Behandlung für Post Covid MECFS kranken Pascal

Hallo! Mein Name ist Pascal und ich bin 27 Jahre alt. Seit ca. einem Jahr leide ich unter dem Post-Covid-Syndrom.

Leider ist diese Erkrankung noch sehr neu und wenig erforscht. Es gibt bis heute kein sicheres Heilmittel. Allerdings gibt es immer mehr Methoden, die helfen können die stark einschränkenden Symptome zu verbessern. Und die Forschung geht voran, was mir die Hoffnung gibt, dass ich irgendwann wieder ganz gesund sein kann. Der Nachteil an den neuen Methoden ist aber, dass diese noch nicht (oder nur in ganz seltenen Fällen) von der Krankenkasse übernommen werden. Für bisherige Untersuchungen und Behandlungsversuche haben wir unser ganzes Erspartes eingesetzt und kommen nun aber leider an unsere Grenzen.

Aus diesem Grund starte ich diese Kampagne. Ich habe die Chance auf eine Behandlung, die mir hoffentlich die Möglichkeit auf Besserung bietet! Doch diese Behandlung muss ich selbst zahlen. Die Kosten in Höhe von insgesamt mindestens 15.000€ übersteigen jedoch meine Möglichkeiten und auch die meiner Familie.

Nach langer Suche habe ich einen Spezialisten für ME/CFS gefunden, der mir vielleicht helfen kann. Dieser ist aber leider ein Privatarzt, weshalb allein eine einzige Sprechstunde ca. 150€ kostet.

Zur weiteren Diagnostik sind unter anderem ein fMRT sowie eine Antikörperuntersuchung zur Ursachenforschung geplant. An Behandlungen werden wir unter anderem eine Immunadsorption und ein neues Medikament versuchen. All das wird aber nicht von der Krankenkasse übernommen.

Daher bitte ich euch um Hilfe. Jeder Euro hilft und ich wäre von Herzen dankbar, wenn ich durch diese Kampagne wenigstens einen Teil der Behandlungskosten decken könnte!

Damit meine Erkrankung etwas nachvollziehbarer ist, erzähle ich unten von meinem Krankheitsverlauf:

Alles fing mit kleineren Beschwerden an.

In meinem Nebenjob fuhr ich viel Auto und bemerkte im März 2023 das erste Mal leichte Krämpfe in Armen und Fingern bei langen Autofahrten. Schnell folgten Schmerzen im Herzbereich, die in keiner kardiologischen Untersuchung erklärt werden konnten. Den Sommer 2023 verbrachte ich auf dem Weg von einer Arztpraxis zur nächsten. Ich habe seitdem mindestens 40 Arztbesuche hinter mir und musste viermal aufgrund von starken Herzschmerzen und Atemnot in die Notaufnahme. Die häufigste Reaktion: Ratlosigkeit. Und gleichzeitig wurde immer wieder derselbe Verdacht geäußert: Long-Covid und Chronisches Fatigue Syndrom (kurz CFS).

Die Liste meiner Symptome ist lang. Von Konzentrationsstörungen über motorische Einschränkungen in Händen, Armen und Beinen bis hin zu Schmerzen im Herzbereich. Doch was mich im Alltag mit Abstand am meisten einschränkt ist die Fatigue.

ME/CFS äußert sich bei mir in einer extremen anhaltenden Erschöpfung, Schwindel und Muskelschwäche. Seit Juli 2023 ist es mir nicht mehr möglich, zweihundert Meter am Tag zu Fuß zu gehen. Häufig sogar noch weniger. Wenn ich dieses Limit übertrete, fangen meine Beinmuskeln an zu krampfen, mir wird schwindelig und meine Sicht wird schlechter. Danach muss ich meistens schlafen, um meinem Körper die nötige Ruhe zu geben.

Bevor ich 2023 meine ersten Symptome bekam, war mein Leben von Bewegung geprägt. Ich hatte einen körperlich anstrengenden Nebenjob, machte regelmäßig Sport (Fußball, Tennis, Fitness, Ausdauerlauf), bin gerne verreist und hatte ein reges Sozialleben. Seit Long-Covid hat sich das alles um 180 Grad geändert. Ich verlasse an vielen Tagen gezwungenermaßen nicht das Bett, bewege mich höchstens 5 Minuten am Tag und an Sport oder soziale Aktivitäten ist nicht mehr zu denken. Ich kann dadurch seit Juni 2023 nicht mehr arbeiten und habe keine Möglichkeit für mich selbst zu sorgen, geschweige denn ein erfülltes Leben zu leben.

Bevor ich erkrankte hatte ich ein nachhaltiges Modelabel gegründet, wollte noch einmal studieren und plante unglaublich viele Dinge für meine Zukunft. Heute ist mein einziges Ziel gesund zu werden und wieder normal am Alltag teilnehmen zu können.

Daher bitte ich euch um Hilfe. Und ich bin um jeden Euro schon jetzt unglaublich dankbar!

Liebe Grüße

Pascal

Bell-Skala-Einordnung

Die gesamte Bell-Skala findest du hier .