Mi nombre es Kadel Acosta Morillo, tengo 2 años de edad y vivo en la República Dominicana. A los 5 meses de vida comencé a presentar convulsiones frecuentes. Después de muchas hospitalizaciones, estudios, y momentos muy difíciles, fui diagnosticado con una condición llamada Síndrome de West.

El Síndrome de West es una enfermedad neurológica rara que provoca convulsiones y un importante retraso en el desarrollo neurológico. Desde mi diagnóstico, mis padres, Kadmiel Acosta y Maitee Morillo, han luchado con amor y esfuerzo para cubrir todos mis gastos médicos y terapias. Sin embargo, ha llegado un momento en el que necesitamos ayuda.

En nuestro país, la medicina que necesito no está disponible y las aseguradoras no cubren mis terapias. Mis padres deben conseguir mis medicamentos desde países como España, Portugal, México o Colombia, lo que representa un alto costo para nuestra familia.

Además, necesito una atención terapéutica integral que incluye:

También tengo algo llamado sensibilidad auditiva como los niños con autismo y le tengo miedo a los ruidos. Por esta razón necesito una nueva terapia que me ayude a controlar mi pánico e integrarme mejor a la sociedad.

Estas terapias son fundamentales para mejorar mi calidad de vida, estimular mi desarrollo y darme la oportunidad de avanzar.

Hoy, con humildad, les pedimos a ustedes que se unan a nuestra causa, ya sea con una donación, compartiendo mi historia o simplemente con una oración.

Con tu ayuda, podemos darle a Kadel la oportunidad de

una vida más digna y plena.

Gracias de corazón por tu apoyo.

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My name is Kadel Acosta Morillo. I am 2 years old and live in the Dominican Republic. At just 5 months old, I began experiencing frequent seizures. After many hospitalizations, tests, and very difficult moments, I was diagnosed with a condition called West Syndrome.

West Syndrome is a rare neurological disorder that causes seizures and significant developmental delays. Since my diagnosis, my parents, Kadmiel Acosta and Maitee Morillo, have fought with love and dedication to cover all my medical expenses and therapies. However, we have now reached a point where we need help.

In our country, the medicine I need is not available, and insurance companies do not cover my therapies. My parents must obtain my medications from countries like Spain, Portugal, Mexico, or Colombia, which is very costly for our family.

I also require comprehensive therapeutic care that includes:

Additionally, I have something called auditory sensitivity, like many children with autism, and I’m afraid of loud noises. Because of this, I need a new therapy that can help me manage my panic and better integrate into society.

These therapies are essential to improving my quality of life, supporting my development, and giving me a chance to move forward.

Today, with humility, we ask you to join our cause—whether by making a donation, sharing my story, or simply saying a prayer.

With your help, we can give Kadel the opportunity for a more dignified and fulfilling life.

Thank you from the bottom of our hearts for your support.