Seguimos luchando por nuestra guerrera Vanesa, que lleva más de cuatro meses en cama con niveles de consciencia alterna entre somnolencia y estupor. Movimientos Involuntarios con temblores bilaterales en brazos y mandíbula, además de rigidez severa en el cuello y tronco (hiperextensión cervical). No habla, no camina. Todo producto de una encefalitis autoinmune de la cual ya tenemos diagnóstico.

El día 15/03 la evaluó la reumatóloga y diagnosticó: (informe anexo)

Lupus Eritematoso Sistémico por clínica y epidemiología:

* SNC: temblores, rigidez, alteración (hiperintensidad en núcleos de la base y tálamo, mesencéfalo y puente y hemisferio cerebeloso izquierdo, que sugiere enfermedad desmielinizante). Trastorno del estado de ánimo: depresión y de ansiedad: crisis de pánico

* Hematológico: anemia hemolítica + trombocitopenia + leucopenia, tendencia a leucopenia, linfopenia persistente
(VAL menos de 1000 en innumerables oportunidades)

* No se descarta Sindrome Antifosfolipídico asociado basados en PTT alargado persistente, compromiso neurológico y

* trombocitopenia persistente.

* Antecedentes de autoinmunidad familiar

Todo esto es el origen de lo que venimos viviendo con Vanesa.

Adicional el día 02/01 va a cirugía para colocarle un gastrónomo (sonda de alimentación directa al estómago), que requería ya que ella por su condición neurólogica no deglute.

Esa operación fue objeto de una mala praxis médica, colocado un equipo neonatal y con una técnica no adecuada, después de luchar con las múltiples complicaciones de mano de cirujanas expertas y pasar por siete cirugías para evitar la decisión más cruel e injusta, el día 12/03 hubo que hacerle un antrectomia (procedimiento quirúrgico que consiste en la extirpación de la parte inferior del estómago, conocida como antro)

El camino de Vanesa es muy largo,

Alimentarse por una sonda nasoyeyunal hasta que logre recuperar su deglución, así como toda su movilidad y habla. Confiando en Dios que estas no sean secuelas del daño ocasionado por la encefalitis en el tallo del cerebro y ganglios basales bilaterales.

Que sigue:

Laboratorios inmunológicos

Mucha fisioterapia diaria

Terapia de Lenguaje

Enfermeras 24 horas para su atención

Alimentación a base de suplementos proteicos

Tratamiento inmunosupresor de por vida

Atención psicológica

Control con médicos neurólogo y reumatólogo.

Y mucha mucha fe en Dios y en su amor para ella.

Su mamá Melisa, mi prima, está entregada día y noche a ella, no puede trabajar, vivía fuera del país y dejó todo. Su hermana también ha perdido su trabajo para atenderla.

Su papá es el único que trabaja, pero sabiendo que están en Venezuela, no es suficiente para todos los recursos que se necesitan para cubrir estas necesidades.

Llevan 4 meses en este lucha y no se cansarán hasta ver a su princesa sonreír de nuevo. Vanesa con 28 años sueña con seguir luchando para alcanzar sus sueños. Contamos con tu corazón y amor para ella.