Hasta finales de diciembre, Emilia era una niña sana, feliz y llena de vida. Ya caminaba, comía sola y jugaba con su hermana sin problemas. Todo cambió de forma inesperada el 29 de diciembre, cuando comenzó con vómitos al despertar. Al principio parecía algo pasajero, pero en los días siguientes los síntomas fueron empeorando.

Durante un viaje familiar a Cancún, Emilia continuó con vómitos constantes y empezamos a notar algo que nos alarmó profundamente: temblores, falta de coordinación y dificultad para sostenerse de pie. Aunque acudimos varias veces a revisión médica, inicialmente se atribuyó todo al cansancio o a los efectos de un medicamento para el vómito.

Sin embargo, el 1 de enero, Emilia ya no podía sentarse ni caminar. Estaba somnolienta, sin fuerzas y completamente dependiente. Fue hospitalizada de urgencia y comenzó un largo y angustiante proceso: estudios, tomografías, punción lumbar, ayunos prolongados y más de 12 días internada, mientras los médicos intentaban descartar infecciones graves.

Finalmente, los especialistas confirmaron el diagnóstico: cerebelitis postinfecciosa, una inflamación en el cerebelo que afecta el equilibrio, la coordinación y el control de los movimientos. No existe un medicamento específico y el tratamiento principal es la rehabilitación. Emilia comenzó terapias físicas y, aunque mostraba pequeños avances, todavía enfrenta dificultades para recuperar todas sus habilidades.

A finales de enero y principios de febrero, volvimos a notar algo preocupante: movimientos involuntarios de los ojos, temblores en la cabeza y retrocesos en su evolución. Tras nuevas valoraciones con neuropediatría e infectología, los médicos coincidieron en que podría tratarse del síndrome de Kinsbourne, una condición neurológica poco común de origen inmunológico.

La recomendación médica es clara y urgente: Emilia necesita tratamiento con gammaglobulina intravenosa lo antes posible. Este medicamento ayuda a regular su sistema inmunológico y puede marcar una gran diferencia en su recuperación. El tratamiento debe realizarse en un hospital, con vigilancia constante durante varios días.

Este tratamiento, junto con la hospitalización, las terapias de rehabilitación que ya necesita y las consultas médicas y estudios que probablemente serán necesarios en los próximos meses, representa un gasto aproximado de $80,000 pesos. Como familia hemos hecho todo lo que está en nuestras manos, pero este camino se ha vuelto emocional y económicamente muy difícil.

Hoy acudimos a ustedes con el corazón en la mano. Cada donación, por pequeña que parezca, nos acerca a darle a Emilia la oportunidad de recuperar su infancia, volver a caminar, jugar y desarrollarse como cualquier niña.

Gracias por leer, por compartir y por ayudarnos a luchar por la salud de nuestra hija.