Un Futuro Caminando con Thiago

Hola somos María Paula y Andrés, los papás de Thiago.

Thiago es un niño maravilloso, muy amado, lleno de vida, alegría y ganas de descubrir el mundo, que llegó a nuestra vida a hacernos felices.

A sus dos años ha enfrentado grandes retos, pues meses atrás fue diagnosticado con parálisis cerebral espástica con diplejía por leucomalacia periventricular.

Les explico un poco:

La parálisis cerebral espástica con diplejía es un trastorno neurológico que dificulta el control de los músculos, causando rigidez principalmente en las piernas y limitando la capacidad de caminar de manera normal.

La leucomalacia periventricular es una lesión en la sustancia blanca del cerebro (generalmente causada durante el embarazo o al nacimiento), que afecta la comunicación entre el cerebro y el cuerpo, y es la razón principal de su diagnóstico.

A esto se suma que Thiago enfrenta otro reto importante: durante la noche su cerebro presenta descargas eléctricas anormales (crisis epilépticas) que interrumpen su sueño profundo. Cada vez que ocurren, su descanso se ve afectado y esto impacta directamente en su desarrollo, ya que mientras más frecuentes sean, más se retrasa lo que con tanto esfuerzo trabaja en terapias diarias.

Por eso es indispensable tratar tanto su problema de movilidad como el control de estas descargas nocturnas, para que pueda seguir creciendo y alcanzando nuevas metas.

Hoy tenemos una esperanza inmensa: el Programa de Parálisis Cerebral y Espasticidad del Nicklaus Children’s Hospital, en Miami.

Este programa es reconocido internacionalmente y cuenta con un equipo de especialistas en neurología, ortopedia, neurocirugía, fisiatría y rehabilitación que trabajan en conjunto para cada niño. Allí, Thiago recibirá un plan de tratamiento integral y personalizado, con acceso a terapias avanzadas, estudios especializados, opciones médicas y quirúrgicas que buscan mejorar la movilidad, controlar la espasticidad y optimizar su calidad de vida.

Para Thiago, ser parte de este programa significa la posibilidad de acceder a los mejores tratamientos, de tener un descanso reparador y, sobre todo, de dar pasos firmes hacia un futuro con más independencia y oportunidades. Y si Dios lo permite, en algún momento, nuestro niño podrá caminar libremente por la vida.

Como padres, haremos hasta lo imposible por darle a nuestro bebé lo mejor y por eso continuaremos tocando todas las puertas que se necesiten para seguir en este camino.

Hoy iniciamos esta campaña de recaudación de fondos con toda la Fe y esperanza en nuestro corazón. Queremos invitarte a ser parte de este recorrido: cada aporte, sin importar su tamaño, tiene un impacto inmenso en la vida de Thiago.

Con tu ayuda, podemos transformar los sueños de Thiago en pasos reales.

Gracias por acompañarnos en esta causa; juntos lograremos que nuestro Thiaguito, el amor de nuestra vida, siga avanzando hacia un futuro más lleno de esperanza y sonrisas.

Con gratitud infinita,

María Paula y Andrés Joel

Los papis de Thiago

Ps: la cuenta que estamos utilizando para los fondos, es de mi tío Otto Gómez Pignataro, hermano de mi papá, a quien queremos mucho y agradecemos profundamente su gran ayuda.

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Hello, we are María Paula and Andrés, Thiago’s parents.

Thiago is a wonderful little boy—deeply loved, full of life, joy, and curiosity to discover the world. He came into our lives to make us truly happy.

At only two years old, he has already faced enormous challenges. A few months ago, he was diagnosed with spastic cerebral palsy with diplegia, caused by periventricular leukomalacia.

Here’s a brief explanation:

Spastic cerebral palsy with diplegia is a neurological disorder that makes it difficult to control muscles, causing stiffness mainly in the legs and limiting the ability to walk normally.

Periventricular leukomalacia is an injury to the brain’s white matter (usually occurring during pregnancy or at birth). It disrupts communication between the brain and the body, and is the main reason behind Thiago’s diagnosis.

On top of this, Thiago faces another serious challenge: during the night, his brain shows abnormal electrical discharges (epileptic seizures) that interrupt his deep sleep. Each time this happens, his rest is affected, which directly impacts his development—because the more frequent the seizures are, the more delayed the progress he works so hard to achieve in his daily therapies.

That’s why it is essential to treat both his mobility issues and the control of these nightly discharges, so he can continue growing and reaching new milestones.

Today, we hold an immense hope: the Cerebral Palsy & Spasticity Program at Nicklaus Children’s Hospital in Miami.

This program is internationally recognized and has a multidisciplinary team of specialists in neurology, orthopedics, neurosurgery, physiatry, and rehabilitation who work together for each child. There, Thiago will receive a comprehensive, personalized treatment plan with access to advanced therapies, specialized studies, and both medical and surgical options designed to improve mobility, control spasticity, and optimize his quality of life.

For Thiago, being part of this program means the chance to access the best treatments, enjoy restorative sleep, and most importantly, take firm steps toward a future with greater independence and opportunities. And, God willing, one day our little boy will walk freely through life.

As parents, we will do absolutely everything to give our baby the very best. That is why we will keep knocking on every door necessary to continue on this journey.

Today, we launch this fundraising campaign with faith and hope in our hearts. We invite you to join us: every contribution, no matter the size, has an enormous impact on Thiago’s life.

With your help, we can turn Thiago’s dreams into real steps.

Thank you for being part of this cause. Together, we will help our little Thiaguito—the love of our lives—keep moving toward a future filled with hope and smiles.

With endless gratitude,

María Paula & Andrés Joel

Thiago’s parents

P.S. The account we are using for this fundraiser belongs to my uncle, Otto Gómez Pignataro (my father’s brother), whom we love dearly and deeply thank for his generous support.