Let's help Renata del Sol - Ayudemos a Renata
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This is Renata del Sol, a 6 year old girl from Venezuela who due to complications in her birth, is diagnosed with cerebral palsy and epilepsy.
4 months into her development, her mother Marisol was diagnosed with pancreatic cancer. Her doctors recommended she terminate the pregnancy, but Marisol refused and looked for a special chemotherapy treatment that would be the least invasive for her daughter.
At first, results were positive, but on the 7th month, Renata had to be rushed into the world as her mother fell into a coma and was placed in intensive care.
Marisol ultimately woke up from her coma, and was able to hold Renata a few times, but 26 days into her daughter’s life, Marisol passed away.
Since then, Renata’s been under the care of her aunt and uncle, who are now her parents. Her aunt Zoraide is a psychologist and college professor and her uncle Hernan, a mechanic. Renata also has a stepsister, who loves her very much.
She’s been attending occupational therapy, physiotherapy, and language therapy since she was just one month old.
As of right now she can’t talk or speak, but she is loved and she loves her family back. She enjoys watching Mickey Mouse, Peppa, and The Backyardigans. She has her favorite characters, episodes, and loves to laugh when they get fun.
Recently she’s made progress as she can move her left arm, legs, and can stand for a couple of seconds. In April Renata will be 6 years old. This means she's gotten bigger, heavier, and will need a new wheelchair that her mom can lift to take her to therapy. She also needs a chair to shower with, along with another to properly watch tv and spend time with her family. Since she loves to squirm on the ground, her therapists believe she could be happy on a special bicycle.
But all of this costs money, and is nearly impossible to find in her home country of Venezuela. Her parents are not only persevering through the challenges that come with a child with special needs, but also live in a country with a serious humanitarian crisis.
Renata’s medication is not found in Venezuela, meaning her parents have to look internationally for her anticonvulsants, where they aren’t easy to find either.
We want to share her story to help her parents who have wholeheartedly accepted the challenge and adventure of caring for her, and hope to find friends around the world who care as well.
Thank you very much.
This is the list of equipment that Renata needs at this stage for her development:
Esta es la lista de equipos queue Renata necesita en esta atapa para su desarrollo
* Wheelchair (silla de ruedas)- Convaid Trekker
https://www.convaid.com/trekker/
*Stander for children with moderate to complex needs
https://www.leckey.com/products/mygo-stander
* Bath seat (silla para el baño)- Firefly Splashy
https://www.facebook.com/676330222392346/posts/4926400320718627/?sfnsn=mo
* Seating device for the home (silla especial para la casa)
https://www.inspiredbydrive.com/product/p-pod/
* Special bicycle (bicicleta especial)- Freedom Concepts Discovery Mini
https://www.adaptivemall.com/frc-discovery-mini.html
* A special electronic device to communicate with her is also needed, as well as additional money for anticonvulsants and other medications.
Renata del Sol es una niña de 6 años, venezolana, que por complicaciones en su nacimiento es diagnosticada con parálisis cerebral y epilepsia.
A los 4 meses de embarazo, a su madre Marisol le diagnosticaron cáncer de páncreas. Sus médicos le recomendaron interrumpir el embarazo, pero Marisol se negó y buscó un tratamiento de quimioterapia especial que fuera lo menos invasivo para su hija.
Al principio, los resultados fueron positivos, pero en el séptimo mes, Renata tuvo que venir al mundo, ya que su madre entró en coma y fue ingresada en cuidados intensivos. Marisol finalmente se despertó del coma y pudo sostener a Renata varias veces, pero a los 26 días de haber dado a luz, Marisol falleció.
Desde entonces, Renata ha estado bajo el cuidado de sus tíos, que ahora son sus padres. Su tía Zoraide es psicóloga y profesora universitaria y su tío Hernán, mecánico. Renata también tiene una hermanastra que la quiere mucho.
Ha estado asistiendo a terapia ocupacional, fisioterapia y terapia del lenguaje desde que tenía solo un mes.
En este momento, Renata no puede hablar, pero es amada y ella corresponde con mucho amor a su familia. Disfruta viendo a Mickey Mouse, Peppa y The Backyardigans. Tiene sus personajes y episodios favoritos y le encanta reír cuando se divierten.
Recientemente, ha progresado, ya que puede mover el brazo izquierdo, las piernas y puede estar de pie durante unos pocos segundos. En abril Renata cumplirá 6 años. Esto significa que se ha vuelto más grande, más pesada y necesitará una silla de ruedas nueva para que su madre pueda llevarla a la terapia. Ella también necesita una silla para ducharse, junto con otra para ver la televisión correctamente y pasar tiempo con su familia. Como le encanta retorcerse en el suelo, sus terapeutas creen que podría ser feliz en una bicicleta especial.
Pero todo esto cuesta dinero y es casi imposible de encontrar en su país de origen, Venezuela. Sus padres no solo están perseverando a través de los desafíos que conlleva un niño con necesidades especiales, sino que también viven en un país con una grave crisis humanitaria.
La medicación de Renata no se encuentra en Venezuela, lo que significa que sus padres tienen que buscar sus anticonvulsivos internacionalmente, donde tampoco son fáciles de encontrar.
Queremos compartir su historia para ayudar a sus padres que han aceptado de todo corazón el desafío y la aventura de cuidarla, y esperamos encontrar amigos en todo el mundo que también se preocupen por ella y puedan ayudar.
Muchas gracias
4 months into her development, her mother Marisol was diagnosed with pancreatic cancer. Her doctors recommended she terminate the pregnancy, but Marisol refused and looked for a special chemotherapy treatment that would be the least invasive for her daughter.
At first, results were positive, but on the 7th month, Renata had to be rushed into the world as her mother fell into a coma and was placed in intensive care.
Marisol ultimately woke up from her coma, and was able to hold Renata a few times, but 26 days into her daughter’s life, Marisol passed away.
Since then, Renata’s been under the care of her aunt and uncle, who are now her parents. Her aunt Zoraide is a psychologist and college professor and her uncle Hernan, a mechanic. Renata also has a stepsister, who loves her very much.
She’s been attending occupational therapy, physiotherapy, and language therapy since she was just one month old.
As of right now she can’t talk or speak, but she is loved and she loves her family back. She enjoys watching Mickey Mouse, Peppa, and The Backyardigans. She has her favorite characters, episodes, and loves to laugh when they get fun.
Recently she’s made progress as she can move her left arm, legs, and can stand for a couple of seconds. In April Renata will be 6 years old. This means she's gotten bigger, heavier, and will need a new wheelchair that her mom can lift to take her to therapy. She also needs a chair to shower with, along with another to properly watch tv and spend time with her family. Since she loves to squirm on the ground, her therapists believe she could be happy on a special bicycle.
But all of this costs money, and is nearly impossible to find in her home country of Venezuela. Her parents are not only persevering through the challenges that come with a child with special needs, but also live in a country with a serious humanitarian crisis.
Renata’s medication is not found in Venezuela, meaning her parents have to look internationally for her anticonvulsants, where they aren’t easy to find either.
We want to share her story to help her parents who have wholeheartedly accepted the challenge and adventure of caring for her, and hope to find friends around the world who care as well.
Thank you very much.
This is the list of equipment that Renata needs at this stage for her development:
Esta es la lista de equipos queue Renata necesita en esta atapa para su desarrollo
* Wheelchair (silla de ruedas)- Convaid Trekker
https://www.convaid.com/trekker/
*Stander for children with moderate to complex needs
https://www.leckey.com/products/mygo-stander
* Bath seat (silla para el baño)- Firefly Splashy
https://www.facebook.com/676330222392346/posts/4926400320718627/?sfnsn=mo
* Seating device for the home (silla especial para la casa)
https://www.inspiredbydrive.com/product/p-pod/
* Special bicycle (bicicleta especial)- Freedom Concepts Discovery Mini
https://www.adaptivemall.com/frc-discovery-mini.html
* A special electronic device to communicate with her is also needed, as well as additional money for anticonvulsants and other medications.
Renata del Sol es una niña de 6 años, venezolana, que por complicaciones en su nacimiento es diagnosticada con parálisis cerebral y epilepsia.
A los 4 meses de embarazo, a su madre Marisol le diagnosticaron cáncer de páncreas. Sus médicos le recomendaron interrumpir el embarazo, pero Marisol se negó y buscó un tratamiento de quimioterapia especial que fuera lo menos invasivo para su hija.
Al principio, los resultados fueron positivos, pero en el séptimo mes, Renata tuvo que venir al mundo, ya que su madre entró en coma y fue ingresada en cuidados intensivos. Marisol finalmente se despertó del coma y pudo sostener a Renata varias veces, pero a los 26 días de haber dado a luz, Marisol falleció.
Desde entonces, Renata ha estado bajo el cuidado de sus tíos, que ahora son sus padres. Su tía Zoraide es psicóloga y profesora universitaria y su tío Hernán, mecánico. Renata también tiene una hermanastra que la quiere mucho.
Ha estado asistiendo a terapia ocupacional, fisioterapia y terapia del lenguaje desde que tenía solo un mes.
En este momento, Renata no puede hablar, pero es amada y ella corresponde con mucho amor a su familia. Disfruta viendo a Mickey Mouse, Peppa y The Backyardigans. Tiene sus personajes y episodios favoritos y le encanta reír cuando se divierten.
Recientemente, ha progresado, ya que puede mover el brazo izquierdo, las piernas y puede estar de pie durante unos pocos segundos. En abril Renata cumplirá 6 años. Esto significa que se ha vuelto más grande, más pesada y necesitará una silla de ruedas nueva para que su madre pueda llevarla a la terapia. Ella también necesita una silla para ducharse, junto con otra para ver la televisión correctamente y pasar tiempo con su familia. Como le encanta retorcerse en el suelo, sus terapeutas creen que podría ser feliz en una bicicleta especial.
Pero todo esto cuesta dinero y es casi imposible de encontrar en su país de origen, Venezuela. Sus padres no solo están perseverando a través de los desafíos que conlleva un niño con necesidades especiales, sino que también viven en un país con una grave crisis humanitaria.
La medicación de Renata no se encuentra en Venezuela, lo que significa que sus padres tienen que buscar sus anticonvulsivos internacionalmente, donde tampoco son fáciles de encontrar.
Queremos compartir su historia para ayudar a sus padres que han aceptado de todo corazón el desafío y la aventura de cuidarla, y esperamos encontrar amigos en todo el mundo que también se preocupen por ella y puedan ayudar.
Muchas gracias
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Hanoi Reyes
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Omaha, NE