengerechten Autos gern ersparen. Damit er wieder mobil ist und einigermassen am Leben außerhalb des Hauses teilhaben kann, benötigen wir so schnell wie möglich ein behindertengerechtes Auto. Deshalb haben wir diese Kampagne ins Leben gerufen.

Wir freuen uns über jeden noch so kleinen Beitrag und hoffen auf eine breite Unterstützung, deshalb teilt diese Kampagne gern auf allen möglichen Plattformen!
Vielen Dank!
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  • thomas taeger
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  • Leah Beck
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    • 8 mos
  • jan klippel
    • €20 
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  • Gisela Ollig
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    • 9 mos
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Sabrina Heyers
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Pulheim

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