Gabriela Teresa Ortega Rivero tiene 26 años y ha dedicado su vida a las palabras y la enseñanza. Es profesora de Letras en la Universidad Central de Venezuela, enseña español como lengua extranjera, trabaja como redactora y correctora, y cursa una Maestría en Lingüística en la misma universidad. Recientemente ha sido diagnosticada con ESCLEROSIS MÚLTIPLE AGUDA REMITENTE-RECURRENTE. A continuación, su historia:

Desde hace casi un año, su salud se ha visto afectada por síntomas que han cambiado su día a día: pérdida de visión periférica, cefaleas intensas, dolor ocular al mover los ojos, insensibilidad en la pierna izquierda y dificultad para desplazarse con seguridad. Gracias al dinero recaudado en una primera campaña (y que pueden revisar en este enlace: https://gofund.me/07b2124b), logró hacerse una serie de exámenes (punción lumbar, análisis de líquido cefalorraquídeo, estudios inmunológicos y potenciales evocados) que corroboraron que Gaby padece una ESCLEROSIS MÚLTIPLE AGUDA DE TIPO REMITENTE-RECURRENTE (pueden consultar el caso clínico de Gaby, los resultados de sus estudios y su proceso en el link anterior).

Debido a la situación de crisis económica y humanitaria en Venezuela, es casi imposible que un paciente de Esclerosis Múltiple pueda costear el tratamiento de la enfermedad, dado que el Rituximab es un MEDICAMENTO DE ALTO COSTO.

Lamentablemente, el Rituximab que ofrece el Seguro Social ha sido descartado por los médicos tratantes debido a que no se tiene aprobación sobre su procedencia. En las farmacias particulares, cada vial de Rituximab de 500mg tiene un costo aproximado de 1000 dólares. Los médicos han determinado que, debido a que Gaby ha padecido tres (3) brotes de ESCLEROSIS MÚLTIPLE en menos de un año, lo idóneo es que reciba una dosis doble (es decir, 1.000 mg) cada seis meses, lo que se traduce en un costo aproximado de 2000 dólares tan solo para recibir la primera dosis de su tratamiento.

Al mismo tiempo, su tercer brote de esclerosis múltiple tomó la forma de una mielitis transversa aguda. Por este motivo los médicos le han indicado un tratamiento sintomátologico de metilprednisolona (esteroides) mientras Gaby se somete al plan inmunológico adecuado antes de comenzar el tratamiento con rituximab.

Es importante destacar que Gaby también es paciente controlada de diabetes tipo 2. Esta condición podría hacer que requiera insulina mientras recibe el tratamiento de metilprednisolona, ya que los esteroides aumentan los niveles de azúcar y existe la posibilidad de ocurrencia de efectos secundarios graves, por lo que se considera la administración de la insulina como opción si algo sale mal en cuanto a sus niveles de azúcar durante el tratamiento.

Amigos y familiares de Gaby nos hemos puesto la meta de ayudarla para que pueda comenzar su tratamiento lo antes posible y con la supervisión médica apropiada. Para ello hemos abierto esta campaña de GoFundMe. Agradecemos la colaboración y la difusión de la presente campaña.

ENGLISH

Gabriela Teresa Ortega Rivero is 26 years old and has dedicated her life to words and teaching. She is a Literature professor at the Central University of Venezuela, teaches Spanish as a foreign language, works as a writer and editor, and is pursuing a Master’s degree in Linguistics at the same university. Recently, she was diagnosed with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS). Below is her story:

For almost a year now, her health has been affected by symptoms that have changed her daily life: loss of peripheral vision, severe headaches, eye pain when moving her eyes, numbness in her left leg, and difficulty walking safely. Thanks to the funds raised in an initial campaign (and that they can check at this link: https://gofund.me/07b2124b), she was able to undergo a series of tests (lumbar puncture, cerebrospinal fluid analysis, immunological studies, and evoked potentials) that confirmed Gaby suffers from Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) (you can check Gaby’s clinical case, her test results, and her progress at the link above).

Due to the ongoing economic and humanitarian crisis in Venezuela, it is almost impossible for a patient with Multiple Sclerosis to afford treatment, as Rituximab is a high-cost medication.

Unfortunately, the Rituximab provided by the Social Security system has been ruled out by the treating physicians because its origin and quality cannot be verified. In private pharmacies, each 500 mg vial of Rituximab costs approximately $1,000 USD. Doctors have determined that, since Gaby has suffered three (3) Multiple Sclerosis relapses in less than a year, the ideal course of action is for her to receive a double dose (1,000 mg) every six months. This means that just the first dose of her treatment would cost around $2,000 USD.

At the same time, her third Multiple Sclerosis relapse manifested as acute transverse myelitis. For this reason, doctors have prescribed a symptomatic treatment with methylprednisolone (steroids) while Gaby follows the appropriate immunological plan before beginning Rituximab therapy.

It is important to note that Gaby is also a controlled Type 2 diabetes patient. This condition may require her to use insulin while receiving methylprednisolone treatment, since steroids increase blood sugar levels and there is a risk of serious side effects. Therefore, the administration of insulin is being considered as an option in case her blood sugar levels become unstable during treatment.

Gaby’s friends and family have set a goal to help her begin her treatment as soon as possible and under proper medical supervision. To that end, we have launched this GoFundMe campaign. We are deeply grateful for any contributions and for helping us spread the word about this campaign.